葛淑敏
- 作品数：52 被引量：109H指数：6
- 供职机构：长春理工大学生命科学技术学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划吉林省科技发展计划基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>
- 一种检测甾体类激素及多环芳烃的高效生物化学发光传感器
- 一种检测甾体类激素及多环芳烃的高效生物化学发光传感器，属于分子生物学及微生物学技术领域，其特征是：将质粒pTopo-3α-F1和质粒p6转化进大肠杆菌中，建立了一种发光检测系统，重组质粒p6含有3α-HSD全部调控基因，...
- 于源华张昊于化东何秀敏张淑华葛淑敏马书林侯巍
- 文献传递
- 以植物细胞为模板合成生物纳米材料的研究
- 于源华毛亚杰何秀霞张淑华范丽影果洪宇葛淑敏王清爽李景梅郭中满
- 生物矿化合成过程是在生物体内较温和条件下进行的，与高温高压的化学合成材料相比，具有许多优势。生物矿化合成的SiO_2纳米结构材料有许多重要性质，如流动性和运输性行为、催化活性、分离效率、粘附特性、储存特性和从“智能”胶体...
- 关键词：
- 关键词：生物纳米材料植物细胞
- 胞内分枝杆菌HBHA基因的克隆、分析及原核表达被引量：3
- 2014年
- 【目的】克隆胞内分枝杆菌肝素结合血凝素(HBHA)基因,并对其进行生物信息学分析和原核表达。【方法】应用巢式PCR克隆胞内分枝杆菌HBHA基因,利用在线分析软件对其基因序列及编码蛋白序列进行生物信息学分析。构建原核表达载体pET32a-HBHA,并进行诱导表达。【结果】胞内分枝杆菌HBHA基因完整的ORF全长618bp,编码205个氨基酸,该基因氨基酸序列与M.avium ATCC 25291有较高的相似性。HBHA蛋白为碱性、亲水性蛋白质,含12个潜在的磷酸化位点,存在抗原表位,亚细胞定位主要存在于细胞核,蛋白空间结构以α-螺旋和无规则卷曲为主。构建了pET32a-HBHA原核表达载体,其可在原核表达系统中诱导表达大小约为38ku的HBHA重组蛋白。【结论】胞内分枝杆菌HBHA是一种抗原指数较高的碱性、亲水性蛋白,可在原核表达系统中被表达。
- 葛淑敏张淑华何秀霞于源华钱爱东
- 关键词：克隆生物信息学分析原核表达
- 生物技术特色专业人才培养体系的构建与探讨——以长春理工大学为例被引量：3
- 2022年
- 为培养高质量应用型技术人才,以长春理工大学生物技术专业为例,该文从人才培养目标及专业特色的确定、课程体系优化、实践教学体系及实践基地建设、“双师型”人才培养、教学团队建设五个方面,系统阐述了生物技术专业人才培养体系的构建与实践,为相同或相关专业人才培养体系的建设提供思路。
- 张淑华葛淑敏何秀霞陈玉娟王清爽
- 关键词：应用型技术人才
- O型口蹄疫病毒VP1蛋白单克隆抗体的制备及其抗原识别位点的初步分析
- 制备针对O型口蹄疫病毒VP1蛋白的单克隆抗体,并对其抗原识别位点进行初步分析。应用大肠杆菌表达的O型口蹄疫病毒VP1蛋白免疫BALB/C小鼠。取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,用间接ELISA筛选阳性克隆。...
- 鲁会军韩松郑敏王凯贾雷立葛淑敏金扩世金宁一
- 关键词：FMDVVP1蛋白单克隆抗体
- 文献传递
- 口蹄疫病毒(FMDV)多重RT-PCR检测方法的建立被引量：1
- 2008年
- 在大量比较国内外口蹄疫病毒(FMDV)流行毒株序列的基础上自行设计了检测FMDV通用型引物及FMDVAsiaI型、O型口蹄疫病毒不同基因型即:中国型(Cathay)与泛亚株(PanAsia)的多重PCR引物。本试验确定了单项RT-PCR反应条件范围,在此基础上建立、优化了多重RT-PCR反应体系和反应条件,并进行了相关病毒检测试验。结果表明,本试验建立了有效、特异、敏感的检测FMDVAsiaI型及O型FMDV不同基因型中国型与泛亚株的多重RT-PCR检测方法,为口蹄疫的诊断防制、流行病学调查及疫苗的使用奠定了基础。
- 葛淑敏金宁一尹革芬郑敏
- 关键词：口蹄疫病毒ASIART-PCR
- 一种低胆固醇及低激素的禽肉及禽蛋的生产方法
- 一种低胆固醇和低激素禽肉及禽蛋的生产方法，属于禽类培育技术领域，方法是：1、将睾丸酮丛毛单胞菌接种于LB培养基中，备用。2、将步骤1中所得的睾丸酮丛毛单胞菌按液固比0.1～0.5∶1加入到饲料中，并将睾丸酮丛毛单胞菌按体...
- 于源华李金海于化东何秀霞张淑华葛淑敏马书林侯巍
- 文献传递
- 非结核分枝杆菌的鉴定及胞内分枝杆菌HBHA表达和实验免疫研究
- 非结核分枝杆菌(Nontuberculous mycobacterium,NTM)即除去结核杆菌复合群、麻风杆菌以外的分枝杆菌。其中一部分属致病菌或条件性致病菌。NTM病发生情况近年来呈明显上升趋势。该病与结核病临床表现...
- 葛淑敏
- 关键词：非结核分枝杆菌免疫
- 文献传递
- 胞内分枝杆菌热休克蛋白65基因的克隆和原核表达
- 2011年
- 本研究以胞内分枝杆菌ATCC13950株基因组DNA为模板,应用巢氏PCR方法扩增热休克蛋白65(HSP65)基因,PCR产物经纯化后与PMD18-T载体连接构建克隆质粒PMD18-T-HSP65,并转化大肠杆菌感受态细胞DH5,筛选阳性克隆并测序,NdeⅠ和BamHⅠ双酶切PMD18-T-HSP65和表达载体PET15b,用T4连接酶4℃过夜连接,转化大肠杆菌感受态细胞BL21(DE3)pLysS中,筛选和构建了原核重组表达质粒PET15b-HSP65,双酶切鉴定正确后,以终浓度为1mmol/LIPTG诱导并进行SDS-PAGE分析。结果表明,获得约65KD大小的蛋白,与预期结果相符,为胞内分枝杆菌及HSP65基因功能的研究打下基础。
- 任梅葛淑敏钱爱东
- 关键词：分子克隆原核表达
- O型口蹄疫病毒(FMDV)不同基因型联合RT-PCR检测方法的建立
- 在大量比较国内外口蹄疫病毒(FMDV)流行毒株序列的基础上自行设计了检测FMDV及O型口蹄疫病毒不同基因型即:中国型(Cathay)与泛亚株(PanAsia)的二联PCR引物。本试验确定了单项RT-PCR反应条件范围,在...
- 葛淑敏金宁一尹革芬郑敏
- 关键词：口蹄疫病毒RT-PCR
- 文献传递
