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葛玉梅

作品数:41 被引量:144H指数:6
供职机构:浙江省人民医院更多>>
发文基金:浙江省医药卫生科学研究基金浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 33篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 2篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 39篇医药卫生

主题

  • 9篇耐药
  • 7篇螺旋体
  • 7篇基因
  • 6篇生殖道
  • 6篇耐药性
  • 5篇蛋白
  • 5篇梅毒
  • 5篇泌尿
  • 5篇泌尿生殖
  • 5篇泌尿生殖道
  • 4篇蛋白酶
  • 4篇血清
  • 4篇衣原体
  • 4篇沙眼
  • 4篇沙眼衣原体
  • 4篇问号钩端螺旋...
  • 4篇耐药基因
  • 4篇菌株
  • 3篇毒力
  • 3篇沙门菌

机构

  • 31篇浙江省人民医...
  • 13篇浙江大学
  • 10篇杭州医学院
  • 9篇浙江中医药大...
  • 3篇蚌埠医学院
  • 3篇浙江中医药大...
  • 3篇温州医科大学
  • 2篇温州医学院
  • 2篇新疆医科大学
  • 2篇宁波市第一医...
  • 1篇宁波市第二医...
  • 1篇台州学院
  • 1篇浙江省新华医...
  • 1篇杭州市疾病预...
  • 1篇金华职业技术...
  • 1篇杭州市西溪医...

作者

  • 41篇葛玉梅
  • 12篇赵钊
  • 12篇严杰
  • 11篇周永列
  • 10篇孙爱华
  • 8篇胡庆丰
  • 6篇吕火烊
  • 3篇赵金方
  • 3篇胡玮琳
  • 3篇朱永泽
  • 2篇刘建芳
  • 2篇王欢
  • 2篇林旭瑷
  • 2篇王卫忠
  • 2篇胡丽庆
  • 2篇俞燕
  • 2篇汪强
  • 2篇张颖颖
  • 2篇王寅
  • 1篇郑林立

传媒

  • 14篇中国卫生检验...
  • 7篇中华微生物学...
  • 5篇浙江大学学报...
  • 3篇中国人兽共患...
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇中国艾滋病性...
  • 1篇国际流行病学...
  • 1篇中国现代医生

年份

  • 1篇2022
  • 7篇2021
  • 4篇2020
  • 4篇2019
  • 5篇2018
  • 8篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 6篇2013
  • 1篇2012
41 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
21445例就诊者血清TORCH筛查结果分析被引量:6
2021年
目的了解并分析浙江省杭州市某三甲医院21445例就诊者血清TORCH筛查结果,为安全妊娠及提高人口素质提供理论依据及临床指导。方法收集2017年-2019年本院进行TORCH筛查的21445例就诊者检验结果,并进行统计分析。结果21445例就诊者中,男性3118例,女性18327例。巨细胞病毒(CMV)IgG阳性21037例,IgM阳性517例;单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV1)IgG阳性19232例,IgM阳性159例;单纯疱疹病毒Ⅱ型(HSV2)IgG阳性2640例,IgM阳性198例;风疹病毒(RV)IgG阳性17643例,IgM阳性215例;血清弓形虫(TOX)IgG阳性1107例,IgM阳性98例。结论TORCH感染以育龄期妇女为主,TORCH作为优生优育的重要筛查项目,近年来在浙江地区越来越受到重视。因TORCH感染可预防难治疗,提倡孕前及孕早期妇女进行筛查,并根据筛查结果做好防护措施,降低不良妊娠和新生儿出生缺陷的发生率。
胡丽庆褚金国董晓燕徐鑫宇葛玉梅
关键词:巨细胞病毒单纯疱疹病毒风疹病毒弓形虫
2010年-2019年浙江省人民医院629014例患者梅毒血清学检测结果分析被引量:4
2021年
目的了解2010年-2019年浙江省人民医院患者梅毒血清学检测情况,为梅毒的监控、确诊提供实验室依据。方法回顾性分析浙江省人民医院2010年-2019年门诊、住院、住院急诊和体检血清学检测梅毒患者的临床病史和检验结果。结果2010年-2019年血清学梅毒检测者共629014例,其中男性267182例,女性361832例,男、女比例约为3∶4,梅毒检测阳性患者共17219例,总阳性率为2.74%,梅毒检测女性阳性患者9217例,阳性率为2.55%,梅毒检测男性阳性患者8002例,阳性率为2.99%。2011年-2019年,年梅毒检测增长率分别为24.45%、15.78%、7.07%、8.84%、5.55%、11.59%、53.17%、-3.23%、7.00%;年梅毒病例增长率分别为21.20%、14.38%、5.94%、9.16%、-1.51%、2.27%、59.65%、-19.30%、3.21%。结论梅毒检测人数逐年增加提示梅毒筛查在浙江地区越来越受到重视,对梅毒的防控、诊治具有重要作用。梅毒病例数在浙江地区依旧处于较高水平,提示医疗机构和疾病预防控制机构等需进一步加大对梅毒的诊治和防控。
董晓燕徐鑫宇杨芳芳沈宇欢葛玉梅
关键词:梅毒血清学发病率
丙型肝炎病毒感染患者凝血功能改变的研究
2020年
目的探讨丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)感染患者凝血功能变化情况,以及血小板与凝血功能之间的关系。方法选择2015年1月-2018年12月浙江省人民医院慢性丙型肝炎患者42例作为研究组,另选择58例本院健康体检者作为对照组。比较2组之间凝血功能各项指标;讨论研究组血小板和凝血功能指标之间的关系。结果丙型肝炎病毒感染组与对照组PT、INR、APTT、APTTR、FIB差异有统计学意义(P <0.05),TT差异无统计学意义(P>0.05)。血小板与PT、APTT、TT呈负相关(r值分别为-0.551、-0.556、-0.372,P <0.05),与FIB呈正相关(r=0.530,P <0.05)。结论抗丙型肝炎病毒的治疗和监测中应重视凝血功能和血小板数量检测。
葛玉梅楼楚冰周永列胡诗卉杨芳芳
关键词:丙型肝炎病毒凝血功能血小板
一种用于HSV-2核酸检测的试剂盒
本发明公开了一种用于HSV‑2核酸检测的试剂盒,包括用于单纯疱疹病毒2型检测的特异性引物对HSV2‑F和HSV2‑R、荧光探针HSV2‑P和阳性质控品。探针的两端分别进行修饰,5’端标记报告荧光素或荧光染料,3’端标记任...
葛玉梅赵钊
文献传递
甲型副伤寒沙门菌ompN基因原核表达系统构建及其产物免疫保护作用被引量:1
2015年
目的了解甲型副伤寒沙门菌外膜蛋白ompN基因携带率及其重组表达产物抗原性和免疫保护作用。方法采用PCR扩增甲型副伤寒沙门菌参考标准株50001及126株临床菌株ompN基因并测序。构建ompN基因原核表达系统,Ni-NTA亲和层析法提取目的重组蛋白rOmpN。采用家兔免疫法和ELISA检测rOmpN免疫原性。微量肥达试验和激光共聚焦显微镜法分别检测OmpN在甲型副伤寒沙门菌株中表达率及其膜定位。采用小鼠感染模型了解rOmpN对甲型副伤寒沙门菌致死性感染的免疫保护作用。结果所有甲型副伤寒沙门菌株中均扩增出全长ompN基因片段,其核苷酸和氨基酸序列相似性分别高达98.6%~99.9%和98.7%~100%。OmpN是甲型副伤寒沙门菌跨膜蛋白。ompN基因表达系统能表达rOmpN,免疫家兔后能产生高效价抗血清。98.2%(55/56)甲型副伤寒病人血清标本中rOmpN-IgG阳性,rOmpN兔抗血清能有效凝集甲型副伤寒沙门菌。100和200μg rOmpN对感染小鼠的免疫保护率分别为60.0%(9/15)和73.3%(11/15)。结论甲型副伤寒沙门菌ompN基因分布广泛且序列保守,rOmpN有较强的抗原性和免疫保护作用。
金蕾孙爱华胡玮琳葛玉梅林旭瑷
关键词:甲型副伤寒沙门菌抗原性免疫保护性
浙江省702株淋病奈瑟菌的耐药性分析被引量:4
2018年
目的检测淋病奈瑟菌临床分离株的耐药性及了解其对常用抗生素的耐药现状,对该地区淋病的临床用药治疗和控制有重要意义。方法收集2008~2016年浙江省人民医院分离的淋病奈瑟菌702株,菌落革兰染色镜检,并采用法国梅里埃VITEK 2-compact全自动细菌检测分析系统及其配套的API-NH细菌鉴定卡进行鉴定。采用VCAT3培养基35℃含5.0%CO_2条件下的K-B法进行药敏检测。采用SPSS13.0统计软件进行数据分析。结果702株淋病奈瑟菌对环丙沙星和四环素的耐药性分别为91.7%和86.2%;其次是青霉素G和氨苄西林,耐药率分别为82.7%和25.3%,对头孢噻肟和头孢曲松暂未出现耐药。结论环丙沙星、四环素、青霉素G和氨苄西林等药物因该地区的淋病奈瑟菌的耐药性太高已不宜作为本地区治疗淋病的一线药物使用,头孢噻肟和头孢曲松等可作为首选药物考虑,同时应进一步加强对淋病奈瑟菌耐药性的监测及根据相关药敏试验合理选用抗菌药物。
赵钊王巧刚沈雅婕孙哲伟葛玉梅
关键词:淋病奈瑟菌耐药性药敏试验
胰腺癌患者血清外泌体miRNA表达谱分析被引量:7
2018年
目的研究胰腺癌患者和正常体检者血清外泌体miRNA的表达差异,从而得到具有差异表达的miRNA及其相关信号通路,为胰腺癌的诊断提供新的依据。方法采用Illumina高通量测序技术对胰腺癌患者和正常体检者血清外泌体miRNA进行测序分析,并运用生物信息技术进行靶基因预测和功能分析。结果研究发现有44种差异表达的miRNA,其中36种上调,8种下调。GO富集分析表明,这些差异miRNA的靶基因主要集中在质膜,参与生物调节,影响离子的结合。KEGG Pathway分析显示主要参与的生物途径为肿瘤途径、肿瘤转录失调、PI3K-Akt信号途径、MAPK信号途径、HTLV-I感染等。结论胰腺癌外泌体miRNA差异表达谱可能作为胰腺癌早期诊断新的标志物,为胰腺癌的早期诊断提供理论基础。
赵钊葛玉梅陈盼盼周永列
关键词:胰腺癌外泌体MIRNA
钩端螺旋体M23超家族金属内肽酶生物学活性及致病相关性的研究被引量:2
2017年
目的 了解并确定问号钩端螺旋体黄疸出血型赖株LA2582 和LA2901 基因产物金属内肽酶活性及其致病相关性.方法 采用生物信息学软件分析LA2582 和LA2901 基因结构与功能.构建LA2582 和LA2901 基因胞外区原核表达系统,Ni-NTA 亲和层析法提纯目的重组表达产物rLA2582 和rLA2901.采用分光光度法检测rLA2582 和rLA2901 水解偶氮酪蛋白底物的活性.采用荧光分光光度法检测rLA2582 和rLA2901 水解Dabsyl-Leu-Gly-Gly-Gly-Ala-Edans 荧光标记五肽底物的活性并测定其Km 和Kcat 值.采用SDS-PAGE 和分光光度法分别检测rLA2582 和rLA2901 水解细胞外基质(ECM)分子Ⅰ型胶原蛋白(COL1)、纤维连接蛋白(FN)和刚果红标记弹性蛋白(ELN)的活性.采用实时荧光定量RT-PCR 和Western blot 法分别检测问号钩端螺旋体赖株感染人脐静脉内皮细胞(HUVEC)后LA2582 和LA2901 基因mRNA 和蛋白质表达水平.结果 LA2582 和LA2901 基因产物均为含信号肽和HXH 基质金属蛋白酶基序的锌离子依赖M23 家族Gly-Gly 金属内肽酶.rLA2582 和rLA2901 不能水解偶氮酪蛋白,但能水解荧光五肽底物,其Km 和Kcat 值分别为126. 54μmol/ L 和4. 67/ s 、190. 25 μmol/ L 和4. 86/ s .rLA2582 和rLA2901 具有水解COL1、FN 和ELN 的活性.问号钩体赖株感染HUVEC 后,LA2582 和LA2901 基因mRNA、蛋白质表达水平均显著升高(P〈0. 05).结论 问号钩体赖株LA2582 和LA2901 基因产物是具有水解ECM 分子活性的锌离子依赖M23 金属内肽酶,与问号钩体侵袭力密切相关.
张颖颖葛玉梅方佳琪林旭瑷胡玮琳严杰
关键词:问号钩端螺旋体生物学活性
甲型副伤寒杆菌pagC基因分布及其重组表达产物免疫保护作用被引量:4
2013年
目的:了解甲型副伤寒沙门菌临床菌株pagC基因携带率及序列保守性,确定甲型副伤寒沙门菌pagC基因原核重组表达产物rPagC免疫原性和保护作用。方法:采用PCR及其产物测序了解甲型副伤寒沙门菌临床菌株pagC基因携带率及序列保守性。构建甲型副伤寒沙门菌pagC基因原核表达系统,Ni-NTA亲和层析法提纯表达的rPagC。采用SDS-PAGE和BioRad凝胶图象分析系统检测rPagC表达情况及其产量。采用免疫扩散法、ELISA和Western Blot鉴定其抗原性和免疫反应性。采用小鼠感染模型了解rPagC对甲型副伤寒杆菌感染的免疫保护效果,微量肥达试验检测rPagC免疫小鼠血清凝集伤寒和副伤寒沙门菌的效果。结果:所有被检测的甲型副伤寒沙门菌临床菌株均携带pagC基因,其核苷酸和氨基酸序列相似性分别高达99.1%~100%和98.4%~100%。所构建的原核表达系统能高效表达rPagC。rPagC免疫家兔可产生高效价抗体并能与甲型副伤寒杆菌全菌抗血清产生阳性Western杂交信号。ELISA结果显示,97.1%(66/68)甲型副伤寒患者血清标本rPagC抗体阳性。100μg和200μg rPagC对感染小鼠的免疫保护率分别为73.3%(11/15)和86.7%(13/15)。rPagC免疫小鼠血清对甲型副伤寒沙门菌和伤寒沙门菌H抗原凝集效价高达1∶10~1∶40。结论:pagC基因在甲型副伤寒沙门菌株中分布广泛。rPagC有良好的免疫原性及较强的免疫保护作用,可作为甲型副伤寒杆菌基因工程疫苗候选抗原。
张佳范欣丽葛玉梅严杰孙爱华
关键词:免疫保护性
梅毒螺旋体青霉素结合蛋白基因分析
2021年
目的尚未发现梅毒螺旋体(TP)对青霉素耐药,但临床上仍存在较高比例的经过青霉素规范治疗后未愈的梅毒血清固定患者。病原菌青霉素结合蛋白的表达水平或结构改变可导致病原菌对抗生素耐受性差异。分析TP的青霉素结合蛋白基因特征,可为揭示该基因在梅毒血清固定现象中的作用机制提供理论基础。方法使用生物信息学软件诠释TP全基因组ORF,对编码蛋白进行在线分析。结果梅毒螺旋体亚种Nichols株全基因组序列不含β-内酰胺酶基因,但含有3个编码青霉素结合蛋白mrcA、pbp1、pbp2基因,全长分别为2655 bp、1875 bp、1959 bp。mrcA、PBP1及PBP2均含有1个跨膜结构。mrcA含有信号肽,但PBP1和PBP2无信号肽。结论TP缺乏编码β-内酰胺酶基因可能是其对青霉素高度敏感的原因之一,但可通过提高青霉素结合蛋白基因表达量或基因结构改变来提高对青霉素的耐受性。
沈宇欢董晓燕胡小伟祝忠良葛玉梅
关键词:梅毒血清固定青霉素结合蛋白Β-内酰胺酶
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