葛纯
- 作品数：5 被引量：12H指数：2
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 药物代谢组学研究进展被引量：4
- 2017年
- 药物代谢组学通过分析比较药物干预前、后生物体代谢谱,评价和预测药物的疗效、毒性及药动学特征,为临床个体化用药和精准治疗提供了新的思路与策略。从药物代谢组学的应用及其所呈现出的优势与面临的挑战和对策等方面,对目前药物代谢组学研究进展作一综述。
- 葛纯曹蓓冯冬阿基业王广基
- 关键词：药物毒性药效药动学
- 昆布-甘草合用对SD大鼠基础代谢干扰的代谢组学研究被引量：6
- 2015年
- 研究昆布与甘草合煎给药与分别单煎给药对机体自身代谢的影响及差异。分别采用昆布、甘草单煎与合煎方法进行提取,通过常规生化参数测定、病理切片观察和气相质谱测定血清中内源性小分子方法研究提取物对SD大鼠肝、肾毒性以及系统代谢的影响。结果发现,昆布与甘草合煎给药较昆布单煎给药造成大鼠肾脏组织更明显的病理异常,昆布与甘草无论单煎还是合煎给药对肝脏均无明显影响,甘草单煎给药对肾脏无明显影响。昆布与甘草合煎组给药5天,引起血清中谷草转氨酶下降(单煎组没有明显变化)和总尿素氮明显升高(昆布单煎组也升高)。采用GC-MS方法对大鼠血清中内源性小分子分析发现昆布、甘草单煎与合煎提取物给药均对代谢有明显影响,且合煎给药组与昆布组对机体代谢影响相似,提示合煎提取物对机体代谢的影响可能主要来源于昆布。昆布、甘草分别单独煎煮和合煎提取物给药引起支链氨基酸、三羧酸循环中间物和糖代谢中间物(丙酮酸和乳酸)水平降低和3-羟基丁酸水平升高,昆布降低三羧酸循环中间物和糖代谢中间物能力强于甘草以及合煎组,而甘草给药组中支链氨基酸水平降低更加明显。提示合煎给药对SD大鼠代谢的影响与甘草和昆布均有关。昆布单煎及昆布-甘草合煎提取物连续给药均可造成肾脏损害,合煎给药较昆布单煎给药造成大鼠肾脏组织更明显的病理异常,说明一定剂量范围内甘草可加重昆布的肾脏毒性作用,是中药"相反"配伍禁忌的特征表现之一。
- 孙润彬俞晓忆毛勇葛纯杨娜阿基业唐于平段金廒马子腾吴旭彤朱萱萱王广基
- 关键词：昆布甘草合煎代谢组学反药
- 9-去甲基小檗碱在制备降血脂药物中的应用
- 本发明提供一种具有降血脂作用的化合物，9-去甲基小檗碱。9-去甲基小檗碱是来源于天然药物小檗碱的体内主要代谢产物，又名小檗红碱。通过高血脂模型动物研究发现9-去甲基小檗碱具有良好的降低胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白(LD...
- 阿基业王广基孙润彬葛纯杨娜俞晓忆肖文璟
- 文献传递
- 胱氨酸在增敏阿霉素对乳腺癌治疗效果中的应用
- 本发明公开了合用胱氨酸对增强阿霉素治疗乳腺癌药效的应用。通过建立人源乳腺癌细胞MCF‑7小鼠模型，分别单独给予阿霉素、胱氨酸以及两者联合给药，发现胱氨酸自身无显著抗肿瘤效应，但可显著提高阿霉素对人乳腺癌细胞的抗肿瘤药效作...
- 王广基阿基业葛纯
- 文献传递
- 人肝肿瘤细胞中霉酚酸Ⅱ相代谢特征研究被引量：2
- 2013年
- 目的:研究和比较体内外肝肿瘤细胞和正常肝细胞Ⅱ相代谢特征。方法:采用体外培养人肝肿瘤细胞株与正常人肝细胞株、临床来源肝肿瘤组织与肿瘤旁组织,检测UGT1A9的基因与蛋白水平表达,以霉酚酸为模型药物、HPLC法定量测定霉酚酸及其葡萄糖醛酸结合物,考察霉酚酸在上述细胞和组织微粒体中的代谢强弱,分析肝肿瘤细胞与正常肝细胞中II相代谢酶UGT1A9的功能与差异。结果:体外培养人肝肿瘤细胞HepG2和临床来源人肝细胞瘤组织中UGT1A9表达分别高于正常人肝细胞L-O2和人肝肿瘤癌旁组织,差异具有统计学意义(P<0.01)。然而人肝肿瘤细胞HepG2和人肝肿瘤组织对霉酚酸的代谢能力远低于人正常肝细胞L-O2和人肝肿瘤癌旁组织(P<0.05)。结论:人肝肿瘤细胞与临床来源人肝细胞瘤组织中UGT1A9的表达与功能存在不相关性,提示肿瘤细胞中虽然UGT1A9表达较高,但其功能存在某些缺失,可能与肿瘤细胞内营养相对缺乏有关。
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- 关键词：HEPG2UGT1A9霉酚酸
