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斑马鱼仔鱼人工开口饲料的初步研究被引量：2: 2007年; 根据斑马鱼仔鱼对营养需求的特点研制出微膜、微粘两种配合饲料,对其物理性状进行了测定,并进行了以蛋黄为对照饲料的饲喂试验(20d)。结果表明:(1)微膜饲料的各项物理性状指标均好于微粘饲料;(2)试验鱼的存活率以微膜组为最高,蛋黄组最低,推测与饲料对水质的不同影响有关;仔鱼生长情况以蛋黄组、蛋黄+微膜组为最好,其次为微膜组。研究认为,所开发的微膜饲料与微粘饲料均可作为斑马鱼仔鱼的人工开口饲料,而微膜饲料与蛋黄组合使用效果最佳。; 高平吉红于海淼唐兰贾玲董捷周继术

草鱼四个候选内参基因稳定性比较及两个免疫相关基因的克隆与表达研究: 草鱼是大型鲤科经济鱼类,为我国四大家鱼之一,也是我国养殖产量最高的鱼类。然而,由呼肠孤病毒引起的草鱼出血病是危害草鱼最为严重的病毒性疾病,给养殖者造成重大的经济损失。本试验以草鱼为研究对象,利用分子生物学方法,在基因水平...; 董捷; 关键词：草鱼内参基因草鱼呼肠孤病毒髓样分化因子88 TOLL样受体9; 文献传递

草鱼BAC文库中TLR3基因的筛选及表达特征的研究被引量：3: 2010年; 【目的】从草鱼的BAC文库中筛选TLR3基因的阳性克隆,研究该基因在草鱼体内的表达规律,为进一步研究奠定基础。【方法】用同位素P32标记的探针,对53 216个BAC克隆以双份平行形式制备的DNA尼龙膜进行杂交筛选,用半定量方法检测TLR3在草鱼不同组织(鳃、心脏、肠、肝胰脏、肌肉、皮肤、脾脏、头肾和中肾)中的表达模式,用实时荧光定量RT-PCR研究草鱼感染呼肠孤病毒后不同时间TLR3的表达规律。【结果】获得了2个TLR3基因的阳性BAC克隆,该基因在被检测的9个组织中都有表达,其中在脾脏、皮肤中的表达量较高。在感染呼肠孤病毒后24 h,草鱼肝胰脏中TLR3的相对表达量显著升高(P<0.05);感染后48 h,其相对表达量恢复到正常水平(P>0.05)。【结论】成功筛选到草鱼TLR3的BAC克隆,该基因在草鱼体内不同组织中有广泛表达,并且参与了草鱼抗呼肠孤病毒的过程。; 杨春荣苏建国张荣芳董捷汪亚平张成勋; 关键词：草鱼 BAC文库基因表达

草鱼脂多糖结合蛋白的分离纯化(英文)被引量：1: 2010年; 脂多糖结合蛋白(lipopolysaccharide binding proteins ,LBP)是机体对革兰氏阴性菌感染产生的可溶性急性期蛋白,结合并提呈LPS给细胞表面的模式识别受体,激发免疫反应。在本试验中,用低浓度嗜水气单胞菌( Aeromonas hydrophila)感染草鱼(Ctenopharyngodon idellus)24 h后,抽取全血,离心,获得血浆。结合LBP活性检测,经硫酸铵沉淀、CMSephadex C-50阳离子交换层析和DEAE Sephadex A-25阴离子交换层析后,分离纯化得到LBP。该蛋白对异硫氰酸荧光素标记的脂多糖(Fluorescein isothiocyanate labeled li-popolysaccharide ,FITC-LPS)有较强的结合能力。在SDS-PAGE电泳后,考马斯亮蓝染色可见3条明显的带,分子量大约为68、53和48 kDa。同时探索一条简便分离纯化脂多糖结合蛋白的方法,为进一步研究LBP的功能奠定了基础。; 黄腾苏建国董捷; 关键词：脂多糖结合蛋白草鱼纯化

草鱼四种内参基因在体内外表达的稳定性评价: 在应用实时荧光定量RT-PCR (qRT-PCR)技术检测基因表达的过程中，通常要选择合适的内参基因对目的基因的表达进行校正分析，从而提高qRT-PCR结果的准确性和可靠性。本研究通过对β-actin、18S rRNA、...; 张荣芳董捷杨春荣苏建国; 关键词：草鱼内参基因

四种内参基因在草鱼体内和体外的表达稳定性评价: 本研究通过对p-actin、18S rRNA、GAPDH、EFla四种常用内参基因在草鱼不同组织间的差异表达、病毒感染条件下的时序表达、草鱼肾细胞GCRV感染和poly(I:C)刺激条件下的时序表达中的稳定性评价,为研究...; 张荣芳苏建国董捷杨春荣; 关键词：草鱼内参基因

草鱼密码子简并性的研究: ＜正＞引言同义密码子的非随机使用普遍存在于物种间和物种内部,已经成为分子生物学和生物信息学重要的研究课题。鱼类是较原始的水生脊椎动物,几乎占现存脊椎动物总数的一半,鲤科鱼类具有重要的经济价值,是; 董捷黄腾苏建国汪亚平; 关键词：草鱼线粒体基因密码子偏好性; 文献传递

草鱼TLR9基因全长cDNA的克隆及特征分析被引量：4: 2011年; 采用同源克隆及快速扩增cDNA末端技术,从草鱼鳃组织中克隆了Toll样受体9(Toll-like receptor 9,TLR9)基因的cDNA全长。序列分析表明,草鱼TLR9 cDNA全长3 468 bp,编码1 058个氨基酸,其中包括18个氨基酸组成的信号肽、16个富含亮氨酸重复结构域(leucinerich repeat,LRR)、1个跨膜区和1个TIR结构域(Toll/IL-1 receptor)。该蛋白的分子量为121 921 u,等电点为8.80。氨基酸序列的同源性分析显示,草鱼TLR9与鲤TLR9的同源性最高(85%),依次为斑马鱼(82%)、大西洋鲑(55%)、虹鳟(55%)。在系统发生树上,草鱼TLR9首先与鲤科的鲤和斑马鱼聚类。通过半定量RT-PCR检测可知,草鱼TLR9在被检测的15个组织中都有表达,其中在鳃中的表达最高,其次为血、头肾等。这些结果为进一步深入研究TLR9的功能及开发草鱼免疫增强剂奠定基础。; 杨春荣苏建国彭丽敏董捷; 关键词：草鱼

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董捷