董洁
- 作品数：46 被引量：53H指数：3
- 供职机构：军事医学科学院基础医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 人肿瘤坏死因子α抗原表位及其制备方法和用途
- 本发明涉及分子生物学和免疫学领域，具体地，本发明提供了人肿瘤坏死因子α的抗原表位，其具有通式(I)所示的氨基酸序列：A<Sub>1</Sub>A<Sub>2</Sub>A<Sub>3</Sub>A<Sub>4</Sub>...
- 杨光邵宁生高亚萍董洁刘玉沈倍奋
- 文献传递
- ADAM17在膜蛋白胞外结构域剪切机制中的作用被引量：2
- 2016年
- ADAM17蛋白属于解聚素金属蛋白酶家族，是Ⅰ型多结构域跨膜蛋白，表达于多种组织及肿瘤细胞中。该蛋白是剪切跨膜蛋白胞外结构域的关键蛋白，对膜结合型蛋白的翻译后修饰及蛋白活性的产生具有重要的调节作用，与免疫反应、肿瘤的发生发展、神经发育、病毒传播及衰老等过程密切相关。对ADAM17跨膜蛋白胞外段的剪切功能及其生物学意义进行深入研究，对相关疾病的诊断与治疗具有重要的理论与临床应用价值。
- 王超男董洁邵宁生
- 关键词：跨膜蛋白翻译后修饰
- 一种新型多肽在干燥综合征诊断中的应用
- 本发明提供了一条新型多肽用于干燥综合征的诊断。这种多肽抗原的IgG型抗体，在干燥综合征的诊断中具有很高的敏感性和特异性。
- 杨光高亚萍柳川董洁刘玉
- 文献传递
- 细胞靶向适配体的筛选与面临的问题
- 细胞的靶向调控和靶向递送是近年来国际上药物递送系统的研究热点,除纳米载体外,核酸适配体已然备受瞩目。作为靶向剂和递送分子,细胞膜表面受体靶向的适配体可以将小分子化合物或生物活性分子siRNA分子导入到特定的细胞内,发挥后...
- 李少华郭晓华丁红梅李慧白琛俊董洁李章华邵宁生
- TNFα特异结合循环microRNA-146a的生物学功能研究
- Micro RNA是具有转录后调控功能的小分子非编码RNA,参与多种生理、病理过程。近年研究显示,体液中存在着大量游离于细胞之外的micro RNA,称为'循环micro RNA',可作为疾病诊断、病情监测、预后判定的生...
- 董洁沈雪莲李洁李少华黄皑雪丁红梅邵宁生
- 关键词：循环MICRORNAMIR-146ATNFΑ载体蛋白
- 文献传递
- 金黄色葡萄球菌traP突变菌株的构建和功能研究
- 2010年
- 目的通过构建traP突变菌株研究RNAⅢ激活蛋白靶蛋白(TRAP)蛋白在金黄色葡萄球菌(SAU)中的功能。方法利用同源重组的方法在金黄色葡萄球菌(SAU)8325-4中构建traP的缺失突变菌株,对其表型和几种压力条件下的生长和生存状况进行检测,揭示其在金黄色葡萄球菌生命活动中的作用。结果在金黄色葡萄球菌8325-4中成功构建了traP的缺失突变菌株,突变株生长缓慢,其他表型如疏水性、表面电荷和生物膜发生了明显的变化;在重金属、过氧化氢,以及全血杀伤等压力条件下的生长和生存状况也发生了明显改变。结论TRAP蛋白在金黄色葡萄球菌侵袭机体的过程中发挥着重要的功能。
- 吴娜刘玉董洁高亚萍张鑫邵宁生杨光
- 关键词：TRAPTRAP突变
- 一种新型多肽在干燥综合征诊断中的应用
- 本发明提供了一条新型多肽用于干燥综合征的诊断。这种多肽抗原的IgG型抗体，在干燥综合征的诊断中具有很高的敏感性和特异性。
- 杨光高亚萍柳川董洁刘玉
- 金黄色葡萄球菌RNaseH Ⅰ、RNaseH Ⅱ和RNaseH Ⅲ突变菌株的构建及功能研究
- 2010年
- 目的:在金黄色葡萄球菌中分别构建RNaseHⅠ、RNaseHⅡ和RNaseHⅢ的突变菌株,并研究它们在金黄色葡萄球菌中的生物学功能。方法:利用同源重组的方法在金黄色葡萄球菌中分别构建RNaseHⅠ、RNaseHⅡ和RNaseHⅢ的插入突变菌株,检测突变株生长速度、溶血活性及外分泌蛋白表达水平与野生型的差异,进一步通过流式细胞术检测突变株外分泌蛋白细胞毒性的改变,同时在体外检测突变株在全血中的存活能力。结果:构建了金黄色葡萄球菌RNaseHⅠ、RNaseHⅡ和RNaseHⅢ的插入突变菌株;表型检测结果显示,与野生型菌株相比,3种突变株的生长速度减慢,溶血素和外分泌蛋白明显减少;流式细胞术检测结果显示3种突变株毒性比野生型菌株减弱;全血杀伤实验结果显示3种突变株在全血中的存活率低于野生型菌株。结论:RNaseHⅠ、RNaseHⅡ和RNaseHⅢ在金黄色葡萄球菌生长繁殖、毒素产生和侵袭机体的过程中有重要作用,它们可能与金黄色葡萄球菌的致病性相关。
- 吴娜刘玉董洁高亚萍张鑫牟春花邵宁生杨光
- 关键词：金黄色葡萄球菌突变
- 变形链球菌葡糖基转移酶催化活性区的分子克隆及表达被引量：6
- 2005年
- 目的:克隆变形链球菌葡糖基转移酶中催化活性区(CAT)的基因片段,并在大肠杆菌中表达。方法:通过PCR技术克隆CAT的基因片段并通过蛋白重组融合表达技术使其在大肠杆菌中表达。结果:成功克隆了CAT的基因片段,并在大肠杆菌中得到其融合蛋白的表达。结论:成功克隆葡糖基转移酶CAT基因并获得其融合蛋白的表达,为后续研究奠定了基础。
- 夏伟王成龙董洁高亚萍杨光邵宁生刘洪臣
- 关键词：变形链球菌葡糖基转移酶克隆分子克隆
- 磁珠-流式细胞术SELEX技术的建立被引量：3
- 2007年
- 目的:建立磁珠—流式细胞术SELEX技术方法。方法:不对称PCR扩增并制备ssDNA文库,选用商品化的、表面包被链霉亲合素的磁珠作为分离介质进行SELEX筛选,流式细胞术检测筛选得到的配基与链霉亲合素结合的特异性,及配基竞争生物素与链霉亲合素的结合情况。结果:筛选获得了特异识别链霉亲合素的ssDNA配基,流式细胞术检测确定:筛选得到的配基与链霉亲合素特异结合,并能竞争生物素与链霉亲合素的结合。结论:成功建立了磁珠—流式细胞术SELEX技术方法。
- 汪林王成龙储冰峰邵宁生杨光董洁高亚萍
- 关键词：SELEX技术磁珠流式细胞术龋病
