蒋伟宏
- 作品数：12 被引量：31H指数：3
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 应用限制性片段长度多态性(RFLP)作HLA系统Ⅱ类抗原DNA分型被引量：1
- 1991年
- 八十年代以来,国外有关在DNA水平上通过分析RFLP对HLA系统Ⅱ类抗原分型研究发展迅速。DNA分型方法适用于任何有核细胞,它除了具有与血清学分型及细胞学分型结果高度对应的特点外、还能检出血清学或细胞学方法不能得到的额外多态性。对一些无法作常规分型的病例及骨髓移植供受体配型问题,都可用DNA分型方法加以解决。HLA系统Ⅱ类基因的RFLP分析对于研究基因结构、数目及演化等也具有重要意义。本文主要介绍HLA-DR、-DQ和-DP亚区DNA分型研究进展。
- 蒋伟宏陈仁彪
- 关键词：脱氧核糖核酸抗原RFLPHLA
- 我国彝族另一新的DR15(2)等位基因的核苷酸序列分析
- 1999年
- 目的对在用ＰＣＲ／ＳＳＯ方法作我国彝族群体样本ＨＬＡＤ区寡核苷酸分型中发现的１例ＤＲＢ１的杂合子进行等位基因序列分析。方法用ＤＲＢ基因类引物扩增该特殊的ＤＲＢ１杂合子细胞基因组的ＤＲＢ基因的第二外显子。扩增产物经纯化转染大肠杆菌ＪＭ１０１，克隆后再经酚／氯仿抽提后得到单链Ｍ１３ＤＮＡ。利用ＡＢＩ３７７测序仪自动测序。结果彝族这一特殊的ＤＲＢ１杂合子细胞的ＤＲＢ１基因阳性克隆，经序列分析证实了该ＤＲＢ１杂合子中一个等位基因确为ＤＲＢ１＊１２０２，与ＰＣＲ／ＳＳＯ分型一致；另一个新等位基因ＤＲＢ１＊１５Ｙ２（暂定）等位基因在第二外显子的４７位由编码苯丙氨酸的ＴＴＣ（ＤＲＢ１＊１５０２）变为编码酪氨酸的ＴＡＣ。结论在云南彝族样本中发现的ＤＲＢ１＊１５Ｙ２，其４７位由ＴＡＣ（酪氨酸）置换了相应于ＤＲＢ１＊１５０２的ＴＴＣ（苯丙氨酸）。在我国这样一个多民族国家中，就ＨＬＡ系统而言，可能还有更多新等位基因有待鉴定。
- 蒋伟宏邹嫣琼林标扬陆嫣费虹明陈仁彪
- 关键词：HLA抗原聚合酶链反应彝族碱基序列
- HLA-DQA1,DQB1基因与特发性膜性肾病关联研究被引量：5
- 1996年
- 为探讨上海地区特发性膜性肾病（ＩＭＮ）与ＨＬＡ－Ⅱ类基因的关联，本研究用聚合酶链反应（ＰＣＲ）及序列特异性寡核苷酸（ＳＳO）探针杂交方法，对３３例上海地区汉族ＩＭＮ患者及７０例同一地区 正常人作了ＨＬＡ－ＤＱＡ１、－ＤＱＢ１位点的等位基因分型，并比较其基因频率。结果表明：ＩＭＮ组ＤＯＡ１０１０１等位基因频率高于对照组，统计学处理有显著性差异（ＲＲ＝３．０４３，Ｐ＝０．００２，Ｐｃ－０．０１８）。ＤＱＢ１０６０４等位基因频率较对照组高，而ＤＱＢ１０３０１等位基因频率较对照组低，但统计学处理后差异均不显著（Ｐ＜０．０５，Ｐｃ＞０．０５），以上结果提示，１ＭＮ的发病机制可能与免疫遗传因素有关。
- 张薇陈楠董德长费虹明蒋伟宏
- 关键词：膜性肾病人类白细胞抗原病理学
- 我国汉族和彝族rRNA基因多态性的研究被引量：1
- 1994年
- 人类ｒＤＮＡ顺序既包含保守性程度高的转录区，又有变异性较大的不转录间隔区。随着对ｒＤＮＡ结构的不断认识，发现对不转录间隔区特征的研究在分子群体遗传学上具有重要的价值。我们运用ｒＤＮＡ基因探针和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹法对我国汉族和彝族ｒＲＮＡ基因３＇端不转录间隔区作多态性分析，ＲＦＬＰ特征揭示两个民族有广泛的共性，又有各自的特点。
- 袁飒英蒋伟宏陆嫣费虹明陈仁彪
- 关键词：汉族彝族RFLPRRNA基因多态性
- Marfan综合征家系资料分析被引量：1
- 1999年
- 目的研究中国人Marfan综合征基因突变情况。方法收集Marfan综合证家系16个，分别来自上海、北京、江西、吉林、浙江等地。16个家系中共有患者30名，其中男性17名，女性13名，年龄12～60岁。结果在30名患者中，散发病例占23．3％，不同家系的患者之间，临床表现程度不一，有很大差异。结论Mar-fan综合征致病基因突变频率较高，基因突变的部位不同。
- 陆振虞顾鸣敏陈仁彪孙岳平蒋伟宏费虹明
- 关键词：家系马方综合征基因突变
- HLA-DR、DQ基因多态性与系统性红斑狼疮相关性的研究被引量：16
- 1997年
- 应用聚合酶链反应结合顺序特异的寡核苷酸探针杂交（ＰＣＲ／ＳＳＯＰＨ）方法对江苏籍汉族ＳＬＥ患者和健康对照组ＨＬＡ－ＤＲＢ１、ＤＱＡ１：ＤＱＢ１基因作寡核苷酸分型。结果发现患者组中ＤＲＢ１＊１５０１、ＤＱＡ１＊０１０２等位基因频率及ＨＬＡ－ＤＲＢ１＊１５０１、－ＤＱＡ１＊０１０２、－ＤＱＢ１＊０６０２单倍型频率均明显高于正常对照组；相反，ＤＲＢ１＊０４（ＤＲ４）、ＤＱＡ１＊０６０１频率则明显低于正常对照组。所有ＤＱＢ１等位基因频率在两组间无显著差异，而ＤＱＡ１＊０１０２仅存在于ＤＲ２阳性的个体之中，推测汉族ＳＬＥ的易感基因可能靠近ＤＲ位点，且与单倍型ＨＬＡ－ＤＲＢ１＊１５０１、－ＤＱＡ１＊０１０２、－ＤＱＢ１＊０６０２紧密连锁，该单倍型可作为汉族ＳＬＥ易感的遗传标记。相反ＤＲ４，ＤＱＡ１＊０６０１则对ＳＬＥ发病可能有一定的保护性。
- 彭学标费虹明岳晓玉岳晓玉徐文严蒋伟宏
- 关键词：系统性红斑狼疮聚合酶链反应寡核苷酸HLA
- 我国彝族一个新的DR15(2)等位基因的核苷酸序列分析被引量：1
- 1995年
- 对一组彝族样本的寡核苷酸分型中发现的９个与ＤＲＢ１１５０１反应格局基本相似，但有差异的ＤＲ１５（２）阳性细胞进行了组特异性扩增并对扩增产物进行了Ｍ１３克隆和测序。发现它们第二外显子为６７位氨基酸编码的密码子由ＤＲＢ１１５０１的ＡＴＣ（为异亮氨酸编码）转换成为苯丙氨酸编码的ＴＴＣ。它是与所有已发表的ＤＲ２组的等位基因不同的一个新的等位基因，我们暂称之为ＤＲＢ１１５Ｙ１。
- 费虹明陆嫣林标扬蒋伟宏邹嫣琼陈仁彪
- 关键词：人白细胞抗原聚合酶链反应
- 我国Marfan综合征基因连锁标记的研究
- 1997年
- 为了探索对Ｍａｒｆａｎ综合征进行产前诊断和症状前诊断的方法，应用１５号染色体ＦＢＮ１基因内两个多态位点ＴａｑⅠ限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）和（ＴＡＡＡＡ）ｎ扩增片段长度多态性（Ａｍｐ－ＦＬＰ）为遗传标记，在正常人群中检出前者有５．０ｋｂ（＋）和６．０ｋｂ（－）两种等位基因，基因频率各为２７％和７３％；后者有１５０ｎｔ（１）和１６０ｎｔ（２）两种等位基因，基因频率分别为３１％和６９％，未见白种人中的罕见变异型。两个患病家系的单倍型分离分析表明，致病基因均与－，２单倍型连锁，提示中国人群中Ｍａｒｆａｎ综合征也与ＦＢＮ１基因连锁。以该基因内的多态位点为遗传标记，可对该病的一些家系成员进行产前或症状前诊断。
- 张作鹂孙岳平吴彤霞蒋伟宏陆振虞费虹明陈仁彪
- 关键词：马方综合征多态性
- HLA-DQ多态性基因与系统性红斑狼疮易感性被引量：4
- 1997年
- 采用PCR-SSO方法对江苏籍汉族SLE患者和正常对照组HLA-DQ作基因分型.结果显示,患者组中DQA1*0102频率(RR=3.43.Pc=0.03164)及HLA-DQA1*0102,DQB1*0601和HLA-DQA1*0102,DQB1*0602单倍型频率(RR=9.4,P=0.027和RR=12.4.P=0.007)均明显高于正常对照组.相反,DQA1*0601频率则显著低于正常对照组(RR=0.29,Pc=0.0461).但没发现任何DQB1等位基因与SLE有关.这提示在汉族SLE与HLA-DQ基因的相关性方面,DQA1*0102起主导作用.DQA1*0102或某个与其紧密连锁的其它基因可能是汉族SLE的易感基因,而DQA1*0601则可能对SLE的发病有一定的保护性.
- 彭学标岳晓玉徐文严费虹明蒋伟宏陈仁彪
- 关键词：系统性红斑狼疮聚合酶链反应
- RT-PCR法测定内皮素基因表达的建立和初步应用
- 1997年
- 为阐明内皮素在高血压、动脉粥样硬化及再狭窄发病过程中的作用，建立一种敏感的内皮素基因表达测定方法，该研究采用液氮冷冻组织、盐酸胍、氯仿异戊醇抽提RNA，按PCRDESN程序设计引物进行合成，将mRNA区转录为cNDA，用[α－32P]dCTP掺入PCR扩增，并对特异性条带进行β放射性计数。用反转录──多聚酶链式反应方法测出正常兔心、肺和血管组织中的内皮素mRNA表达。此方法系一种灵敏、简捷、特异的半定量测定内皮素mRNA的方法。
- 刘建平郑道声张世华陆惠华费虹明蒋伟宏
- 关键词：内皮素基因表达反转录PCR高血压
