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蒙绍金

作品数:10 被引量:129H指数:7
供职机构:华南师范大学化学与环境学院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金广东省中医药管理局基金更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇理学
  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇指纹
  • 5篇指纹图
  • 5篇指纹图谱
  • 4篇学成
  • 4篇色谱
  • 4篇气相色谱
  • 4篇相色谱
  • 4篇化学成分
  • 3篇质谱联用
  • 3篇气相色谱-质...
  • 3篇挥发性
  • 3篇广藿香
  • 2篇豆蔻
  • 2篇色谱指纹图谱
  • 2篇砂仁
  • 2篇挥发性成分
  • 2篇挥发油
  • 2篇厚朴
  • 1篇阳春砂
  • 1篇药效

机构

  • 10篇华南师范大学

作者

  • 10篇蒙绍金
  • 9篇曾志
  • 3篇赵富春
  • 3篇谭丽贤
  • 3篇沈妙婷
  • 2篇叶雪宁
  • 1篇刘雪英
  • 1篇张涛
  • 1篇张雅琪
  • 1篇蒙春燕
  • 1篇刘军涛
  • 1篇符林
  • 1篇谢润乾
  • 1篇欧军
  • 1篇魏娜
  • 1篇席振春
  • 1篇曹骋
  • 1篇庞世敏
  • 1篇冯爱青

传媒

  • 2篇分析测试学报
  • 2篇华南师范大学...
  • 1篇分析化学
  • 1篇林产化学与工...
  • 1篇有机化学
  • 1篇应用化学
  • 1篇质谱学报

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 2篇2007
  • 6篇2006
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
有机质谱学在厚朴酚与和厚朴酚结构确定中的应用被引量:10
2006年
采用超临界CO2提取方法对厚朴药材的化学物质进行提取,用毛细管气相色谱-质谱联用技术(GC/MS)对提取物进行分析。在厚朴酚与和厚朴酚的质谱中,其分子离子峰M.+(m/z266)均为基峰,主要碎片峰m/z237、184、165、91、77都相一致,而碎片峰m/z247是区别厚朴酚与和厚朴酚化学结构的典型质谱特征。
曾志赵富春蒙绍金
关键词:厚朴厚朴酚和厚朴酚
有机质谱学在蛇床子素、厚朴酚、和厚朴酚与鱼腥草素结构确定中的应用被引量:6
2007年
有机质谱学在中药药效物质的结构确定中起到了至关重要的作用.对中药药效物质质谱的确切解释需要对这些药效物质质谱的关键裂解规律有足够的了解.应用有机质谱学规律对中药药效物质的结构确定进行了讨论.这些中药的药效物质包括:应用超临界二氧化碳从蛇床子中提取的蛇床子素和从厚朴中提取的厚朴酚与和厚朴酚;应用水蒸汽蒸馏从鱼腥草中提取的鱼腥草素等.具有较高丰度的质谱关键碎片峰m/z229的出现是蛇床子素质谱的典型特征;质谱关键碎片峰m/z169的出现是鱼腥草素质谱的典型特征.而质谱关键碎片峰m/z247是否出现则是区分厚朴酚与和厚朴酚的质谱典型特征.在此基础上,尝试构建中药药效物质的有机质谱学平台.
曾志沈妙婷蒙绍金
关键词:中药药效物质
白豆蔻、红豆蔻、草豆蔻和肉豆蔻挥发油成分的比较被引量:30
2012年
采用气相色谱-质谱联用技术对白豆蔻、红豆蔻、草豆蔻和肉豆蔻的挥发油成分进行了研究。从4种豆蔻中分别鉴定出33、54、37和29种化学成分,并测定了其相对含量。采用色谱指纹图谱分区法,将白豆蔻、红豆蔻、草豆蔻和肉豆蔻的总离子流色谱图分为4个区,对它们的挥发油成分进行比较。结果表明,白豆蔻挥发油成分与红豆蔻、草豆蔻或肉豆蔻挥发油成分差异较大,且白豆蔻的药效成分为1,8-桉叶油素,其含量远高于红豆蔻或草豆蔻,而在肉豆蔻中未检出该成分,故不宜用红豆蔻、草豆蔻或肉豆蔻代替白豆蔻入药。该研究为白豆蔻、红豆蔻、草豆蔻和肉豆蔻的精油挥发性成分的比较及质量评价提供了新途径。
曾志符林叶雪宁张涛蒙绍金蒙春燕
关键词:白豆蔻草豆蔻肉豆蔻挥发油成分气相色谱-质谱联用
砂仁等后下类中药指纹图谱和化学成分的研究
中药是一个非常复杂的分析体系,其药效表现是通过所含的几十上百种化学成分相互作用的综合结果。中药现代化进程一直都难以回避药效质量不稳定、检测手段较落后、提取方法较原始的“瓶颈问题”——归根到底就是中药的化学分析问题。化学分...
蒙绍金
关键词:指纹图谱化学成分广藿香豆蔻砂仁
文献传递
厚朴水蒸气蒸馏和超临界CO_2提取物化学成分的比较研究被引量:9
2006年
采用水蒸气蒸馏和超临界CO2提取与气-质联用技术对厚朴药材中的化学成分进行了研究。结果表明超临界CO2提取的厚朴化学成分比用水蒸气蒸馏的化学成分少,而厚朴酚与和厚朴酚的相对含量却较高。超临界CO2提取的主要成分为新木脂素类化合物如厚朴酚与和厚朴酚;而水蒸气蒸馏的主要成分为倍半萜和氧化倍半萜类化合物如α-桉醇、十氢-α,,α4 a-三甲基-8-亚甲基-2-萘甲醇。水蒸气蒸馏和超临界CO2提取物中均含有咕吧烯、石竹烯、桉叶二烯、α-依兰油烯、1,2,3,5,6,8 a-六氢-4,7-二甲基-1-异丙基萘、1,2,3,4,4A,5,6,8 a-八氢-8-四甲基-2-羟甲基萘。除文献已报道的化合物外,一些化合物如桉叶二烯、1,2,3,5,6,8 a-六氢-4,7-二甲基-1-异丙基萘、α-白檀油烯醇、4-亚甲基-1-甲基-2-(2-甲基-1-丙烯)-1-乙烯基-环庚烷、4,5,6,6 a-四氢-2(1H)-并环戊二烯酮、十氢-α,,α4 a-三甲基-8-亚甲基-2-萘甲醇,β-人参烯和苍术醇也被鉴定出来。
曾志赵富春蒙绍金
关键词:厚朴超临界CO2提取水蒸气蒸馏化学成分
石胡荽的挥发性成分和指纹图谱研究被引量:6
2006年
采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对广东和广西2个产地石胡荽的挥发性成分进行了研究,其主要成分为桃金娘烯醇、反式-乙酸菊花烯酯、乙酸桃金娘烯酯、棕榈酸、麝香草酚。采用本研究提出的“色谱指纹图谱分区”法对2个产地石胡荽的挥发性成分进行分析和比较,把石胡荽总离子流色谱图分为4个区,并用相对保留值α和相对峰面积Sr进行分析比较。结果表明,此法简单、快速、有效,为建立石胡荽的色谱指纹图谱提供了一种新的方法。
谭丽贤曾志蒙绍金沈妙婷张菡
关键词:挥发性成分指纹图谱
广藿香化学成分和指纹图谱研究被引量:27
2006年
采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS),对石牌、高要、湛江3个栽培品种的广藿香挥发性成分进行了研究,分别鉴定了其化学组成,并测定了其相对含量。采用色谱指纹图谱分区法对3个栽培品种广藿香的质量进行分析和比较,把广藿香总离子流色谱图分为4个区,并用相对保留值α和相对峰面积Sr进行分析比较。结果表明,此法简单、快速,为有效地鉴别不同栽培品种的广藿香以及建立其色谱指纹图谱提供了一种新的方法。本研究还讨论了广藿香酮结构的确定。
曾志谭丽贤蒙绍金张菡
没药挥发性化学成分的研究被引量:12
2006年
用水蒸气蒸馏法提取没药挥发性化学成分.用毛细管气相色谱-质谱联用技术进行结构鉴定.从中鉴定出45个化合物,其主要成分为:4,5,6,6A-四氢-2(1H)-并环戊烯酮、1,5,9-三甲基-1,5,9-环十二碳三烯、4-乙烯基-4-甲基-3-异丙烯基-1-异丙基-环己烯、α-毕橙茄油烯、十氢-3A-甲基-6-亚甲基-1-异丙基-环丁[1,2:3,4]二环戊烯、脱氢香橙烯、1R,3Z,9S-4,11,11-三甲基-8-亚甲基双环[7.2.0]十一碳-3-烯、柏木烯、1-乙基-1-甲基-2,4-二异丙烯基-环己烯、7-亚甲基-2,4,4-三甲基-2-乙烯基-双环[4.3.0]壬烷、1,2,3,4,4A,5,6,8A-八氢-7-甲基-4-亚甲基-1-异丙基萘.
赵富春曾志刘雪英刘军涛冯爱青欧军蒙绍金
关键词:没药气相色谱-质谱联用挥发性化学成分
毛细管气相色谱指纹图谱在广藿香质量控制中的应用被引量:8
2006年
用毛细管气相色谱研究不同栽培品种广藿香挥发油的指纹图谱,用相对保留值和相对峰面积2个参数以及指纹图谱八强峰和指纹图谱分区2种方法加以分析.结果表明不同栽培品种广藿香的指纹图谱既有一定相似性,也有一定差异性.相似性表现为:指纹图谱各区出峰稳定,峰数一致,有5个共有峰在12个样品中均进入指纹图谱八强峰,参考峰均为指纹图谱八强峰中的最强峰.差异性则表现为:各区特征峰的峰形、相对峰面积值亦有不同,19和20号峰是湛江广藿香特有的指纹图谱八强峰,而14和17号峰却为石牌广藿香特有的指纹图谱八强峰.指纹图谱分区比较与指纹图谱八强峰的结论相一致.
蒙绍金曾志谭丽贤沈妙婷曹骋魏娜
关键词:广藿香挥发油指纹图谱毛细管气相色谱
不同品种砂仁挥发性成分及质量评价研究被引量:35
2010年
采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对阳春砂、绿壳砂和缩砂的挥发性成分进行研究,分别鉴定出36、44、45种化学成分,并测定了其相对含量。采用色谱指纹图谱分区法,将砂仁总离子流色谱图分为3个区,对3个品种砂仁的质量进行分析和比较。结果表明,绿壳砂和缩砂的挥发性成分基本相同,而阳春砂与这两者的挥发性成分差异较大。阳春砂中含量最高的挥发性成分是砂仁的主要药效成分乙酸龙脑酯,其含量为59.60%。而绿壳砂和缩砂中含量最高的挥发性成分均为樟脑,分别占挥发性成分的63.02%和60.23%。阳春砂的品质最好,故不宜用绿壳砂或缩砂代替阳春砂入药。该研究为不同品种砂仁的鉴定及质量评价提供了新途径。
曾志席振春蒙绍金庞世敏谢润乾叶雪宁张雅琪
关键词:气相色谱-质谱联用阳春砂色谱指纹图谱
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