薛月芹
- 作品数：7 被引量：105H指数：6
- 供职机构：浙江林学院更多>>
- 发文基金：浙江省森林培育重中之重学科开放基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学更多>>
- 淡竹叶中荭草苷的微波萃取-HPLC法测定被引量：6
- 2008年
- 目的从淡竹叶中提取黄酮苷类成分,并测定荭草苷的量。方法采用微波萃取技术提取黄酮苷,在640W的功率下,用10倍量70%乙醇为溶剂微波萃取2min制备供试品溶液。并采用RP-HPLC法测定荭草苷。色谱条件:色谱柱为Diamonsi C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(40∶70∶1);柱温:25℃;检测波长:340nm。结果荭草苷在0.014～0.280mg/mL线性关系良好;荭草苷的平均回收率为96.18%,RSD为1.96%。浙江、福建产淡竹叶中黄酮苷成分的量比较高,而广西、重庆等地生长的淡竹叶中有效成分的量较低。结论采用微波萃取技术提取淡竹叶中的荭草苷,并采用HPLC法定量的方法简便、准确,结果稳定、重现性好,可作为淡竹叶及其制剂质量控制的方法。
- 薛月芹袁珂楼炉焕葛斌斌
- 关键词：淡竹叶荭草苷微波萃取高效液相色谱
- 微波消解-原子吸收光谱法测定不同产地淡竹叶中微量元素的含量被引量：33
- 2010年
- 利用微波消解技术处理样品,采用原子吸收光谱法测定了我国广东、湖北、湖南、重庆、广西、江苏、福建、浙江、安徽九个不同产区淡竹叶中Zn,Fe,Cu,Mn,K,Ca,Mg,Ni,Cd,Pb,Cr,Co,Al,Se,As 15种微量元素的含量。该方法的相对标准偏差（RSD）在1.23%~3.32%之间,平均回收率在95.8%~104.2%之间。研究表明,该方法简便、快速、灵敏,适合于淡竹叶中微量元素的测定。试验分析结果表明,不同产地淡竹叶中微量元素的含量呈现地域性差异。各地区的淡竹叶中对人体有益的元素K,Mg,Ca,Fe,Mn含量普遍较丰富 对人体有害的重金属元素,除湖南产的淡竹叶中Pb的含量稍高,广东、安徽产的淡竹叶中Cu的含量偏高外,其他产区的淡竹叶中有害重金属元素Cd,Cu,Cr,Pb,As的含量均低于《中国药典》、《药用植物及其制剂进出口绿色行业标准》及《国家标准食品卫生标准》的限量标准。该测定结果为进一步探讨淡竹叶中微量元素的含量与其功效的相关性提供了科学依据。
- 袁珂薛月芹桂仁意孙素琴殷明文
- 关键词：微波消解原子吸收光谱法淡竹叶微量元素
- 竹叶总黄酮不同提取方法的比较研究被引量：12
- 2007年
- 对竹叶的不同提取方法进行比较研究。采用回流提取、超声波提取、渗漉提取、冷浸提取、微波提取和索氏提取6种不同的方法进行提取,并对提取物的收率进行比较,同时以芦丁为考察指标分别对其总黄酮进行含量测定。实验结果表明,不同提取方法所得的提取物中总黄酮的收率大小次序为:超声波法>微波法>回流法>渗漉法>索氏法>冷浸法。与其它方法相比,超声波提取法具有提取快速,不需加热,节省时间、溶剂和能源,所提取的总黄酮含量较高等优点。
- 袁珂薛月芹楼炉焕
- 关键词：竹叶芦丁超声波提取
- 不同方法提取-GC/MS法分析淡竹叶中的挥发油化学成分被引量：12
- 2009年
- 目的:采用3种方法提取淡竹叶中的挥发油,利用气相色谱-质谱联用技术全面分析其挥发油中的化学成分。方法:采用超临界CO2萃取法(SFE-CO2)、水蒸气蒸馏法(SD)及固相微萃取法(SPME)从淡竹叶中提取挥发油,利用气相色谱-质谱联机分析对化学成分进行分离鉴定,采用峰面积归一化法测定百分含量。色谱条件:HP-5弹性石英毛细管色谱柱(30m×0.25mm,0.25μm);升温程序:初始温度45℃,保持2min,然后以10℃·min-1的速度升至250℃并保持30min;分流进样,分流比110∶1;进样口温度280℃。结果:采用SFE-CO2法共鉴定出32个成分,所鉴定的组分占挥发油总成分的73.52%;采用SD法提取共鉴定出56个成分,所鉴定的组分占挥发油总成分的86.84%;采用SPME法共鉴定出35个成分,所鉴定的组分占挥发油总成分的92.28%。结论:SPME法与SD法提取的挥发油成分基本相近,但SFE-CO2法提取的挥发油成分与前两法有一定差异。该实验结果为了解淡竹叶中的挥发性成分及进一步开发应用提供了依据。
- 薛月芹袁珂朱美晓楼炉焕
- 关键词：淡竹叶超临界CO2萃取水蒸气蒸馏固相微萃取气相色谱-质谱法
- 淡竹叶中黄酮苷的分离鉴定及其抑菌活性的研究被引量：22
- 2009年
- 目的分离鉴定淡竹叶中的黄酮苷成分,并研究其抑菌活性。方法采用Diaion HP-20、MCI-Gel CHP-20、Toyope-arl HW-40、Sephadex LH-20、RP-18、硅胶等柱色谱技术分离纯化淡竹叶中的黄酮苷成分,根据理化性质及波谱技术鉴定其结构;通过滤纸片法对分离所得化合物进行抑菌活性研究。结果与结论分离鉴定的4个黄酮苷化合物为荭草苷、异荭草苷、牡荆苷和异牡荆苷,对真菌、细菌均有一定的抑制作用,可为淡竹叶的进一步研发提供依据。
- 薛月芹宋杰叶素萍袁珂
- 关键词：淡竹叶黄酮苷抑菌活性
- 竹叶总黄酮提取纯化工艺研究被引量：7
- 2008年
- 以芦丁为对照,竹叶总黄酮得率为考察指标,通过正交试验法优选破碎提取竹叶总黄酮的最佳工艺。在此基础上,采用真空薄膜浓缩,超声波脱色,大孔树脂Diaion HP-20吸附分离纯化竹叶总黄酮提取物。结果表明,20g竹叶粗粉最佳提取工艺为用80%(体积分数)乙醇做溶剂,液固比为10∶1(mL∶g)提取1次,5min。最佳分离纯化工艺为:采用大孔树脂Diaion HP-20进行分离富集,以不同浓度的乙醇进行梯度洗脱,洗脱流速为5mL/min,收集并减压浓缩各洗脱部分的总黄酮提取物,精制后的总黄酮纯度可达76%。
- 袁珂薛月芹叶素萍楼炉焕
- 关键词：竹叶总黄酮纯化
- RP-HPLC同时测定淡竹叶中4种黄酮苷的含量被引量：23
- 2008年
- 目的:建立RP-HPLC同时测定不同产地、不同采收期淡竹叶中荭草苷、异荭草苷、牡荆苷、异牡荆苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,Waters XBridge C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.05%冰醋酸(35∶65)为流动相洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长340 nm,柱温25℃。结果:4种成分均达到基线分离,线性关系良好。方法的平均回收率及RSD分别为荭草苷103.2%,2.1%;异荭草苷101.6%,2.7%;牡荆苷98.4%,2.3%;异牡荆苷99.2%,1.8%。结论:本研究所建立的HPLC方法操作简便、结果准确可靠,为该类药材的入药及资源利用提供了依据。
- 袁珂薛月芹殷明文楼炉焕
- 关键词：RP-HPLC淡竹叶黄酮苷
