袁丽
- 作品数：18 被引量：13H指数：3
- 供职机构：中国科学院武汉病毒研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学自然科学总论更多>>
- NSFC微生物学学科工作回顾及展望
- 2003年
- 闫章才温明章沈锐袁丽
- 关键词：NSFC微生物学
- 重组杆状病毒AcBac<Sup>ΔCC</Sup>－GP41及其构建方法
- 本发明提供了一种重组杆状病毒AcBac<Sup>ΔCC</Sup>－GP41及其构建方法，涉及生物工程技术和医药技术领域。该重组杆状病毒为：CCTCCNO.V200702。其构建方法为：利用INVITROGEN公司开发B...
- 苏正元李娟王华林邓菲胡志红袁丽
- 文献传递
- 一种用于检测乙型肝炎病毒的生物用品
- 本发明是用于检测乙型肝炎病毒的生物用品，其为TagMan检测探针、一对针对乙型肝炎病毒C基因的特异性PCR引物和试剂盒，引物P1、P2和探针的核酸序列分别为5′－GGAGGC TGT AGG CAT AAA TTG GT...
- 王华林周颖邓菲袁丽胡志红
- 文献传递
- 棉铃虫单核衣壳核多角体病毒3个bro基因的原核表达与抗体制备被引量：3
- 2003年
- 根据棉铃虫单核衣壳核多角体病毒(HaSNPV)基因组全序列,设计引物,用PCR的方法扩增得到bro-a、bro-b和bro-c三个全长基因。将这三个基因的片段分别克隆至原核表达载体pProExHTb,经IPTG诱导,在E.coli DH50菌株中得到了目的基因的高效表达。表达的目的蛋白大小分别为32kDa、64kDa和58kDa,经SDS-PAGE分离纯化,免疫新西兰大白兔制备了多克隆抗体。抗体经1∶2500倍稀释后用于WestemBlot分析,获得特异性显色信号,所制备的三种抗体适合用作bro基因的功能的进一步研究。
- 陈明明吴东袁丽陈新文胡志红
- 关键词：克隆抗体
- 感染HaSNPV棉铃虫幼虫的组织病理和免疫组化研究
- 2003年
- 本文报道了棉铃虫单核衣壳核多角体病毒(Helicoverpa armigera single nucleocapsid nucleopolyhedrovirus,HaSNPV)感染棉铃虫幼虫的病理时相及HaSNPV多角体蛋白在幼虫组织中表达的免疫组化研究.以5×103PFU的HaSNPV出芽病毒粒子(BV)注射4龄初的棉铃虫幼虫,石蜡切片的H.E染色表明,在感染后24h,病理变化不明显;48h后脂肪体、气管组织的细胞核开始肿大,细胞开始变形;72h后脂肪体、气管、真皮细胞核肿大十分明显,组织结构松散;但中肠和肌肉组织未见明显病变;96h后,脂肪体、气管、真皮组织结构完全被破坏,肌肉组织变疏松.免疫组化结果表明,感染后24h,未能检测到多角体蛋白在幼虫组织中的表达;感染后48h,多角体蛋白可在部分脂肪体、气管组织、血细胞和真皮组织的细胞核中表达;72h后,被感染的脂肪体、气管组织、和真皮组织的细胞数比48h多; 96h后,多角体蛋白可以在脂肪体、气管、真皮组织中大量表达,48h到96h间,被感染的血细胞数目基本不变,中肠组织和肌肉都未检测到多角体蛋白的表达;幼虫死亡后,可在中肠上皮细胞的基底膜间隙中检测到多角体蛋白的表达,肌肉组织中未见表达信号,其它组织全部被感染并且组织结构被破坏, H.E的结果与免疫组化的结果基本相符.
- 欧阳志荃孙修炼邓菲袁丽胡志红
- 关键词：棉铃虫核多角体病毒多角体蛋白免疫组化
- 一种乙型肝炎病毒基因分型的方法
- 本发明公开了一种乙型肝炎病毒基因分型的方法，涉及病毒分类。该方法基于MASA液相芯片技术对乙肝病毒基因进行分型，主要根据乙肝病毒八种基因型的特点设计基因型特异的引物及探针，通过两轮PCR，分子杂交，再用Luminex仪器...
- 王华林丘志娟邓菲袁丽胡志红
- 文献传递
- 杆状病毒的gp64和p35基因的联合应用
- 本发明是一种杆状病毒的gp64和p35基因的联合应用。杆状病毒AcMNPV即苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒的gp64和p35基因的联合在应用中共同得到表达，AcMNPV的gp64基因和p35基因在GenBank中的索引号是NC...
- 王华林王慧媛邓菲袁丽胡志红
- 文献传递
- HaSNPV的9个基因的转录谱分析
- 2006年
- 使用反转录和实时荧光定量PCR技术,我们对HaSNPV的几个预期的早期基因、早晚期基因、晚期基因、极晚期基因的转录时相进行分析,结果表明:这些基因的起始转录时间与其自身的启动子类型基本是一致的。但是预期的早期基因pkip晚期才开始转录;预期的早晚期基因ha107早期不转录,仅在晚期转录。这些基因的转录水平一般都在病毒感染细胞72h后达到最高,并且极晚期基因polyhedrin的转录水平明显高于其它基因。Iap2的转录水平仅次于polyhedrin,表明它可能是一个功能基因。与AcMNPV的p10不同,在HaSNPV/HzAM1系统中p10的转录水平并不高。
- 代文涛邓菲王华林袁丽胡志红
- 关键词：HASNPV实时荧光定量PCR
- 缺失p10基因的重组棉铃虫病毒导致多角体囊膜包装不完整被引量：3
- 2006年
- P10蛋白是杆状病毒感染细胞后在极晚期高度表达的两个蛋白之一。本文通过构建p10缺失的重组棉铃虫病毒来研究P10的功能。利用λ噬菌体Red重组系统介导的同源重组,在大肠杆菌BW25113中,用含有40bp同源臂的氯霉素抗性基因替换了棉铃虫病毒(HaSNPV)细菌人工染色体HaBacHZ8上的p10基因,然后利用Bac-to-Bac系统把多角体基因和绿色荧光蛋白基因转移到含有缺失p10的HaBacHZ8上,构建了p10缺失的重组HaBacΔp10-PH-eGFP。重组病毒的生长曲线和生物测定结果表明,缺失p10基因对病毒复制和毒力无显著影响,但电镜观察结果显示,P10的缺失会影响多角体囊膜的包装。
- 董春升邓菲袁丽潘小玉王华林胡志红
- 一株苏云金杆菌芽孢产生的周生丝状物
- 1989年
- 1982年,从棉红铃虫尸中分离了一株苏云金杆菌,编号40-1。该菌对茶毛虫、茶尺蠖等有较好的毒力和防治效果。40-1菌营养体无鞭毛（图1）,不运动。经鞭毛血清学试验为H0
- 陈涛梁世平陈宗胜袁丽罗成戴经元雷泽声谢柏清
- 关键词：苏云金杆菌茶尺蠖营养体血清学试验囊壳
