您的位置: 专家智库 > >

袁佩

作品数:8 被引量:12H指数:2
供职机构:湘潭大学化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省教育厅科研基金湖南省高校创新平台开放基金更多>>
相关领域:理学化学工程环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 5篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 3篇团簇
  • 3篇小团簇
  • 3篇密度泛函
  • 3篇密度泛函研究
  • 3篇泛函
  • 3篇CO
  • 3篇N
  • 2篇电子性质
  • 2篇疏水
  • 2篇疏水性
  • 2篇分子
  • 2篇分子筛
  • 2篇催化
  • 1篇乙二胺
  • 1篇乙二胺合钴
  • 1篇乙基
  • 1篇有机-无机杂...
  • 1篇杂化
  • 1篇疏水改性
  • 1篇水热

机构

  • 8篇湘潭大学
  • 3篇湖南工业大学
  • 1篇湖南省和清环...

作者

  • 8篇袁佩
  • 4篇袁霞
  • 3篇罗和安
  • 3篇颉雨佳
  • 3篇朱裔荣
  • 1篇李娜
  • 1篇李立霞
  • 1篇吴剑
  • 1篇罗兰
  • 1篇邓莹

传媒

  • 2篇包装学报
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇分子催化
  • 1篇湖南有色金属
  • 1篇湖南工业大学...
  • 1篇2012年湖...
  • 1篇2014年湖...

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
Co^(q)_(n)小团簇吸附活化原子氧的密度泛函研究被引量:1
2022年
利用基于密度泛函理论(DFT)的Dmol^(3)程序广义梯度近似PBE泛函,研究了Co^(q)_(n)(n=1~5;q=0,+,-)团簇和原子氧吸附在团簇上的几何结构、稳定性、电子性质和吸附反应行为。结果表明:Co^(q)_(n)团簇的几何结构保持不变,阳离子型团簇(Co^(+)_(n))的平均结合能远大于中性型(Co^(0)_(n))和阴离子型(Co^(-)_(n))团簇的平均结合能,这是因为团簇失去一个电子后可以显著增强该团簇的稳定性;原子氧在Co^(q)_(n)团簇顶位、桥位、空位的吸附稳定性、Co—O键长、原子氧的电荷转移都呈现出规律性变化,说明原子氧被活化;Co^(-)_(4) O B团簇的吸附能为-8.375 eV,轨道分析进一步表明其原子氧的2p轨道和钴的3d轨道杂化,相互作用为化学吸附。
刘叶袁佩朱裔荣陈文昊颉雨佳
Ti掺杂苯基与乙基桥连的有序介孔有机硅的制备及其催化环己烯氧化反应被引量:5
2015年
分别采用1,4-(双乙氧基硅烷)苯(1,4-BTEB)和1,2-三乙氧基硅基乙烷(1,2-BTESE)作为有机硅源,正硅酸乙酯(TEOS)为无机硅源,钛酸四丁酯(TBOT)为钛源,以Pluronic EO20PO70EO20(P123)为模板剂在酸性环境下水热合成制备了Ti掺杂的有机-无机有序介孔有机硅材料Ti-SBA-15-ben和Ti-SBA-15-et.同时,在合成过程中加入H2O2作为配合剂调节钛源水解速度,制备得到Ti-SBA-15-ben-H和Ti-SBA-15-et-H.采用FT-IR、DR UV-Vis、N2物理吸附、XRD、TG-DSC、TEM等方法对制备的样品进行了表征.结果表明:合成过程中加入H2O2制备的苯基桥连有机硅杂化材料具有较好的疏水性能,其骨架中活性4价位钛含量高,结构有序性最好.在以叔丁基过氧化氢(TBHP)为氧源的环己烯氧化反应中对制备的催化材料进行了对比评价,结果表明:Ti-SBA-15-ben-H表现出最高的催化活性,其催化的反应以环氧化产物为主,环己烯的转化率为26.9%,环氧选择性为32.8%,T i-SBA-15-et催化的反应以烯丙位氧化产物2-环己烯-1-酮为主,环己烯的转化率为8.5%,2-环己烯-1-酮选择性为41.2%.
袁佩黄依斌袁霞罗和安
关键词:H2O2
小团簇Co_(n)(n=1~7)吸附O,CO,CO_(2)的密度泛函研究
2023年
利用密度泛函理论(DFT),研究了吸附物(A:O、CO和CO_(2))在小团簇Co_(n)(n=1~7)上的吸附行为,即团簇Co_(n)A的几何结构、稳定特性和电子性质。结果表明:团簇Co_(n)O吸附位点的构型保持不变;团簇Co_(n)CO吸附位点除7B1转变为7T2构型之外,其余都与初始结构一致;团簇Co_(n)CO_(2)随吸附位点(顶位、桥位和空位)结构的不同显著变化。团簇Co_(n)A的吸附能由大到小依次为:Co_(n)O、Co_(n)CO、Co_(n)CO_(2),而能隙的变化规律不强,团簇Co_(n)A的吸附稳定性、Co和O(C)间距离、C—O键长、电荷转移都呈现规律性变化,说明吸附物被活化。团簇CO_(2)对CO的氧化机制研究中,路径b仅需越过0.436 eV的能垒,而路径a需要1.686 eV,表明路径b更有利,团簇CO_(2)OT有望成为良好的CO氧化催化剂。
颉雨佳袁佩朱裔荣李娜刘叶
关键词:电子性质CO氧化
不同硅烷对MCM-41介孔分子筛疏水改性的对比研究
分别采用甲基三乙氧基硅烷、二甲基二乙氧基硅烷、三甲基乙氧基硅烷和乙基三乙氧基硅烷为改性试剂,对MCM-41进行硅烷化疏水改性.通过傅里叶变换红外光谱、N2物理吸附/脱附、元素分析、水和环己烷的静态吸附等手段对样品进行了表...
罗兰袁佩袁霞
关键词:介孔分子筛疏水性改性处理
文献传递
分子氧在Co_(n)小团簇吸附的密度泛函研究
2021年
采用基于密度泛函理论(DFT)的Dmol3程序广义梯度近似PBE泛函,系统研究了Co_(n)(n=1~5)团簇及其对分子氧(O_(2))(垂直和平行)吸附后的Co_(n)O_(2)团簇几何结构、稳定性和电子性质。结果表明:Co_(n)团簇的结合能随团簇数目的增加而增大,变化趋势趋于平缓,稳定性增强;分子氧在Co_(n)团簇顶位、桥位、空位的吸附稳定性、Co—O键长、O—O键长、分子氧的电荷转移都随团簇数目增大呈现规律性变化,说明分子氧被活化;Co_(n)团簇和分子氧之间的电荷转移越多,相互作用越强,吸附能和结合能也越大;分子氧垂直吸附型Co2O_(2)B团簇的吸附能和结合能最强,分别是-6.744 eV和4.611 eV,分子氧所得电荷最强为-1.130 e。
颉雨佳袁佩刘叶朱裔荣
关键词:电子性质
疏水性Cosalen/SBA-15的制备及在甲苯选择性氧化中的应用被引量:5
2013年
以介孔分子筛SBA-15为载体,先采用γ-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)进行氨基硅烷化修饰,然后经甲基三乙氧基硅烷(MTES)疏水修饰后固载双水杨醛缩乙二胺合钴配合物(Cosalen).采用傅里叶变换红外光谱、紫外-可见漫反射光谱、X射线光电子能谱、元素分析、等离子体发射光谱、X射线衍射和氮气物理吸附等手段对制备的固载型催化剂Cosalen/SBA-15进行了物相结构和修饰程度的表征,并考察了样品对甲苯、苯甲醛和苯甲醇的吸附性能及在甲苯液相氧化反应中的催化性能.结果表明,固载型催化剂Cosalen/SBA-15的介孔结构和孔道有序性保持良好,Cosalen通过与氨基配位固载在修饰后的载体SBA-15上,且高度分散,氨基硅烷化和甲基修饰明显增强了其表面疏水性能,对苯甲醛和苯甲醇的吸附量降低.疏水性Cosalen/SBA-15协同N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)催化甲苯液相分子氧氧化反应,无溶剂体系在130℃下反应2 h,甲苯转化率达到16.0%,产物中苯甲醛和苯甲醇的总选择性为32.0%,在一定程度上抑制了极性产物深度氧化为苯甲酸.高温不利于苯甲醛和苯甲醇选择性的提高,降低温度至110℃,甲苯转化率达到12.9%时,苯甲醛和苯甲醇的总选择性提高到43.9%.
邓莹袁佩袁霞吴剑罗和安
关键词:SBA-15分子筛
有机-无机杂化Ti-SBA-15的制备及其催化环己烯环氧化
以钛酸四丁酯为钛源,正硅酸乙酯为硅源,采用水热合成法制备了Ti-SBA-15,分别采用焙烧和醇萃取去除模板剂得到Ti-SBA-15-c和Ti-SBA-1 5-e;采用三甲基氯硅烷对Ti-SBA-15-e硅烷化修饰得到Ti...
袁佩李立霞袁霞罗和安
关键词:水热合成法环己烯环氧化反应
文献传递
某重金属污染化工场地土壤修复与综合治理被引量:1
2023年
本工程对重金属污染化工场地进行土壤修复与综合治理,主要包括地内遗留废液、废渣的处置及受污染土壤的修复。其中,废液委托有资质的单位进行异地综合处理,废渣依据其属性不同分别处置,受污染土壤经异位稳定化修复合格后外运安全填埋或场内回填。工程的实施为类似重金属污染场地项目提供了参考。
严世冲袁佩
关键词:重金属安全填埋
共1页<1>
聚类工具0