袁悦
- 作品数：59 被引量：217H指数：7
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- 相关领域：医药卫生理学文化科学生物学更多>>
- 5-氟尿嘧啶类脂囊泡药动学和组织分布研究被引量：3
- 2012年
- 用非离子表面活性剂制备5-氟尿嘧啶(5-Fu)囊泡,并对其进行了小鼠体内药动学和组织分布的研究.采用薄膜分散法制备5-Fu的类脂囊泡,以5-Fu水溶液为对照,尾静脉注射自制5-Fu囊泡和5-Fu水溶液,利用高效液相色谱法检测血浆和各组织中的5-Fu浓度,利用统计学方法计算了5-Fu在小鼠体内的药动学参数及小鼠的组织分布参数.与注射水溶液组相比,5-Fu囊泡组MRT值延长,AUC0～t值增加.组织分布结果显示:5-Fu囊泡在肝、肾中AUC值显著增加;5-Fu囊泡明显延长了5-Fu在体内的作用时间,比普通水溶液具有一定的缓释和提高生物利用度的作用.
- 袁悦王觅谌红丹车鑫赵琨王晶
- 关键词：5-氟尿嘧啶药物动力学
- 盐酸奈福泮药物树脂制备的研究
- 2005年
- 目的考察盐酸奈福泮药物树脂复合物制备工艺中各因素的影响。方法分别采用静态法和动态法制备盐酸奈福泮药物树脂复合物,并对其制备工艺进行考察,同时采用正交设计法,对静态制备条件进行优化。结果采用动态法制备盐酸奈福泮药物树脂复合物时宜选用低质量浓度药液与小粒径树脂,并以低流速在高温条件下制备。静态法制备时宜选用小粒径的树脂在高温条件下制备,而浓度的选择要考虑药物利用率和载药量两方面因素而定。结论采用动态法制备药物树脂时,载药量及药物利用率受树脂粒径、体系温度、药物质量浓度和流速的影响,而采用静态法制备时,两者主要受体系温度和初始质量浓度的影响。
- 车鑫李三鸣王立红袁悦
- 关键词：药剂学药物树脂动态法静态法盐酸奈福泮
- 维生素A修饰的ZIF-8载药纳米粒及制备方法及应用
- 本发明提出维生素A修饰的ZIF‑8载药纳米粒及制备方法及应用，属于药物制剂领域。本发明提出的维生素A修饰的ZIF‑8载药纳米粒，成分包括磷脂、沸石咪唑酯骨架材料、维生素A和抗肝纤维化药物；首先，通过外加法或一锅法合成抗肝...
- 袁悦覃思陈昊陈佳丽
- 三辛胺从硫酸体系中萃取Cr_(2)O_(7)^(2-)的界面反应动力学研究被引量：2
- 2000年
- 采用改进的动态单滴法 ,研究了用三辛胺 (TOA)在硫酸介质中萃取Cr2 O72 - 的界面反应动力学 ,得到界面反应方程 .实验结果表明 ,在 pH =1的溶液中 ,( 2 5± 1 )℃时TOA萃取Cr2 O72 - 的反应对水相中的Cr2 O72 - 浓度呈一级反应 ,对TOA的浓度呈 0
- 袁悦王玉洁
- 关键词：萃取动力学
- 药学专业物理化学理论教学与科研实践相结合的教学模式的构建被引量：3
- 2014年
- 物理化学是药学专业学生的一门重要的专业基础课和必修课。针对物理化学的理论教学与药学专业实践和科研相脱节的现状,提出了物理化学理论教学与科研实践相结合的教学模式。这种教学模式的构建不仅能够提高学生的学习兴趣,加深学生对理论知识的理解和运用,而且能够培养学生的创新思维,为其今后从事科研、技术研发奠定理论基础和实践能力。
- 袁悦包志红王岩陈洪涛车鑫刘洪卓李三鸣
- 关键词：药学专业物理化学理论教学
- 氨基酸型Bola表面活性剂的制备方法
- 本发明属于表面活性剂领域，具体涉及一种氨基酸表面活性剂及其制备方法。本发明公开了一种以氨基酸为极性头基Bola型表面活性剂及其制备方法。该方法是以烷基二胺和BOC保护的氨基酸为原料，在碱性条件、卡特缩合剂的反应条件下长链...
- 袁悦陈国良李三鸣胡贝贝
- 文献传递
- 5-氟尿嘧啶pH敏感类脂囊泡的研究
- 目的：研究5-氟尿嘧啶pH敏感类脂囊泡的制备，并进行质量评价。方法：采用薄膜分散结合探头超声法制备5-Fu pH敏感类脂囊泡，用紫外分光光度法进行含量测定，以微柱离心法测定包封率，并比较5-Fu水溶液、类脂囊泡和pH敏感...
- 袁悦王觅潘昊高扬谌红丹潘卫三
- 关键词：5-氟尿嘧啶体外释放
- 文献传递
- 超氧化物歧化酶在反胶束体系中稳定性的研究被引量：1
- 2006年
- 目的：考察反胶束体系组成对超氧化物歧化酶(SOD)抗氧化活性的影响。方法：以大豆磷脂氧化产生的氧自由基量为检测指标,考察温度、有机试剂以及表面活性剂浓度对反胶束体系中超氧化物歧化酶抗氧化活性的影响。结果：60℃时,反胶束中超氧化物歧化酶的抑制率由在水溶液中的52．48%升到75．38%,即SOD包封于反胶束中后热稳定性明显提高。表面活性剂可有效阻止有机溶剂对SOD的变性作用,SOD是不具界面活性的酶。结论：超氧化物歧化酶在反胶束体系中稳定性及抗氧化活性增强。
- 袁悦朱澄云莫凤奎
- 关键词：反胶束超氧化物歧化酶抗氧化活性稳定性
- 酮洛芬自乳化制剂处方及化学稳定性研究被引量：13
- 2005年
- 目的建立酮洛芬自乳化制剂处方 ,并考察其稳定性。方法通过溶解度实验和三元相图的建立 ,筛选酮洛芬自乳化制剂处方。用HPLC法测定处方经高低温循环和光照加速实验前后药物的含量 ,考察其化学稳定性。结果酮洛芬自乳化制剂处方中油相、表面活性剂和助表面活性剂分别为油酸乙酯、Tween 80和乙二醇单乙基醚 (Transcutol)。处方经高低温循环后酮洛芬平均含量由 99 8% (w)变为 99 0 % (w) ,光照 5d和 10d后 ,平均含量分别降为 85 7% (w )和 6 8 7%(w )。结论酮洛芬自乳化制剂处方比例为酮洛芬 油酸乙酯 Tween 80 Transcutol(w∶w∶w∶w =5 0∶4 0 0∶4 3 5 0∶11 5 )。制剂对热稳定 ,对光不稳定 。
- 刘华李三鸣袁悦冯明芳吴琼
- 关键词：酮洛芬自乳化乳剂化学稳定性
- 一种仿生型高密度脂蛋白纳米粒及其制备和应用
- 本发明属于药物制剂领域，涉及一种仿生型高密度脂蛋白纳米粒及其制备和应用，具体涉及一种靶向SR‑B1受体的递送药物的仿生型高密度脂蛋白纳米粒及其制备与应用。所述的仿生型高密度脂蛋白纳米粒，主要包括以下几种成分：磷脂、载脂蛋...
- 袁悦宫苗苗赵琪
- 文献传递
