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袁玉梅

作品数:15 被引量:17H指数:2
供职机构:山东医科大学更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生
  • 7篇化学工程

主题

  • 5篇抗瘤酮
  • 4篇抗瘤酮A10
  • 3篇肿瘤
  • 3篇抗癌
  • 2篇毒性
  • 2篇新药
  • 2篇药物
  • 2篇中间体
  • 2篇抗癌药
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇活性
  • 2篇间体
  • 2篇合成工艺
  • 1篇毒性研究
  • 1篇血液
  • 1篇血液系统
  • 1篇烟酰胺
  • 1篇眼药
  • 1篇衍生物
  • 1篇药物动力学

机构

  • 15篇山东医科大学
  • 1篇山东医科大学...

作者

  • 15篇袁玉梅
  • 11篇徐文方
  • 6篇王厚全
  • 4篇赵桂森
  • 1篇张延岭
  • 1篇赵玉兰
  • 1篇顾笑梅
  • 1篇张林娜
  • 1篇于遐

传媒

  • 5篇中国医药工业...
  • 5篇山东医药工业
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇药学进展
  • 1篇山东医科大学...
  • 1篇现代应用药学

年份

  • 2篇1997
  • 1篇1996
  • 2篇1995
  • 1篇1994
  • 2篇1992
  • 3篇1991
  • 2篇1990
  • 1篇1989
  • 1篇1988
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
异山梨醇的树脂法精制
1997年
异山梨醇的树脂法精制IMPROVEMENTPURIFICATIONOFISOSORBIDE徐文方*张延岭桑立红周洪袁玉梅(山东医科大学药学系,济南250012)XUWen-Fang*,ZHANGYan-Ling,SANGLi-Hong,ZHOUHon...
徐文方张延岭桑立红周洪袁玉梅
关键词:异山梨醇精制树脂法药物中间体
2-(2-噻吩基)丙酸的合成被引量:2
1997年
2┐(2┐噻吩基)丙酸的合成SYNTHESISOF2┐(2┐THIENYL)PROPIONICACID赵桂森*袁玉梅段效勇△(山东医科大学药化教研室,济南250012)ZHAOGui-Sen*,YUANYu-Mei,DUANXiao-Yong(Dep...
赵桂森袁玉梅段效勇
关键词:噻吩基丙酸中间体
抗瘤酮A10在鼠体内的药物动力学研究被引量:1
1991年
本文报道了~3H-抗瘤酮A10经1次灌胃及静脉注射后在鼠体内的药物动力学研究。实验给出了有关动力学参数,如t1/2β 16.5±3.5h,Vd61.42ml,β0.0435±0.0090h^(-1),α为0.1953±0.0745h^(-1);建立了数学模型;其血药浓度—时间曲线符合双室模型。抗瘤酮A10在体内分布以肝、肾、胃、生殖器、膀胱最高;在脂肪、肠、肌肉和脑中亦有较高浓度。
王厚全徐文方袁玉梅王维岳
关键词:抗瘤酮A10药物动力学
抗菌新药磺胺苯甲酰的合成、抑菌活性和急性毒性研究被引量:1
1991年
经苯甲酰化、氢氧化钠水解和盐酸中和三步反应合成了磺胺苯甲酸SB,并经熔点、红外光谱和元素分析确证了结构。体外抑菌试验结果表明SB对葡萄球菌、绿脓杆菌,变形杆菌的最低抑菌浓度为5mg/ml,对大肠杆菌白色念珠菌的最低抑菌浓度为10mg/ml。急性毒性研究结果表明半数致死量LD_(50)为7.7g/kg,属低毒药物。
徐文方袁玉梅王晓东王哲云宋静
关键词:抑菌毒性
抗瘤酮(Antineoplastons)的国内外研究概况
1989年
抗瘤酮是机体自身产生的一类天然抗癌物质,是癌的生化防御系统的成分,一些中、小肽类和氨基酸衍生物,通过对癌细胞的诱导分化作用形成了对癌的防御。本文系统介绍了抗瘤酮的分离、提纯、鉴定和化学合成。根据不同的分离条件和药理筛选从人尿中得到五个抗癌组分:抗瘤酮A_1、A_2、A_3、A_4、A_5及抗瘤酮A_(10)是通过提纯并经化学合成确证了结构的第一个化合物,其活性降解产物为A_S2—5和A_S2—1.并介绍了抗瘤酮的国内外药理毒理学研究、化学防护和诱导分化作用,以及抗瘤酮各个亚组分和A_(10)合成衍生物的I期临床研究。
徐文方王厚全袁玉梅
关键词:抗瘤酮抗癌肿瘤
新型亚硝基脲类抗癌药DMNU的初步研究
1992年
以脲素为起始原料,经甲胺缩合和亚硝化两步反应合成了DMNU。用灌胃和腹腔注射两种给药途径,以20mg/kg/日的剂量连续五次和100mg/kg的剂量一次给药,对小鼠S180的抑制率分别为57.8%,45%,61.3%和53%。对艾氏腹水癌ECA的抑制率(T/C)分别为130%和125%。LD50口服给药为235mg/kg,腹腔给药为133mg/kg。对红细胞、白细胞、血小板数均无明显影响。
徐文方袁玉梅于仁江张大锤
关键词:血液系统毒性抗肿瘤药
尼可地尔合成工艺改进被引量:1
1995年
尼可地尔合成工艺改进赵桂森,袁玉梅(山东医科大学药化教研室,济南250012)张林娜(山东医科大学附属医院,济南250012)尼可地尔(Nicorandil,1)化学名为N-(2-羟基乙基)烟酰肢硝酸酯,是冠状动脉扩张剂,适用于无症状的心肌缺血和充血...
赵桂森袁玉梅张林娜
关键词:尼可地尔
谷氨酰胺衍生物的合成及抑瘤活性
1992年
以抗瘤酮 A_(10)和 AS_(2-5)为先导化合物,设计合成了15个谷氨酰胺的衍生物。初步抑瘤试验结果表明,化合物3、6、8、9和10对小鼠肉瘤 S180有较好的抑制作用,抑制率达30.3~64%.
徐文方袁玉梅王厚全胡学敏胡稚静
关键词:谷氨酰胺衍生物抗肿瘤
抗瘤酮A_(10)的合成
1988年
以苯乙酰氯和L-谷氨酰胺为起始原料,经缩合和环合两步合成抗癌新药抗瘤酮A_(10),总收率40%。
徐文方赵玉兰袁玉梅于永辉
关键词:抗癌药抗瘤酮A10
非甾体抗炎新药联苯乙酸的合成工艺研究被引量:4
1990年
联苯乙酸系新型非甾体抗炎药芬布芬的体内活性代谢物,有更强的抗炎活性,1987年以胶体制剂首次在日本上市,商品名Napageln以后又以商品Traxamgel在英国上市,用于治疗软组织损伤、扭伤、拉伤、挫伤等。文献报道联苯乙酸是由联苯乙腈酸性水解制备,但联苯乙腈在国内无生产,来源困难,
袁玉梅徐文方王厚全
关键词:非甾体抗炎药合成工艺
共2页<12>
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