您的位置: 专家智库 > >

袁秀洁

作品数:8 被引量:19H指数:3
供职机构:中国林业科学研究院更多>>
发文基金:河北省普通高等学校强势特色学科基金河北省教育厅科研基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 8篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 7篇桑天牛
  • 7篇桑天牛成虫
  • 7篇天牛
  • 7篇天牛成虫
  • 7篇成虫
  • 6篇肠道
  • 6篇肠道细菌
  • 2篇PCR-DG...
  • 1篇单因素
  • 1篇地理变异
  • 1篇多样性
  • 1篇叶蜂
  • 1篇优势菌
  • 1篇优势菌株
  • 1篇生理生化
  • 1篇生理生化特征
  • 1篇松阿扁叶蜂
  • 1篇微生物
  • 1篇菌株
  • 1篇挥发物

机构

  • 7篇河北农业大学
  • 2篇中国林业科学...
  • 1篇上海市农业科...

作者

  • 8篇袁秀洁
  • 5篇李会平
  • 3篇苏筱雨
  • 2篇黄大庄
  • 2篇黄秋娴
  • 1篇王晓红
  • 1篇郑建伟
  • 1篇师情
  • 1篇王达
  • 1篇侯晓杰
  • 1篇唐秀光

传媒

  • 3篇蚕业科学
  • 1篇北华大学学报...
  • 1篇第八届全国化...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
几株桑天牛成虫肠道优势细菌的分离与鉴定被引量:4
2011年
为了研究桑天牛成虫肠道微生态环境,探索破坏桑天牛营养利用等功能的生物防治新途径,对健康桑天牛成虫肠道的优势细菌进行分离鉴定。选择平皿上出现3个以上的菌落作为肠道优势细菌进行分离纯化,共获得6个菌株。6个菌株均呈杆状,革兰染色和氧化酶反应均呈阴性,在25~35℃、pH 5.5~9.5的环境中生长良好,但各菌株的菌落形态及多种生化性状有差异。通过菌体形态观察、染色反应、生理生化特征分析及16S rDNA碱基序列测定与同源性分析,鉴定1、2、3号菌株分别为产酸克雷伯氏菌(Klebsiella oxytoca)、大肠埃希氏菌(Escherichia coli)、荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens),4、5、6号菌株分别属于不动杆菌属(Acinetobacter)、沙雷氏菌属(Serratia)、肠杆菌属(Enterobacter)。
袁秀洁唐秀光李会平黄大庄王达
关键词:桑天牛肠道细菌优势菌株生理生化特征
桑天牛成虫肠道优势细菌菌群研究
昆虫与其肠道微生物之间存在密切关系,肠道微生物通过微生态调节面影响到昆虫的免疫能力和营养取食。本文以微生物生态学为理论基础,利用传统分离、培养、鉴定方法和16SrDNA-PCR技术相结合,分析研究桑天牛成虫肠道细菌的组成...
袁秀洁黄大庄张真李会平
关键词:桑天牛成虫肠道细菌
桑天牛成虫肠道细菌基因组DNA的提取及PCR反应体系优化被引量:5
2009年
为了建立一套适用于桑天牛肠道细菌多样性研究的PCR反应体系和程序,采用改良的十六烷基三乙基溴化铵(CTAB)法提取桑天牛成虫肠道细菌基因组DNA,通过L16(45)正交组合试验和单因素梯度试验对MgC l2、dNTP、随机引物、TaqDNA聚合酶、模板DNA的浓度和退火温度、循环次数等影响PCR扩增的重要因素进行优化。试验结果表明,采用改良的CTAB方法提取的桑天牛成虫肠道细菌DNA质量较高,适宜于PCR扩增分析。25μLPCR反应体系及反应程序中各因素优化组合为:10×Buffer 2.5μL,MgC l22.0 mmol/L,dNTP 0.2 mmol/L,随机引物0.48μmol/L,TaqDNA聚合酶0.75 U,模板DNA 75 ng;退火温度60℃,循环次数30次。
袁秀洁李会平黄大庄黄秋娴苏筱雨侯晓杰
关键词:桑天牛PCR反应体系单因素
提取桑天牛成虫肠道微生物基因组DNA的2种方法比较被引量:1
2010年
比较了改良CTAB法和改良SDS法两种提取桑天牛成虫肠道微生物基因组DNA的方法,结果表明:改良SDS法提取的DNA杂质较多,并且有部分降解;改良CTAB法提取的DNA纯度较高,适用于后续试验研究.
孙娜袁秀洁李会平
关键词:桑天牛肠道微生物基因组DNA
桑天牛成虫肠道细菌多样性研究
李会平苏筱雨袁秀洁郑建伟黄秋娴王晓红师情
该研究以桑天牛成虫为研究对象,以微生物生态学为理论基础,利用传统分离、培养、鉴定方法和16SrDNA-PCR-DGGE技术相结合,分析研究桑天牛成虫肠道细菌的组成,确定其优势细菌菌群,研究结果可为天牛及其他食木害虫的防治...
关键词:
关键词:桑天牛害虫防治
利用PCR-DGGE技术分析桑天牛成虫肠道细菌菌群被引量:3
2012年
利用PCR-DGGE技术分析桑天牛成虫肠道菌群结构及优势菌群,获取桑天牛肠道微生物的多样性信息。从桑天牛成虫肠道中提取细菌基因组DNA,以细菌16S rDNA基因通用引物27F/1495R和27F/519r+GC进行V3可变区PCR扩增,将长约500 bp的扩增产物经变性梯度凝胶电泳(DGGE)分离后,进行优势条带分析、DNA回收、克隆、测序等,初步得到分别属于肠杆菌属(Enterobacter)、不动杆菌属(Acinetobacter)、埃希氏菌属(Escherichia)、志贺菌属(Citrobacter)、克雷伯氏菌属(Klebsiella)、柠檬酸菌属(Shigella)、泛菌属(Pantoea)和沙雷氏菌属(Serratia)的8个细菌菌株,其中优势细菌为克雷伯氏菌属的细菌菌株,其次是沙雷氏菌属的细菌菌株。将获取的细菌16S rDNA序列在GenBank数据库中进行BLAST比对分析,相似度在97%以上的有6个菌株,其中有5个菌株与传统方法分离菌株的鉴定结果一致,表明基于16S rDNA的PCR-DGGE技术可用于桑天牛肠道菌群多样性研究。
李会平袁秀洁苏筱雨
关键词:桑天牛肠道细菌16SRDNA序列PCR-DGGE技术
桑天牛成虫肠道优势细菌菌群研究
本文利用传统分离、培养、鉴定方法和16SrDNA-PCR-DGGE技术相结合,分析研究桑天牛成虫肠道细菌的组成,确定其优势细菌菌群,并通过对桑天牛成虫肠道细菌16S rDNA基因片段的提取方法,PCR反应体系和程序以及D...
袁秀洁
关键词:桑天牛成虫肠道细菌
文献传递
松阿扁叶蜂地理变异及其对寄主挥发物的反应机制研究
松阿扁叶蜂Acantholyda posticalis是一种重要的松树害虫。世界范围内主要分布于欧洲和亚洲东部,并且已经对大面积松林造成了严重危害。了解昆虫由于适应不同地理环境条件,在形态学、生物学等方面产生的地理变异,...
袁秀洁
关键词:松阿扁叶蜂地理变异触角感器寄主挥发物超微结构
共1页<1>
聚类工具0