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袁莉: 作品数：47 被引量：341H指数：11; 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

青阳参甙(苷)元和包含它的提取物的医药用途: 本发明涉及青阳参甙(苷)元和包含它的提取物的医药用途。特别地，本发明涉及青阳参、包含青阳参甙(苷)元的青阳参提取物以及青阳参甙(苷)元在制备医药或健康产品中的用途，所述医药或健康产品用于受试者治疗和/或预防与睡眠功能障碍...; 杨明李云峰王鲁明袁莉崔承彬董华进黄世杰闫根稳

甲磺酸酚妥拉明对大鼠和家兔性行为的影响: 2000年; 应用阴茎勃起和交配行为及性激素测定实验观察了甲磺酸酚妥拉明 ( PM)对大鼠和家兔性行为的影响 .结果显示 ,大鼠 po PM1 0 - 2 0 mg· kg-1或兔 po PM4- 2 5mg·kg-1均能显著增加其阴茎勃起次数 ,延长阴茎勃起时间和提高动物阴茎勃起的阳性率 .起效时间均为 po后 1 h左右 .持续时间大鼠约 30 min,兔约 2 h左右 .另外 ,po PM对大鼠和兔的交配行为和血清性激素水平均没有明显的影响 .以上结果表明 ,PM是一种不促进性欲和非中枢作用的阴茎勃起促进剂 .; 张中启柳用绍袁莉宫泽辉; 关键词：甲磺酸酚妥拉明阴茎勃起性行为性激素

胺类化合物的光学异构体治疗疼痛的医药用途: 本发明涉及胺类化合物的光学异构体的医药用途，具体涉及式Ⅰ所示的胺类化合物或其药学上可接受的盐在预防和/或治疗疼痛中的用途。本发明通过实验证明式Ⅰ所示的胺类化合物或其药学上可接受的盐具有优异的镇痛作用，为预防和/或治疗疼痛...; 仲伯华张有志薛瑞董华进何新华樊士勇李云峰黄世杰袁莉; 文献传递

小补心汤总黄酮对强迫游泳和获得性无助模型动物的抗抑郁作用(英文)被引量：18: 2008年; 目的小补心汤(XBXT)由代赭石、旋覆花、竹叶和淡豆豉4味中药组成,文献记载其有缓解抑郁情绪的作用。本实验研究其总黄酮提取物(XBXT-2)是否具有抗抑郁作用。方法采用大、小鼠强迫游泳模型和大鼠获得性无助模型观察XBXT-2的抗抑郁作用,采用酶联免疫法检测获得性无助大鼠血清皮质酮水平,并观察XBXT-2对小鼠自发活动的影响。结果单次灌胃给予XBXT-2 50和100mg.kg-1可以显著缩短小鼠和大鼠强迫游泳的不动时间。连续4 d灌胃给予XBXT-2 25和50 mg.kg-1可以显著减少获得性无助模型大鼠的逃避失败次数,并显著降低其血清皮质酮水平。XBXT-2 50 ～200 mg.kg-1对正常小鼠的自发活动性无明显影响。结论 XBXT-2在抑郁动物模型上具有抗抑郁样作用,其机制可能与其抑制下丘脑-垂体-肾上腺轴功能亢进有关。; 张有志于能江袁莉安磊赵毅民肖文彬罗质璞李云峰; 关键词：抗抑郁药黄酮类

新型5-HT_(1A)受体激动和5-HT重摄取抑制双重活性化合物YL-0919抗抑郁作用的行为学评价被引量：6: 2010年; 目的研究兼有5-HT1A受体激动和5-HT重摄取抑制双重活性化合物YL-0919的抗抑郁作用。方法分别采用小鼠悬尾实验、小鼠强迫游泳实验、小鼠自发活动实验和大鼠获得性无助模型,观察不同剂量（0.625、1.25、2.5和5mg/kg）YL-0919的抗抑郁作用。结果在小鼠悬尾实验和小鼠强迫游泳实验中,单次灌胃给予YL-0919（0.625～2.5mg/kg）能够显著缩短小鼠悬尾不动时间和游泳不动时间;在小鼠自发活动实验中,YL-0919在上述剂量范围对自发活动无影响;在大鼠获得性无助模型上,灌胃给予YL-0919〔0.625～1.25mg/（kg·d）,1~4d〕能显著减少逃避失败次数。结论 YL-0919在小鼠和大鼠模型上具有明确的抗抑郁活性,并且在抗抑郁的有效剂量范围内无中枢兴奋和抑制作用,具有成为新型抗抑郁药物的研发潜力。; 李恺陈红霞袁莉张黎明王伊文张有志杨日芳李云峰; 关键词：抗抑郁药 5-HT1A受体激动剂

复方小补心汤总黄酮提取物在大小鼠强迫游泳与大鼠获得性无助模型上的抗抑郁作用: 目的进一步研究小补心汤的总黄酮提取物(BX-2)是否具有抗抑郁作用。方法采用大、小强迫游泳试验和大鼠获得性无助模型考察 BX-2是否具有抗抑郁作用,并对获得性无助大鼠血清皮质酮水平进行测定。结果单次口服给予 BX-250...; 张有志李云峰于能江袁莉赵毅民肖文彬罗质璞; 关键词：黄酮强迫游泳试验抗抑郁; 文献传递

巴戟天寡糖对鼠强迫性游泳和获得性无助抑郁模型的影响被引量：71: 2001年; 为了深入和全面地评价巴戟天寡糖 (MOs)的抗抑郁作用 ,本研究观察了不同批次的MOs对大鼠 ,小鼠强迫性游泳和大鼠获得性无助抑郁模型的影响 .结果显示 ,3批MOs在 2 0～ 5 0mg·kg- 1(ip或po)剂量范围内显著缩短大鼠和小鼠强迫性游泳期间的不动时间 ,其剂量效应均显示行为药理学所特有的U型曲线 .不同批次的MOs有效剂量均非常接近 .在大鼠获得性无助抑郁模型 ,MOs 6 0～ 10 0mg·kg- 1(ip ,每天 2次 ,连续 8次 )显著减少大鼠的逃避失败次数 ,6 0mg·kg- 1还明显减少逃避失败动物数 .; 张中启黄世杰袁莉赵楠徐玉坤杨明罗质璞赵毅民张永祥; 关键词：抗抑郁药巴戟天寡糖强迫性游泳小鼠

包含旋复花的组合物的新用途: 本发明涉及旋复花、代赭石、竹叶、和淡豆豉在制备用于预防和/或治疗创伤后应激障碍和/或焦虑症的药物或产品中的用途。本发明还涉及包括由旋复花、代赭石、竹叶、和淡豆豉组成的活性成分的组合物，以及它们的提取物。根据本发明的用途以...; 张有志李云峰于能江赵楠张黎明袁莉陈红霞姚佳志赵毅民

巴戟天寡糖对获得性无助抑郁模型大鼠行为的影响被引量：49: 2005年; 目的建立大鼠获得性无助模型口服给药途径评价药物抗抑郁作用的方法,并观察口服巴戟天寡糖在该模型上的抗抑郁效应.方法采用微机程序控制的大鼠穿梭箱反应仪,给予不可逃避的足底电击建立获得性无助模型,进行条件性回避反应训练,测定大鼠的逃避失败次数. 结果模型对照组动物的逃避失败次数比正常组动物显著增加(P <0.01),丙咪嗪90 mg/kg在获得性无助后第2天～第4天均显著减少动物逃避失败次数,与模型对照组比较差异显著(P <0.01或P <0.05),表明模型复制成功.在获得性无助后第3天和第4天,巴戟天寡糖100 mg/kg可以显著减少动物逃避失败次数(第3天:6.4±2.6 vs 18.3±3.2;第4天:7.0±3.1 vs 20.1±3.1,P <0.05),巴戟天寡糖50 mg/kg在第4天显著减少逃避失败次数(8.1±2.8 vs 20.1±3.1, P <0.05).结论在大鼠获得性无助模型上,可采用口服给药途径评价药物的抗抑郁作用,并且巴戟天寡糖在此模型上口服给药时具有抗抑郁活性.; 张有志李云峰刘刚袁莉黄世杰罗质璞; 关键词：巴戟天寡糖大鼠行为抗抑郁效应抗抑郁活性穿梭箱丙咪嗪