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褚栋: 作品数：12 被引量：76H指数：5; 供职机构：河北出入境检验检疫局更多>>; 发文基金：河北省自然科学基金国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>; 相关领域：农业科学更多>>

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小麦抗叶锈近等基因系TcLr38中NBS-LRR类抗病基因同源序列的分离: ＜正＞目前从不同植物中已分离、克隆出的抗病基因,分别是针对不同的病原物,如细菌、真菌、病毒和线虫等,但它们编码的蛋白质氨基酸的序列在结构上存在一些保守的结构域, 其中以NBS-LRR类的抗病基因最多,这些抗病基因所编码的...; 褚栋闫红飞杨文香陈云芳刘大群; 文献传递

小麦抗叶锈病基因近等基因系TcLr35基因表达差异研究被引量：9: 2007年; The differential genes expression of adult plant resistance gene of TcLr35 was analysed by using cDNA-AFLP technique.The results showed that 33 of 843 amplified bands were differential ones in different growth stages of TcLr35.A polymorphic band amplified by primer pair E-TG/M-CTG was found at different leaf-growing stages from the second to the sixth leaf of TcLr35 and absent in Thatcher and the seedling stage of TcLr35 on TcLr35 without inoculated with Puccinia recondita.Reverse Northern blotting test suggested that band E-TG/M-CTG-192 was a piece of special gene fragment of TcLr35.The band was cloned and sequenced subsequently.The fragment of 192 bp produced by E-TG/M-CTG contained an open reading frame(ORF),but did not show homologous to the published wheat gene sequences.; 陈云芳杨文香闫红飞刘力强褚栋刘大群; 关键词：基因表达差异抗叶锈病基因近等基因系 AFLP技术生长发育过程

小麦抗叶锈基因TcLr38的RGA分析初报: 小麦抗叶锈基因TcLr38发现位于中间偃麦草(Agropyron intermedium)第7 组的一条染色体上,是抗性很强的抗叶锈基因,国内外至今尚未发现对TcLr38 有毒性的菌株,是一个应用潜力很大的抗病基因。通过...; 褚栋杨文香闫红飞陈云芳王海燕刘大群; 文献传递

小麦抗叶锈基因TcLr38的RGA分析初报: 褚栋杨文香闫红飞陈云芳王海燕刘大群

小麦抗叶锈病基因Lr38的SSR分子标记: ＜正＞由小麦叶锈菌（Puccinia triticina）引起的小麦锈病是影响世界小麦稳产高产的重要病害之一,也是影响我国小麦生产的重要因素。利用包括DNA分子标记技术在内的多种分子生物学手段提高抗病基因和抗病类型的丰富...; 闫红飞褚栋陈莹杨文香刘大群; 文献传递

小麦抗叶锈病基因Lr45的AFLP分子标记被引量：27: 2005年; 利用AFLP技术对小麦抗叶锈基因Lr45进行了标记,从60对AFLP引物中筛选出2对在亲本及TcLr45×ThatcherF2抗感群体间揭示多态性的引物P-AGG/M-GAG和P-ACA/M-GGT。其扩增片段为261bp和105bp,2个标记与Lr45的遗传距离分别为0.6cM和1.3cM。测序比较261bp片段与大麦属VulgareHotrI基因部分序列同源性达86%,105bp片段与一粒小麦磷脂酰丝氨酸脱羧酶基因部分序列同源性高达96%。2个测序片段均包含开放阅读框(ORF)序列。; 张娜杨文香闫红飞刘大群褚栋孟庆芳张汀; 关键词：AFLP分子标记抗叶锈病基因小麦 AFLP技术抗叶锈基因大麦属

小麦抗叶锈基因Lr38的一个新标记被引量：19: 2008年; 【目的】建立小麦抗叶锈近等基因系材料TcLr38特异的PCR标记。【方法】以Thatcher为对照,以TcLr38和TcLr38×Thatcher F2代单株构建的分离群体为材料,利用TcLr38远缘亲本中间偃麦草特异的SCAR标记引物进行PCR扩增获得单一条带,并以50个小麦抗叶锈近等基因系材料对该标记特异性进行检测,Mapmaker3.0软件计算该标记与Lr38的遗传连锁距离。【结果】中间偃麦草特异的SCAR标记引物在TcLr38中获得单一扩增片段大小为982bp,50个小麦抗叶锈近等基因系检测表明为TcLr38的特有条带,F2代分离群体验证表明为与Lr38共分离的分子标记,命名为Y38SCAR982。【结论】Y38SCAR982可以作为Lr38的分子标记,并证实该基因由中间偃麦草向普通小麦转移的事实。; 闫红飞杨文香褚栋刘大群; 关键词：中间偃麦草抗叶锈基因 LR38 SCAR标记小麦

小麦抗叶锈近等基因系TcLr38的cDNA-AFLP分析被引量：4: 2010年; 【目的】分析经叶锈菌诱导小麦抗叶锈近等基因系TcLr38的基因表达情况,寻找与抗病基因表达相关的片段。【方法】应用cDNA-AFLP技术从mRNA表达水平研究TcLr38和感病对照Thatcher与小麦叶锈菌05-22-65(THTS)互作时基因表达的差异。【结果】76对引物组合检测到约3800条条带,平均每一对选择性引物可以获得50条条带,其中28对能够在小麦近等基因系TcLr38和感病对照Thatcher之间扩增出特异性条带。多态性条带划分为8种类型,其中3种类型可能与抗病基因相关。最终得到95条小麦抗叶锈近等基因系TcLr38的特异性表达的转录衍生片段(TDF),其中19条差异TDFs只在接种叶锈菌的TcLr38中出现,为上调表达,而8条差异TDFs为下调表达。对可能与抗病相关的特异TDFs中的21条片段进行序列测定与分析,经BLASTx比较,17个TDFs所推导的蛋白质序列在数据库中找到其所对应的同源序列,15个TDFs为已知功能的基因。【结论】通过对功能已知的基因分析,推测决定蛋白激酶C、ATP结合蛋白、类受体激酶、信号传导组氨酸激酶(HPK)、肽酶家族M23、Dnak抑制蛋白DksA、甲硫氨酸tRNA合成酶、RanGTP酶激活蛋白1、烯酰辅酶A水合酶的TDFs可能与抗病或防御过程相关。; 王文霞褚栋高士刚闫红飞缑丽倩杨文香刘大群; 关键词：小麦叶锈病 LR38 CDNA-AFLP

小麦抗叶锈病基因Lr38的RGA分析初报被引量：11: 2005年; 小麦抗叶锈病基因Lr38位于中间偃麦草 (Agropyron intermedium)第7组的一条染色体上,是抗性很强的基因,国内外至今尚未发现对 Lr38有毒性的菌株,是一个应用潜力很大的抗病基因。通过对目前已克隆的抗病基因结构分析,大部分抗病基因存在一些保守区域,利用保守域序列设计简并引物,PCR扩增抗病基因相似序列(Re- sistance gene analogs,RGA),来进行抗病基因克隆是一条很好的途径。本研究根据已克隆基因的蛋白激酶类保守序列设计简并引物RAF3和RAR4,对TcLr38及感病亲本Thatcher进行PCR扩增,旨在明确与小麦抗叶锈病基因Lr38相关的蛋白激酶,为克隆Lr38奠定基础。; 褚栋杨文香闫红飞陈云芳王海燕刘大群; 关键词：小麦抗叶锈病基因 LR38 抗叶锈基因抗病基因 RGA

小麦抗叶锈近等基因系TcLr38的cDNA-AFLP分析: 由小麦叶锈菌(Puccinia triticina)引起的小麦叶锈病是影响世界小麦稳产高产的重要病害之一，也是影响我国小麦生产的重要因素。持续筛选抗病基因和培育抗病品种是防治小麦叶锈病发生的主要手段。小麦抗叶锈基因Lr3...; 褚栋; 关键词：小麦叶锈病抗病基因; 文献传递

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