解霞
- 作品数：10 被引量：61H指数：5
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- 胸骨最佳穿刺部位的应用解剖被引量：5
- 2000年
- 目的：确定胸骨穿刺的最佳部位。方法：在６０ 具尸体标本的胸骨上确定２４ 个穿刺点（ 胸骨柄、胸骨角各３ 个穿刺点，胸骨体为１８ 个穿刺点） ，用骨穿针、测力计及游标卡尺等进行测量。结果：胸骨柄的测试压为（３１ ．３ ±０ ．９） ×１０３（１１ ．４ ×１０３ ～５３ ．２ ×１０３） ｋＰａ ，胸骨柄的穿刺深度为２１ ．４ ±０ ．２（４ ．７ ～３０ ．４） ｍ ｍ ；胸骨角的测试压为（３３ ．３ ±１ ．２） ×１０３（１３ ．５ ×１０３ ～５０ ．５ ×１０３）ｋＰａ ，胸骨角的穿刺深度为２１ ．４ ±０ ．１（１１ ．５ ～３０ ．６） ｍ ｍ ；胸骨体的平均测试压为（２８ ．５ ±２ ．５） ×１０３（７ ．５ ×１０３ ～５７ ．０ ×１０３）ｋＰａ ，胸骨体的平均穿刺深度为１９ ．５ ±０ ．６（３ ．０ ～３１ ．３） ｍ ｍ 。结论：从胸骨各穿刺点的压力大小及胸骨后方的毗邻关系等进行全面考虑，位于第３ 、４ 胸肋关节之间水平胸骨正中处为最佳穿刺部位，其次为胸骨角正中上、下各１ ．０ ～１ ．５ ｃｍ 处。
- 孙文琢曲立文张淑霞解霞战登高卢羽苗艳
- 关键词：胸骨穿刺部位
- 川芎嗪逆转人乳腺癌MCF-7/ADM细胞对阿霉素的耐药性被引量：8
- 2006年
- 目的探讨川芎嗪(tetramethylpyrazine,TMP)逆转人乳腺癌MCF-7/ADM细胞对阿霉素(ADM)的耐药性。方法MTT法测定细胞的药敏性,荧光分光光度法检测细胞内阿霉素浓度的变化,流式细胞术检测耐药细胞凋亡百分率的变化。结果非细胞毒性剂量(320 mg/L)及低毒剂量(1250 mg/L)川芎嗪均能显著降低MCF-7/ADM的IC50(P<0.01),逆转倍数分别为2.13倍和2.82倍;均能显著增加耐药细胞内ADM的浓度(P<0.01)。320 mg/L川芎嗪能显著增加耐药细胞的凋亡百分率(P<0.01)。结论川芎嗪具有部分逆转人乳腺癌MCF-7/ADM细胞对阿霉素的耐药性,其逆转机制与增加细胞内ADM浓度有关。
- 解霞吕鹏高清波丁艳芳杨佩满
- 关键词：川芎嗪
- 川芎嗪逆转肿瘤多药耐药性及其机制的研究被引量：21
- 2006年
- 目的:探讨川芎嗪(tetrameth-ylpyrazine,TMP)逆转人乳腺癌MCF-7/ADM细胞对多柔比星(adriamycin,ADM)的耐药及其P-糖蛋白(P-glycopro-tein,P-gp)表达的影响。方法:MTT法测定细胞的药敏性,荧光分光光度法检测细胞内多柔比星浓度的变化,流式细胞术检测耐药细胞凋亡率的变化,流式细胞术观测细胞P-gp的表达。结果:非细胞毒性剂量(320mg/L)川芎嗪能显著降低MCF-7/ADM的IC50(P=0·0031),逆转倍数为2·13倍;且能明显增加耐药细胞ADM的浓度(P=0·0042)和凋亡率(P=0·0026);320mg/L川芎嗪使耐药细胞的P-gp表达率由(90·6±0·41)%降低至(69·1±1·65)%。结论:川芎嗪具有部分逆转人乳腺癌MCF-7/ADM细胞对多柔比星的耐药性,其逆转机制可能与抑制该细胞P-gp的表达有关。
- 解霞郝立宏高清波杨佩满
- 关键词：中草药细胞糖蛋白类
- 胃后动脉、静脉的解剖观察及临床意义
- 1998年
- 本文观察46具尸体的胃后动脉、静脉,其结果:①胃后动脉出现率为71.7±6.6％,②胃后动脉起始处外径成人平均为1.81±0.52mm,儿童平均为0.98±0.25mm;终末部外径成人平均为1.45±0.48mm,儿童平均为0.75±0.23mm;胃后动脉长度成人平均为32.89±7.37mm,儿童平均为14.8±5.6mm,③胃后静脉出现率为56.5±7.3％,④胃后动脉距腹腔干平均为29.27±15.19mm,胃后动脉距贲门平均为14.59±7.23mm,胃后静脉汇入脾静脉或脾静脉上极支处距门静脉平均为22.49±12.6mm,胃后动脉多有胃后静脉伴行,静脉以1支为多见。
- 孙文琢解霞曲立文孙威
- 全文增补中
- 研究细胞凋亡的几种光镜形态学检测方法比较被引量：8
- 2003年
- 细胞凋亡是目前细胞生物学的研究热点之一。其研究方法有形态学 ,生物化学 ,酶联免疫分析以及分子生物学等等不胜枚举。本文着重对形态学方法中的姬姆萨 (Miasma’s)染色 ,荧光 (Hoechest33342 )加碘化丙啶 (PI)排斥分析法以及台盼兰排染法等加以分析比较 ,找出以上各方法之特点 ,以便在凋亡细胞的光镜分析中择其所长 ,避开局限 ,灵活进行联合或选择性运用。
- 于曦董光元乔永平朱晓洁管晓东大连大学医学院01级临床医学3班王淑婷解霞
- 关键词：细胞凋亡荧光
- 胸骨最佳穿刺部位的研究
- 1999年
- 选择胸骨最佳穿刺部位，供临床使用时参考．方法：在胸骨上确定24个穿刺点（胸骨柄、胸骨角各3个穿刺点，胸骨体为18个穿刺点），用骨穿针、测力计及游标卡尺等在60具尸体上进行该项研究结果：胸骨柄的测试压为8．30±0．24kg（3．02～14.10），胸骨柄的穿刺深度为21.36±0.19mm（4．73～30．40）胸骨角的测试压为8．83±0.32kg（3.57～13．40)，胸骨角的穿刺深度为21.38±0.08mm（11.53～30.57）；胸骨体的平均测试压为7.57±0.66kg（2.00～15.13），胸骨体的平均穿刺深度为19.54±0.57mm（3.00～31．32）结论：从购骨各穿刺点的压力大小及胸骨后方的毗邻关系等进行全面考虑，位于第3、4胸肋关节之间水平胸骨正中处为最佳穿刺部位，其次为胸骨角正中上、下各1.0～1．5cm处．
- 孙文琢曲立文战登高卢羽张淑霞解霞苗彦
- 关键词：胸骨穿刺胸骨柄胸骨角胸骨体血液病诊断
- 益智仁对束缚应激致大鼠海马神经元NMDA受体亚基NR2B表达的调节作用被引量：4
- 2012年
- 为了研究益智仁对束缚应激致大鼠海马神经元NMDA受体亚基NR2B表达的调节作用,将30只SD大鼠随机等分为正常对照组、模型对照组和益智仁治疗组。模型对照组、益智仁治疗组大鼠每日束缚1次,连续3周。益智仁治疗组束缚前给予益智仁水提取物灌胃。采用免疫组织化学方法,观察益智仁水提取物对束缚应激大鼠海马神经元NMDA受体亚基NR2B表达的调节作用。结果显示NR2B阳性产物呈深棕色或棕褐色,主要沉积在CA1区和CA3区锥体细胞的细胞膜周边。与正常对照组比较,模型对照组的NR2B阳性产物明显增多(P﹤0.01);益智仁治疗组与模型对照组比较,NR2B阳性产物明显减少(P﹤0.05)。实验结果提示益智仁能够降低束缚应激大鼠海马CA1区和CA3区NMDA受体亚基NR2B的表达。
- 孙莉解霞刘超王辉
- 关键词：益智仁束缚应激海马NR2B
- 蝎毒对人乳腺癌MCF-7/ADM细胞多药耐药的影响及机制研究被引量：4
- 2006年
- [目的]探讨蝎毒(BMK)对人乳腺癌MCF-7/ADM细胞多药耐药的逆转及谷胱甘肽S转移酶(GST)活性的影响。[方法]实验分两组:MCF-7/ADM耐药细胞组;MCF-7/ADM+蝎毒组。采用MTT法测定蝎毒的细胞毒性和抗药性逆转,流式细胞术测定蝎毒对耐药细胞凋亡百分率的影响,紫外分光光度术测定蝎毒对谷胱甘肽S-转移酶(GSTs)活性的影响。[结果]与MCF-7/ADM耐药细胞组相比:①非细胞毒性剂量(3.0μg/mL)蝎毒能显著降低MCF-7/ADM的IC50(P<0.01),逆转倍数为1.52倍。②蝎毒(3.0μg/mL)显著增强对耐药细胞的凋亡诱导作用,凋亡率由(8.9±0.01)%上升为(12.6±0.21)%(P<0.01)。③蝎毒(3.0μg/mL)显著降低耐药细胞内谷胱甘肽S转移酶的活性(P<0.01)。[结论]蝎毒能够部分逆转人乳腺癌MCF-7/ADM细胞对阿霉素的耐药性,增加ADM对肿瘤细胞的凋亡诱导作用,其逆转机制与降低耐药细胞内GST酶活性有关。
- 解霞赵瑾瑶高清波杨佩满
- 关键词：蝎毒逆转谷胱甘肽S转移酶
- 川芎嗪对人乳腺癌MCF-7/ADM细胞多药耐药性的逆转及P-糖蛋白表达的影响被引量：8
- 2006年
- [目的]探讨川芎嗪(TMP)对人乳腺癌MCF-7/ADM细胞的耐药逆转及其对该细胞P-糖蛋白(P-gp)表达的影响.[方法]MTT法测定细胞的药敏性和抗药性逆转,流式细胞术检测耐药细胞P-糖蛋白的表达.[结果]非细胞毒性剂量(320μg/m l)和低毒剂量(1 250μg/m l)的川芎嗪均能显著降低MCF-7/ADM细胞的IC50(P<0.01),逆转倍数分别为2.14和2.80倍;并使该细胞P-gp的表达率由(90.60±0.40)%分别降低至(69.10±1.65)%和(60.30±1.25)%.[结论]川芎嗪可部分逆转人乳腺癌MCF-7/ADM细胞对阿霉素的耐药性,其逆转机制与抑制该细胞P-gp的表达有关.
- 解霞杨毅高清波李坤吕瑜金爽彭娜谢辉
- 关键词：川芎嗪逆转P-糖蛋白
- 蝎毒联合ADM对人乳腺癌MCF-7细/胞的凋亡诱导作用及其耐药逆转的研究被引量：5
- 2006年
- 目的探讨蝎毒(BMK)联合阿霉素(ADM)对人乳腺癌MCF-7/ADM细胞的凋亡诱导及其耐药逆转作用。方法MTT法、荧光分光光度法、流式细胞术、紫外分光光度术和免疫细胞化学法。结果①非细胞毒性剂量(3.0μg/m l)蝎毒能显著降低MCF-7/ADM的IC50(P<0.01),增加MCF-7/ADM细胞内ADM的药物积累(P<0.01)。②蝎毒(3.0μg/m l)联合ADM后增强了对耐药细胞的凋亡诱导作用,凋亡率由8.9±0.01%上升为12.6±0.21%(P<0.01)。③蝎毒(3.0μg/m l)能够显著降低耐药细胞内谷胱甘肽S转移酶(GSTs)酶的活性(P<0.01)。结论蝎毒能够部分逆转人乳腺癌MCF-7/ADM细胞对阿霉素的耐药性,其逆转机制与抑制耐药细胞GSTs活性有关。
- 解霞胡军赵瑾瑶杨佩满
- 关键词：蝎毒耐药逆转谷胱甘肽S转移酶
