许绍斌
- 作品数：23 被引量：395H指数：6
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金美国中华医学基金云南省应用基础研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 膀胱移行细胞癌p16缺失及其蛋白表达意义被引量：3
- 2001年
- 目的 了解膀胱移行细胞癌中抑癌基因 p1 6缺失及其蛋白表达情况。方法 应用双重PCR和免疫组化 S- P法对 31例膀胱移行细胞癌组织分别进行缺失和突变检测。结果 发现有 7例存在 p1 6基因的缺失 ,缺失率为 2 2 .6%。其中有 1例外显子 1缺失 ,有 5例外显子 2缺失 ,1、2外显子共缺失的有 1例。p1 6蛋白阴性率为 38.7%。结论 抑癌基因 p1 6的变异及其蛋白的不表达与膀胱移行细胞癌的发生有一定关系。
- 郭萍许绍斌李泽惠杨西敏章宗籍褚嘉佑
- 关键词：膀胱移行细胞癌双重PCR免疫组织化学
- 系统性红斑狼疮与HLA-A等位基因相关性的研究被引量：4
- 2005年
- 目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)的发生与HLA-A等位基因间的关系。方法应用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)的方法,对106例SLE患者和122例健康人进行HLA-A等位基因的检测。结果共发现19种等位基因,SLE患者中检出18种,对照组中检出15种。其中A*11等位基因与SLE呈强正相关(RR=2.4380,EF=0.1502,χ2=12.2440,P=0.0005,Pc=0.0095);A*01和A*24等位基因尽管P值均<0.05(分别为0.0498和0.0124),但Pc值都>0.05(分别为0.9462和0.2356)。结论A*11可能是云南汉族SLE的易感等位基因或与易感基因相连锁。
- 许绍斌陶玉芬初正韬黄小琴班贵宏俞建昆褚嘉祐
- 关键词：SLEHLA-A等位基因系统性红斑狼疮检出EF
- 膀胱癌H—ras基因突变和P21蛋白表达的研究
- 1999年
- 目的 了解膀胱癌中H—ras基因突变和P21蛋白表达情况。方法 应用PCR—SSCP银染和免疫组化方法对31例膀胱癌组织分别进行检测。结果 发现H—ras基因突变发生率为38.7％,P21蛋白阳性率为71.0％。结论 二者存在一定的关联,并与临床分期、病理分级有密切联系。H—ras基因突变和P21蛋白表达可望作为膀胱癌诊断和判断预后有价值的指标。
- 许绍斌褚嘉祐李泽惠郭萍杨昭庆卫灿东杨西敏林克勤陶玉芬章宗籍
- 关键词：膀胱癌H-RASP21基因突变
- 简单快速的DNA银染和胶保存方法被引量：276
- 2002年
- 本文介绍了一套简单快速的DNA银染以及胶保存的方法 ,整个过程仅需 10～ 15分钟 ,而且背景浅 ,条带清楚 ,灵敏度高 ,稳定性好。胶保存采用双层玻璃纸夹心法 ,可长久地保存胶显色时的原貌。以常规PAG胶检测和HLA的SSCP分型为例 ,利用该套方法进行了银染以及胶的保存 ,均得到了满意的结果。该方法具有推广价值。
- 许绍斌陶玉芬杨昭庆褚嘉祐
- 关键词：PAGSSCPDNA样品
- 云南汉族HLA-DRB1多态性分析及与9个汉族群体的比较被引量：12
- 2004年
- 应用聚合酶链反应—微孔板杂交 (PolymeraseChainReactionandMicrotitrePlateHybridization ,PCR MPH)的方法对云南 12 9个无亲缘关系的汉族样品进行了HLA DRB1的遗传多态性分析 ,对MPH初分出的DRB1 15组的样品进行了单链构象多态 (Single StrandConformationPolymorphism ,SSCP)检测。共发现 36种等位基因 ,其中等位基因频率大于 0 0 5的有DRB1 15 0 1(0 12 4 0 ) ,DRB1 0 90 12 (0 0 96 9) ,DRB1 0 80 32 (0 0 930 ) ,DRB1 12 0 2(0 0 891) ,DRB1 12 0 1(0 0 814 ) ,DRB1 14 0 1(0 0 775 ) ,DRB1 0 70 1(0 0 6 2 0 )。云南汉族HLA DRB1等位基因频率与中国其他 9个汉族群体进行 χ2 检验 ,结果显示与云南汉族比较 χ2 >10的有西安汉族 (DR8,χ2 =13 9712 )、上海汉族 (DR4 ,χ2 =10 16 32 )、广东汉族 (DR9,χ2 =12 6 12 1)和南京汉族 (DR4 ,χ2 =10 5 796 )。从遗传距离分析发现 ,在 9个国内汉族群体中云南汉族与辽宁汉族有最近的距离 (0 0 5 4 1) ,而与广东汉族最远 (0 185 1)。云南汉族在构成上可能与辽宁汉族更为接近 ,尽管地处南方 ,但已不属典型的南方汉族。这也可能因云南汉族与当地的少数民族存在基因交流 。
- 许绍斌陶玉芬黄小琴初正韬班贵宏钱亚屏OHASHI JunTOKUNAGA Katsushi褚嘉祐
- 关键词：云南汉族
- 云南汉族和傣族中G6PD基因突变的检测被引量：1
- 1999年
- 杨昭庆褚嘉佑许绍斌洪坤学卫灿东
- 关键词：云南汉族基因突变类型缺乏症
- 膀胱癌中抑癌基因p16及其蛋白表达的研究
- 1999年
- 许绍斌诸嘉祐郭萍李泽惠杨昭庆
- 关键词：P16基因蛋白膀胱癌
- 云南省两种G6PD基因突变的检测被引量：4
- 2000年
- 杨昭庆褚嘉佑许绍斌洪坤学卫灿东
- 关键词：G6PD缺乏基因突变病例报告
- 中国云南省五个民族DYS287位点多态性的调查被引量：11
- 1999年
- 目的 对中国云南的汉族、傣族、拉祜族、佤族、藏族5 个群体的DYS287 位点多态性进行筛查。方法 利用PCR法对此位点进行扩增,经过琼脂糖凝胶电泳检测结果。结果 汉、傣、拉祜、佤族均为YAP- ,扩增片段均为 150bp,而 30 个藏族人中有11 个为 YAP+ ,扩增片段为 455bp,YAP+ 频率达36.7% 。结论 DYS287 位点可以作为一种重要、稳定的遗传标记对遗传多样性研究提供可靠的证据。
- 钱亚屏初正韬卫灿东许绍斌林克勤陶玉芬褚嘉佑
- 关键词：Y染色体DYS287多态性汉族傣族拉祜族
- 云南省葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变型的初步研究被引量：5
- 2000年
- 目的 分析云南人群中葡萄糖 6 磷酸脱氢酶 (G6PD)缺乏症患者的基因突变类型及分布特点。方法 应用自然或错配引物介导的聚合酶链反应 /限制性酶切分析方法 ,检测 6 0例云南籍G6PD缺乏症患者中G1388A、G1376T、C10 2 4T、G392T、C5 92T、A95G 6种G6PD基因突变类型。结果 6 0例G6PD缺乏症患者中 ,共检出 6种G6PD基因突变类型 ,其中G1388A突变 17例 (2 8.3 % )、G1376T突变 7例 (11.7% )、C10 2 4T突变 4例 (6 .7% )、G392T突变 1例 (1.7% )、C5 92T突变 1例 (1.7% )、A95G突变 1例 (1.7% )、未定型 2 9例 (4 8.3% )。首次发现在云南人群中有C5 92T突变类型。结论 云南省G6PD基因具有明显异质性。G6PD基因突变类型的研究 ,为该病的诊断和预防以及人类遗传学研究提供更多的资料和手段。
- 杨昭庆褚嘉佑许绍斌林克勤陶玉芬史磊
- 关键词：聚合酶链反应基因突变
