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许耀祖

作品数:7 被引量:39H指数:4
供职机构:中国科学院新疆理化技术研究所更多>>
发文基金:中国科学院西部之光基金中国科学院西部行动计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇专利

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇薰衣草
  • 3篇愈伤
  • 3篇愈伤组织
  • 2篇悬浮系
  • 2篇遗传转化体系
  • 2篇愈伤组织生长
  • 2篇植株
  • 2篇转化体
  • 2篇组织培养方法
  • 2篇快繁
  • 1篇氮源
  • 1篇雪莲
  • 1篇椰糠
  • 1篇叶片
  • 1篇诱导率
  • 1篇再生植株
  • 1篇增殖系数
  • 1篇正交
  • 1篇正交设计
  • 1篇植株再生

机构

  • 7篇中国科学院新...

作者

  • 7篇王晓军
  • 7篇许耀祖
  • 7篇赵海清
  • 5篇韦彦余
  • 5篇赵民安
  • 4篇刘敏
  • 2篇赵明安
  • 2篇林侃
  • 1篇李璐

传媒

  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇细胞生物学杂...
  • 1篇园艺学报
  • 1篇西南农业大学...

年份

  • 2篇2006
  • 5篇2005
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
一种薰衣草组织培养方法
本发明涉及一种薰衣草组织培养方法,该方法根据植物叶片再生原理,以叶片为外植体,建立生长迅速的愈伤组织悬浮系,进而建立高频稳定再生体系。本发明采用固体—液体悬浮—固体培养的方法,提供了一种薰衣草离体快繁的方法,是在MS培养...
许耀祖王晓军赵明安赵海清韦彦余刘敏
文献传递
薰衣草叶片高频再生体系的建立被引量:15
2006年
以薰衣草叶片为外植体进行了离体再生研究。结果表明:叶片愈伤组织诱导最佳的培养基是MS+2,4-D 0.1 mg/L+6-BA 0.5 mg/L,诱导率高达100%;液体悬浮—固体培养芽分化率达92.5%,芽数/愈伤组织达6.6;正交试验筛选出芽增殖最佳培养基为MS+NAA 2.0 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+IAA 1.0mg/L,其增殖系数高达8.7;在芽增殖培养基上可直接生根,生根率达100%。
许耀祖韦彦余王晓军赵民安赵海清
关键词:薰衣草再生植株诱导率增殖系数
薰衣草高频植株再生系统的建立被引量:14
2005年
以薰衣草叶片为外植体,建立了薰衣草高频植株再生系统,为薰衣草规模化快繁和遗传转化体系的建立奠定了基础。以6-BA,NAA,IBA,Ce(NO3)2,Na2MoO4及蔗糖为实验因子,芽分化率为测定指标,通过L18(61×36)正交实验,筛选了薰衣草芽分化的最佳组合:MS培养基中含有6-BA2.0mg/L,NAA0.5mg/L,IBA0.15mg/L,Ce(NO3)210mg/L,Na2MoO40.5mg/L及蔗糖15g/L。通过L9(34)正交实验,筛选了1种宜于薰衣草生根的理想培养基,即MS+IAA0.5mg/L+NAA0.1mg/L+蔗糖15g/L+活性炭1.0g/L。
许耀祖王晓军赵民安赵海清刘敏
关键词:植株再生系统薰衣草MS培养基6-BAIBA
雪莲组培苗瓶外生根方法
本发明涉及一种新疆雪莲组培苗瓶外生根的方法,该方法在普通的环境下将MS或B5或White或Nitsh或N6培养基配好,无需灭菌,与支撑介质蛭石或纤维素或木屑或椰糠混合,分装于培养的容器,而后将从琼脂上取出的无根雪莲组培苗...
王晓军韦彦余赵民安刘敏赵海清许耀祖李璐林侃
文献传递
一种薰衣草组织培养方法
本发明涉及一种薰衣草组织培养方法,该方法根据植物叶片再生原理,以叶片为外植体,建立生长迅速的愈伤组织悬浮系,进而建立高频稳定再生体系。本发明采用固体-液体悬浮-固体培养的方法,提供了一种薰衣草离体快繁的方法,是在MS培养...
许耀祖王晓军赵明安赵海清韦彦余刘敏
文献传递
几种生物学因子对薰衣草胚性愈伤组织悬浮培养生长的影响被引量:12
2005年
通过研究接种量、培养基、碳源、氮源及激素组合等生物学因子对薰衣草胚性愈伤组织悬浮培养生长的影响,建立了一种可快速生长的薰衣草胚性愈伤组织悬浮培养体系。结果表明,在添加0.05mg/L2,4-D、0.5mg/L6-BA、30g/L蔗糖及0.5g/L水解酪蛋白的MS培养液中,以50g/L的接种量进行薰衣草胚性愈伤组织的悬浮培养,其生长速率可达24.14g/(L·d)。
许耀祖王晓军赵民安赵海清
关键词:薰衣草胚性愈伤组织接种量碳源氮源
薰衣草细胞悬浮培养体系的优化被引量:11
2005年
采用正交设计方法对影响薰衣草悬浮细胞生长的因素进行了优化研究,筛选了最有利于薰衣草悬浮细胞生长的培养条件:含有0.025mg/L2,4-D、0.5mg/L6-BA、40g/L蔗糖的B5培养基和120r/min的转速,在此条件下培养15天,悬浮活细胞密度可达到4.4×105个/ml;经过3个月的培养,悬浮细胞的分化率可达到90%以上。通过分析薰衣草细胞对残糖的消耗规律,探讨了蔗糖浓度影响活细胞密度的原因。
许耀祖王晓军赵民安韦彦余赵海清林侃
关键词:薰衣草细胞悬浮培养正交设计
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