许鑫
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
- 供职机构：浙江大学医学院附属儿童医院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律社会学经济管理更多>>
- 趋化因子及其受体基因多态性与心肌梗死发生的相关性研究被引量：3
- 2013年
- 目的初步探讨趋化因子（chemokines，CCL5，CCL2）和相应受体（chemokine receptor，CCR5，CCR2）的基因多态性与中国汉族人群心肌梗死（myocardial infarction，MI）的相关性。方法采用病例对照研究，选取心肌梗死或陈旧性心肌梗死患者634例（MI组）和正常对照601名。采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性方法检测受试者CCL5rs2107538（-403G／A）、CCL2rsl024611（-2518A／G）、CCR5rs333（A32ins／del）和CCR2rsl799864（190G／A）的基因型，并用DNA测序法鉴定部分结果。结果所有受试者中均未发现CCR5△32突变基因型。CCL2rs1024611和CCR2rs1799864基因型和等位基因频率在MI组与对照组的分布差异无统计学意义。CCL5rs2107538基因多态性与MI发生相关，MI组AA基因型频率明显高于对照组（12．1％VS．5．0％，P〈0．01），经校正后可显著增加MI的风险（校正后OR=3．346，95％CI—1．938～5．775，P〈0．01），A等位基因频率明显高于对照组（26．6％VS．21．8％，P=0．006）。CCL5rs2107538（-403G／A）和CCL2rsl024611（-2518A／G）处于强连锁不平衡状态，M1组A-403-A—2518单体型频率和AA／AA结合基因型频率明显高于对照组，可独立增加MI的风险（A-403-A-2518单体型：校正后OR=1．229，95％CI—1．012-1．493，P=0．038；AA／AA结合基因型：校正后OR=3．245，95％CI=1．780～5．914，P〈0．01）。结论CCL5rs2107538基因多态性与MI的发生相关，其中AA基因型可能是MI发病的独立危险因子，A等位基因可能是MI的易感基因。
- 许鑫王力涵刘海波徐长福张鹏雍粉娣施育平
- 关键词：遗传多态性心肌梗死
- 婴幼儿入托影响因素及在托婴幼儿托育情况分析
- 2024年
- 目的 了解浙江省0~3岁婴幼儿入托影响因素及在托婴幼儿托育情况,为政府制定托育相关政策提供科学依据。方法 2020年11月—2021年1月,在浙江省下辖6个区县级妇幼保健机构儿保门诊及辖区托育机构开展问卷调查,收集婴幼儿基本信息、家长养育照护知识、态度和行为、喂养情况和在托情况等信息。共收回有效问卷1 756份。结果 相比从未入托的婴幼儿,入托婴幼儿月龄更大(24月龄及以上占比94.4%vs. 30.1%,χ^(2)=835.27)、多为本地户籍(87.2%vs. 81.5%,χ^(2)=12.25)、父母亲大学/大专及以上文化水平占比更高(母亲:83.6%vs. 74.2%,χ^(2)=35.29;父亲:79.9%vs. 70.0%,χ^(2)=27.01)、家庭年收入>20万元者占比更高(49.5%vs. 28.2%,χ^(2)=110.49)、祖辈为主要照护者的比例更低(16.7%vs. 26.8%,χ^(2)=31.4),差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归显示:月龄越大,婴幼儿入托可能性越高(6~23月龄组:OR=6.70;24~35月龄组:OR=134.03;36~42月龄组:OR=699.33;P<0.05);父母年收入高也是促进婴幼儿入托的因素(10~20万元组:OR=1.63;20~50万元组:OR=2.96;>50万元组:OR=4.62,P<0.05)。反之,祖辈参与越多,婴幼儿入托可能性越低(两代人参与,OR=0.57;祖辈为主,OR=0.26,P<0.05)。对在托婴幼儿调查显示,82.8%的入托婴幼儿选择的是纯托育机构、97.4%接受全日托服务、71.4%托育费用不超过3 000元/月。超过95%的入托婴幼儿家长对托育机构的餐食、服务及儿童的生长发育均表示满意,但有32.1%的入托婴幼儿家长明确表示该机构未设置母乳喂养室。结论 婴幼儿月龄、祖辈参与育儿程度和家庭年收入是影响婴幼儿入托的主要因素。政府应适当增加小月龄儿托位,加快优质、普惠托育服务发展,同时强化托育机构服务质量监管、评估和提升工作。
- 董文红姚新萌许鑫吕丽娜汪沙沙郑双双王蕾朱冰泉邵洁
- 关键词：婴幼儿
- 单核细胞趋化蛋白-1基因多态性与浙江局部地区汉族人群2型糖尿病的相关性研究被引量：3
- 2016年
- 目的探讨单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）基因多态性与浙江局部地区汉族人群2型糖尿病（T2DM）的相关性.方法采用病例对照研究,选取浙江局部地区汉族人群中T2DM 患者208 例（T2DM 组）和健康体检者209 例（对照组）,采用聚合酶链反应- 限制性片段长度多态性方法检测受试者CCL2 rs1024611（-2518A/G）的基因型,并用DNA 测序法鉴定部分结果.结果CCL2 rs1024611 基因多态性与T2DM 发生相关,T2DM 组和对照组G 基因频率差异有统计学意义（P〈0.01）,T2DM 组和对照组GG基因型频率差异有统计学意义（P〈0.01）,多因素logistic回归分析显示,GG基因型频率可显著降低T2DM 风险（校正后OR=0.201,95%CI0.077-0.526,P〈0.01）.结论CCL2 rs1024611 基因多态性与T2DM发生相关,其中GG 基因型可能是T2DM 的保护性因素,G等位基因可能降低汉族浙江局部地区汉族人群T2DM的风险.
- 马江波许鑫马改改沈洁黄青华施育平
- 关键词：2型糖尿病单核苷酸多态性
