谢宝钊
- 作品数：13 被引量：15H指数：3
- 供职机构：中山大学附属第三医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抗肿瘤坏死因子-α人鼠嵌合单克隆抗体对类风湿关节炎外周血CD147及基质金属蛋白酶表达的影响
- 谢宝钊黄建林巫世瑶曹双燕魏秋静古洁若
- 肿瘤坏死因子拮抗剂用药前后类风湿关节炎患者抗核抗体的变化
- 黄建林谢宝钊巫世瑶曹双燕古洁若
- 来氟米特活性代谢产物抑制人单核细胞系细胞CD147基质金属蛋白酶-2及基质金属蛋白酶-9表达的研究
- 2011年
- 目的观察来氟米特活性代谢产物（A771726）对豆蔻佛波醇乙±（PMA）诱导的人单核细胞系（THP-1）细胞CDl47、基质金属蛋白酶（MMP）-2及MMP-9表达的影响。方法THP-1细胞悬浮生长于含10％胎牛血清的RPMI-1640培养液中，细胞密度达5±107ml时用于实验。细胞无血清化处理12h后，加入PMA和（或）不同剂量的A771726（5、15、45±g／m1），培养24h，实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）检测细胞CDl47、MMP-2及MMP-9mRNA的表达，流式细胞术检测细胞表面CDl47的表达，明胶酶谱法检测细胞培养上清液中MMP-2、MMP-9的活性。多个样本均数比较采用单因素方差分析或Kmskal—wallis秩和检验。结果细胞经PMA刺激后CDl47、MMP-2及MMP-9三者表达量均较与空白组有增高（P〈0．01）。A771726干预后，细胞表面CDl47平均荧光强度（MFI）有不同程度的下降，对照组MFI为109．5±3．8，A771726干预组（5、15、45μg／m1）MFl分别为73．3±2．5、64．5±2．3、40．9±2．7（P〈0．01）；不同浓度A771726干预后MMP-2、MMP-9mRNA表达量及细胞培养上清液中MMP-2、MMP-9活性与对照组比较均有不同程度的下降（心0．01）。各干预组CDl47mRNA表达量与对照组比较，未见下降（P〉0．05）。结论来氟米特活性代谢产物A771726可以抑制PMA诱导的THP-1细胞CDl47、MMP-2及MMP-9的表达。
- 巫世瑶黄建林谢宝钊王明霞古洁若
- 关键词：明胶酶A明胶酶BCDL47
- 英夫利西单抗对类风湿关节炎患者外周血单核细胞CD147表达的影响被引量：3
- 2010年
- 目的探讨抗肿瘤坏死因子-α人鼠嵌合单克隆抗体英夫利西单抗（infliximab）治疗前后类风湿关节炎（RA）患者外周血单核细胞CD147表达的变化。方法30例经甲氨蝶呤（MTX）治疗至少3个月病情仍处于活动期的RA患者按3：1：1比例由计算机程序产生随机分配方案分为A、B、C3组，A组接受为期14周的英夫利西单抗（3mg／kg）治疗；B组接受为期6周的英夫利西单抗（3mg／kg）治疗；C组接受为期14周的安慰剂治疗。治疗期间继续口服原剂量的MTX。流式细胞术检测RA患者外周血CD14^＋核细胞CD147平均荧光强度水平（MFI）变化，并观察其与临床相关指标的关系。数据采用SPSS13．0软件进行单因素方差分析、Spearman相关分析和Kruskal—Wallis秩和检验。结果①治疗前RA患者外周血CD14^＋核细胞CD147MFI为（101±25），健康志愿者为（78±18），差异有统计学意义（P=0．019）。RA患者外周血CD147MFI与病情活动指标DAS28（r=0．471，P=-0．000）、红细胞沉降率（ESR）（r=0．371，P=0．000）、C反应蛋白（CRP）（r=0．249，P=0．010）、晨僵持续时间（r=0．279，P=0．010）呈正相关。②3组患者治疗后外周血CD14^＋核细胞CD147MFI均有下降，第18周与基线相比，A组平均改变差值（-26．9±21．7）、B组平均改变差值（-35．4±15．5）与C组平均改变差值（-10．0±6．0）相比，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论活动期RA患者外周血CD14^＋．核细胞CD147表达增高；与单用MTX相比，英夫利西单抗联合MTX治疗CD147MFI表达下降更明显。
- 谢宝钊黄建林巫世瑶曹双燕魏秋静古洁若
- 关键词：肿瘤坏死因子类CD147
- 类风湿关节炎患者外周血单个核细胞Sonic Hedgehog信号通路表达的初步研究被引量：5
- 2012年
- 目的:初步探讨类风湿关节炎(RA)患者外周血单个核细胞(PBMCs)和滑膜组织中SonicHedge-hog(Shh)信号通路相关因子表达及意义。方法:收集符合1987年美国风湿病学会(ACR)RA分类标准、28个关节疾病活动度评分(DAS28)≥3.2,病情活动RA患者(35例)及年龄、性别相匹配的健康志愿者(35例)外周血2 mL,分离PBMCs,提取总RNA,采用实时荧光定量PCR(real-time PCR)检测Shh信号通路中信号肽Shh、膜受体Ptch1和核转录因子Gli1 mRNA的表达。收集10例病情中度活动(DAS28≥3.2)RA患者的滑膜组织,同时收集5例外伤或半月板损伤(无关节炎)者滑膜组织作为对照组,免疫组化检测Shh、Ptch1和Gli1的蛋白表达情况。结果:RA患者PBMCs中Shh和Gli1 mRNA的相对表达量分别为1.36±1.48和1.15±0.68,对照组上述信号分子的mRNA表达量分别为0.47±0.25和0.49±0.05,2组差异有统计学意义(P<0.05),Ptch1 mRNA表达在2组间的差异无统计学意义(P>0.05);免疫组化示Shh和Gli1蛋白表达的阳性细胞百分率均高于对照组(P<0.05),Ptch1蛋白表达阳性细胞百分率2组无显著差异(P>0.05)。结论:RA患者PBMCs与滑膜组织中检测到Shh通路相关信号分子Shh和Gli1的表达上调,提示RA患者中可能存在Shh信号通路的激活,其在RA发病机制中的作用值得进一步研究。
- 王明霞黄建林朱尚玲彭蔚湘谢宝钊林灼锋古洁若
- 关键词：HEDGEHOG通路单核细胞滑膜
- A771726对经PMA活化的THP-1细胞MMP-2及MMP-9表达的影响
- 2011年
- 目的观察来氟米特活性代谢产物A771726对经PMA活化的THP-1细胞MMP-2及MMP-9表达的影响。方法 THP-1细胞悬浮生长于含10%胎牛血清的RPM I 1640培养液中。细胞密度达5×105.mL-1时用于实验。THP-1细胞经PMA刺激24 h(诱导THP-1细胞分化成巨噬细胞)后,细胞进行无血清化处理12 h,继而加入不同剂量的A771726(5、15、45μg/mL),干预24 h。实时荧光定量PCR检测细胞MMP-2、MMP-9mRNA的表达,明胶酶谱法检测细胞培养上清液中MMP-2、MMP-9的活性。结果细胞经不同浓度的A771726处理后,MMP-2、MMP-9 mRNA表达量均有下降(P<0.01)。中、高剂量的A771726(15、45μg/mL)可降低PMA活化的THP-1细胞培养上清液中MMP-2、MMP-9活性(P<0.01)。结论来氟米特活性代谢产物A771726可以降低经PMA活化的THP-1细胞MMP-2及MMP-9的表达。
- 巫世瑶黄建林谢宝钊王明霞古洁若
- 关键词：A771726基质金属蛋白酶THP-1细胞
- 类风湿关节炎滑膜组织Shh的表达及其生物学意义初步探讨
- 为了解初步探讨类风湿关节炎(RA)患者滑膜组织中Shh(Sonichedgehog)信号通路信号肽Shh的表达及其生物学意义。收集符合1987年美国风湿病学会RA分类标准,5例病情中度活动(DAS28≥3.2)的RA患者...
- 王明霞朱尚玲彭蔚湘巫世瑶谢宝钊黄建林
- 尼美舒利治疗类风湿关节炎和骨关节炎上市后安全性再评价
- 2009年
- 目的评价尼美舒利片治疗类风湿关节炎(RA)和骨关节炎(OA)的有效性和安全性。方法符合入组标准且不符合排除标准的RA和OA病人共140例(其中男性56人,女性84人),口服尼美舒利片0.1g,每日2次,疗程为30d。对RA病人,观察指标包括休息痛、晨僵、28个关节肿胀关节数及指数、28个关节压痛关节数及指数、健康状况问卷、病人及医师对目前疾病状况的评估;对OA病人膝关节活动痛、膝关节压痛指数、日常活动能力、病人及医师对目前疾病状况的评估。观察药物使用期间出现的临床和实验室不良反应。结果意向性(ITT)分析、符合方案(PP)分析的综合疗效评价总有效率分别为80.0%和86.2%。脱落10例,脱落率为7.1%。主要临床不良反应为消化道不良反应(15/140,10.7%),表现为恶心、腹胀和上腹痛。肝功能异常发生率为3.6%(5/140),4例转氨酶治疗前正常、治疗后异常,1例转氨酶治疗前异常、治疗后异常加重。其中原肝功能正常者中有2例病人用药后转氨酶异常超过正常的3倍以上,最高ALT达593U·L-1。结论尼美舒利治疗RA和OA有效,但在使用过程中应密切关注其所致肝损害可能性。
- 黄建林谢宝钊罗敏琪戈兰魏秋静曹双燕古洁若
- 关键词：尼美舒利关节炎类风湿骨关节炎
- 肿瘤坏死因子受体1脱落调节氨肽酶1与类风湿关节炎易感性的关系
- 巫世瑶黄建林谢宝钊王明霞古洁若
- 来氟米特活性代谢产物A771726对人单核细胞株THP-1细胞CD147表达调节
- 谢宝钊黄建林巫世瑶曹双燕魏秋静古洁若
