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机构

  • 4篇湖南省血吸虫...
  • 1篇中国疾病预防...

作者

  • 4篇贺佩
  • 4篇胡君健
  • 4篇喻鑫玲
  • 3篇何永康
  • 3篇王媛园
  • 2篇周杰
  • 1篇任光辉
  • 1篇孙成松
  • 1篇罗新松
  • 1篇易平
  • 1篇曹建平
  • 1篇郑茂
  • 1篇罗振华
  • 1篇袁里平

传媒

  • 2篇实用预防医学
  • 1篇热带病与寄生...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
日本血吸虫未知功能基因SJFCE3549的克隆及生物信息学分析
2011年
目的克隆与日本血吸虫未知功能的新基因SJFCE3549,构建其真核表达载体,并应用生物信息学初步探讨其功能。方法应用PCR技术从日本血吸虫成虫cDNA文库中扩增SJFCE3549基因全长ORF,将其亚克隆到真核表达载体pCMV-Tag2A中,通过PCR、限制性酶切分析及测序进行鉴定。应用生物信息学初步分析其细胞定位、蛋白序列、结构域及功能。结果获得日本血吸虫未知功能基因的克隆SJFCE3549,序列分析结果提示该cDNA序列含有一个453 bp的完整阅读框序列,编码150个氨基酸,其编码蛋白的理论分子量为16.67 kDa,等电点为6.28。二级结构分析预测提示其具有一定抗原性。结论成功地克隆了日本血吸虫基因SJFCE3549全长ORF,构建了其pCMV-Tag2A真核表达载体,为进一步研究其结构与功能创造了条件。
胡君健贺佩王媛园孙成松喻鑫玲
关键词:日本血吸虫基因克隆生物信息学
日本血吸虫性别特异性候选基因的生物信息学分析
2014年
目的运用生物信息学方法对日本血吸虫性别特异性候选基因SJCHGC06309(登录号为AY813032)进行分析,为该基因的进一步研究奠定基础。方法利用"数据库消减杂交"(Digital Differential Display,DDD)方法筛选出在日本血吸虫雄虫中特异表达的候选基因AY813032,使用生物信息学软件分析该基因的开放阅读框(ORF),细胞定位、蛋白序列等特征,并预测该基因的结构和功能。结果 AY813032蛋白由287个氨基酸编码,属于Cwf15/Cwc15结构域家族,定位于细胞核,有8个磷酸化位点,理论等电点(pI)为5.10,分子量为32.17 kDa,该蛋白在日本与曼氏血吸虫之间具有较高保守性。结论 AY813032基因为日本血吸虫性别特异性候选基因,可能与日本血吸虫性别发育相关。
胡君健贺佩王媛园周杰喻鑫玲何永康任光辉易平
关键词:日本血吸虫生物信息学
滤膜加压检测埃及血吸虫卵的过滤装置
本实用新型涉及一种滤膜加压检测埃及血吸虫卵的过滤装置,包括定量取样器和过滤器,其中:过滤器包括固定圈,套装于固定圈内、与定量取样器连接的上密封盖,及螺纹连接在固定圈下部的底座;其中上密封盖与底座之间设置有滤膜,滤膜上密布...
何永康贺佩袁里平胡君健罗新松喻鑫玲周杰郑茂
文献传递
四种单味中药及其复方对小鼠血吸虫病肝纤维化Ⅰ、Ⅲ型胶原及TGF-β1表达的影响被引量:7
2016年
目的研究当归、黄芪、丹参和赤芍四种单味中药及其复方对日本血吸虫病早期肝纤维化的小鼠肝组织Ⅰ型胶原α1(Ⅰ)链COL1A1、Ⅲ型胶原α1(Ⅲ)链COL3A1 及转化生长因子β1 (TGF-β1)mRNA 表达的影响。方法建立日本血吸虫病肝纤维化小鼠模型,随机分为6 组:A 组(当归组),B 组(黄芪组),C 组(丹参组),D 组(赤芍组),E 组(当归、黄芪、丹参、赤芍复方组)和F 组(吡喹酮组),其中F 组用吡喹酮单独治疗,其他各组先用吡喹酮治疗后再用中药治疗,同时设有N 组对照,各组内按照治疗期长短又分为1 组(20 天组)和2 组(40 天组)。治疗结束后应用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)的方法检测小鼠肝组织中COL1A1、COL3A1 及TGF-β1 mRNA 的表达。结果A、B、C、D、E 组COL1A1、COL3A1 及TGF- β1 mRNA 的表达明显低于F 组,P<0.001;E 组的表达量最低,E1 组的COL1A1、COL3A1 及TGF-β1 mRNA 的表达显著低于A1、B1、C1、D1 组,P<0.05~0.001;E2 组COL1A1 表达明显低于A2、B2、D2,P<0.05,E2 组COL3A1 和TGF-β1 的表达明显低于B2、D2 组,P<0.05。结论单味中药当归、黄芪、丹参、赤芍及其复方均有抗血吸虫病肝纤维化的作用,能显著降低Ⅰ、Ⅲ型胶原的生成,抑制TGF-β1 的表达,复方比单方能更好更快的发挥疗效。
贺佩胡君健何永康喻鑫玲王媛园罗振华曹建平
关键词:日本血吸虫病肝纤维化TGF-Β1
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