贺建宇
- 作品数：6 被引量：21H指数：2
- 供职机构：上海交通大学附属第六人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 淋巴管生成因子与大肠癌转移的相关性研究被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨淋巴管生成因子的定量表达与大肠癌转移的相关性。方法:本文通过收集已有淋巴结转移的大肠腺癌手术标本37例,运用荧光实时定量PCR技术对淋巴管生成因子LYVE-1、Prox-1、podoplanin及5’-nucleotidase分子表达进行定量分析,分别比较这些因子在切除标本的肿瘤、癌旁正常组织中表达的差异。结果:Prox-1及podoplanin在肿瘤及癌旁正常组织分别为:Prox-1表达量为0.96±0.25和0.52±0.22(P=0.003 8),podoplanin表达量为0.87±0.26和0.78±0.22(P=0.028 8),并与肿瘤的淋巴结转移有关。LYVE-1在肿瘤及癌旁正常组织中表达都明显增加,分别为0.90±0.28和0.87±0.26(P=0.365),未检出5’-nucleotidase在肿瘤及癌旁正常组织中的表达。结论:Prox-1及podoplanin与大肠癌发生及淋巴结转移可能有一定关系,联合检测Prox-1和podoplanin的表达,对了解大肠癌的侵袭转移及判定预后具有一定价值。
- 吕媛芳贺建宇
- 关键词：大肠癌PROX-1PODOPLANINLYVE-1
- 骨原始神经外胚层肿瘤10例临床分析被引量：2
- 2008年
- 目的:初步探讨骨原始神经外胚层肿瘤的临床特征及治疗原则。方法:回顾性分析10例骨原始神经外胚层肿瘤的治疗及生存情况。10例中1例行左肩关节解脱术,1例行右髋关节解脱术,2例行左大腿中段截肢术,6例行骨肿瘤切除加灭活回植加内固定术。10例患者术后均行6周期IFO+VP-16常规化疗。结果:经手术及术后化疗,除3例生存10、14和15个月死亡外,余7例已分别生存9、12、14、16、18、22及25个月。结论:根治性手术治疗加术后早期化疗是治疗骨原始神经外胚层肿瘤的有效手段。
- 贺建宇汤丽娜赵晖孙元珏林峰姚阳
- 关键词：手术化学治疗
- 多西他赛联合奥沙利铂、联合顺铂对晚期非小细胞肺癌化疗的临床研究被引量：15
- 2010年
- 目的观察多西他赛联合奥沙利铂方案与多西他赛联合顺铂方案对晚期非小细胞肺癌化疗的近期疗效以及毒副作用。方法晚期非小细胞肺癌者84例,随机分为两组。两组的多西他赛剂量均75g/m^2静脉滴注,治疗组奥沙利铂135 mg/m^2静脉滴注,每21 d重复;对照组顺铂75 mg/m^2分3 d静脉滴注(第1、2、3天),每21 d重复,连续化疗4周期,化疗后4周评价疗效及比较毒副作用。结果治疗组完全缓解5例,部分缓解16例,稳定18例,进展6例,有效率为46.7%。对照组完全缓解3例,部分缓解14例,稳定18例,进展4例,有效率为43.6%。治疗组有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组与对照组1年生存率分别为31.1%、30.8%(P>0.05)。治疗组与对照组的有效率分别为51.1%、46.1%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组OS(8.7±4.7)个月,95%IC(7.3～10.3)个月,对照组OS(8.5±4.9)个月,95%IC(6.9～10.1)个月,差异没有统计学意义(P=0.71)。治疗组的神经毒性较对照组明显(P<0.05),对照组血液学毒性、消化道反应和肝肾毒性较治疗组明显(P<0.05)。结论多西他赛联合奥沙利铂作为晚期非小细胞肺癌化疗方案与多西他赛联合顺铂方案比较近期疗效相当,血液学毒性、胃肠道反应和肝肾毒性明显较轻,生活质量较好,神经毒性可以接受,可以替代多西他赛联合顺铂作为NSCLC的一线化疗方案。
- 贺建宇李士英徐卫明何忠惠顾燕慧朱英
- 关键词：NSCLC多西他赛顺铂奥沙利铂化疗
- Erufosine对胃癌细胞及骨髓细胞增殖抑制的影响
- 2011年
- 背景与目的:PI3K/Akt信号传导通路与肿瘤转化、进展及放化疗抵抗密切相关。因此,此通路是一个潜在的肿瘤靶点。小分子化合物Erufosine为Akt抑制剂,能抑制多种肿瘤细胞生长。本研究观察小分子化合物Erufosine对胃癌细胞和正常骨髓细胞的增殖及对信号传导分子Akt表达的影响,并探讨其对癌细胞的作用机制。方法:使用MTS方法观察胃癌AGS细胞在Erufosine作用下的增殖抑制,计算其IC50及IC90值;在种植胃癌AGS瘤鼠尾静脉内注射Erufosine,定量计数胃癌AGS细胞、人及鼠骨髓细胞的骨髓克隆形成实验(colony forming unit-granulocyte-macrophage,CFU-GM)数,用Western blot法检测Erufosine对AGS瘤细胞Akt表达的影响。结果:Erufosine对胃癌AGS细胞的增殖有明显抑制作用,AGS细胞的IC50和IC90分别为(5.8±2.6)μmol/L和(13.5±4.6)μmol/L;人骨髓细胞的IC50和IC90分别为(96.5±32.6)μmol/L和(232.8±42.8)μmol/L,鼠骨髓细胞的IC50和IC90分别为(65.5±28.6)μmol/L和(228.8±54.8)μmol/L,与对肿瘤细胞的抑制相比,Erufosine对人和鼠骨髓细胞的毒性较低,两组IC50及IC90的差异均有统计学意义(P<0.01)。人和鼠骨髓细胞的CFU-GM抑制较低,人骨髓细胞的CFU-GM IC50和IC90分别为(86.5±18.6)μmol/L和(250.8±48.8)μmol/L,胃癌AGS细胞的CFU-GM IC50和IC90分别为(7.8±2.5)μmol/L和(13.6±3.6)μmol/L,抑制明显,两者的IC90相差约25倍,两组IC50及IC90的差异均有统计学意义(P<0.01);Erufosine抑制胃癌AGS细胞的Akt表达。结论:Erufosine是对胃癌细胞具有明显抑制,且对骨髓有保护作用的新化合物。
- 贺建宇张利能
- 关键词：胃癌增殖
- 小剂量顺铂诱导的胃癌AGS细胞凋亡及对Survivin表达的影响
- 2012年
- 目的探讨小剂量顺铂(DDP)诱导胃癌细胞株AGS(ATCC CRL-1739)凋亡及对凋亡抑制蛋白Survivin表达的影响,为晚期胃癌DDP治疗策略提供理论依据。方法 AGS细胞经小剂量DDP处理后用MTS法检测癌细胞增生的抑制,流式细胞仪测定细胞凋亡率,RT-PCR检测Survivin mRNA及Western blot法检测Survivin蛋白的表达。结果小剂量DDP可抑制AGS细胞的增生并诱导其凋亡,肿瘤细胞的凋亡与DDP浓度及作用时间有依赖关系,但至一定浓度后,凋亡达最高,再增加浓度后仅增加坏死率,5 mg/L以上DDP在作用24 h后凋亡率不再增加。10 mg/L的DDP对癌细胞有较强时效关系的细胞毒性。胃癌AGS细胞Survivin mRNA的表达随DDP浓度升高而增加,至DDP达2 mg/L时表达最高,再增高浓度时反而下降;Survivin蛋白表达与其mRNA表达一致。结论小剂量DDP对胃癌细胞株AGS有凋亡诱导作用;对Survivin mRNA及蛋白表达均有诱导作用。
- 贺建宇张利能
- 关键词：顺铂SURVIVIN凋亡
- DCF方案治疗晚期胃癌临床观察被引量：1
- 2009年
- 目的观察DCF方案治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法选取晚期胃癌患者45例,DCF方案为:多西他赛75 mg/m2静脉滴注第1天,顺铂75 mg/m2分2～3 d静脉滴注,5-氟尿嘧啶(5-Fu)500 mg/m2静脉滴注第1～5天。每21 d为1周期,所有患者至少接受4个周期治疗。结果完全缓解2例、部分缓解16例、稳定13例、进展14例,总有效率40.0%。临床获益31例(68.9%)。疾病无进展时间为(4.28±0.31)个月,生存期为(9.03±0.55)个月。主要毒副反应为骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发、肝肾功能损害。结论DCF方案治疗晚期胃癌疗效较好,毒副反应较常见,骨髓毒性较明显但可耐受。
- 贺建宇李士英李士英顾燕慧徐卫明顾春荣顾燕慧
- 关键词：多西他赛顺铂氟尿嘧啶抗肿瘤联合化疗方案
