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赖建华

作品数:58 被引量:204H指数:6
供职机构:云南大学生命科学学院植物科学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金云南省应用基础研究基金云南省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 38篇期刊文章
  • 9篇专利
  • 5篇科技成果
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 26篇医药卫生
  • 18篇生物学
  • 6篇农业科学

主题

  • 27篇基因
  • 9篇肿瘤
  • 9篇细胞
  • 8篇病毒
  • 7篇基因芯片
  • 4篇端粒
  • 4篇端粒酶
  • 4篇端粒酶活性
  • 4篇血清抑制
  • 4篇乳腺
  • 4篇乳腺癌
  • 4篇突变
  • 4篇子宫
  • 4篇子宫内膜
  • 4篇子宫内膜癌
  • 4篇腺癌
  • 4篇免疫
  • 4篇内膜
  • 4篇内膜癌
  • 4篇活性

机构

  • 53篇云南大学
  • 16篇云南省第一人...
  • 6篇昆明医学院第...
  • 3篇昆明医学院
  • 2篇云南省农业科...
  • 2篇云南出入境检...
  • 2篇珠海出入境检...
  • 1篇广州市疾病预...
  • 1篇昆明医学院第...
  • 1篇云南农业大学
  • 1篇云南省中医医...
  • 1篇浙江省肿瘤研...
  • 1篇中国疾病预防...

作者

  • 57篇赖建华
  • 40篇谭德勇
  • 17篇余敏
  • 9篇钱伟
  • 8篇何云刚
  • 7篇罗兰
  • 6篇董跃兰
  • 5篇陈利馨
  • 5篇昝瑞光
  • 5篇杨慧
  • 4篇舒坤贤
  • 4篇陈艳敏
  • 4篇贾玲
  • 4篇郭强
  • 4篇秦海春
  • 4篇范红
  • 4篇周雁
  • 3篇江燕
  • 3篇陈瑶
  • 3篇任永富

传媒

  • 11篇云南大学学报...
  • 3篇医学研究通讯
  • 3篇生物化学与生...
  • 3篇中国生物化学...
  • 2篇云南医药
  • 2篇生物工程学报
  • 2篇西南农业学报
  • 2篇国际检验医学...
  • 1篇动物学杂志
  • 1篇微生物学报
  • 1篇遗传
  • 1篇广西植物
  • 1篇中国兽医科技
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇中国沼气
  • 1篇生物医学工程...
  • 1篇国外医学(临...
  • 1篇中华肝脏病杂...
  • 1篇中国误诊学杂...
  • 1篇实验科学与技...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 4篇2008
  • 1篇2007
  • 7篇2006
  • 9篇2005
  • 10篇2004
  • 3篇2003
  • 5篇2002
  • 4篇2001
  • 3篇2000
  • 6篇1998
  • 1篇1996
58 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Survivin在肝细胞肝癌中的表达以及与Ki-67和bcl-2的关系被引量:9
2003年
为研究Survivin在肝细胞癌(HCC)发病机制中所起的作用,用原位杂交和免疫组织化学的方法检测了HCC、肝硬化、正常肝组织Survivin mRNA表达及蛋白表达.
苏丹刘宝源李晋云金克炜赖建华
关键词:SURVIVIN肝细胞癌KI-67BCL-2凋亡抑制基因
一个血清抑制基因的克隆被引量:6
2002年
比较血清培养细胞和血清饥饿细胞的基因表达差异 ,获得了一段血清饥饿细胞中特异表达的cDNA序列 ,以此序列出发 ,通过搜索表达序列标签 (EST) ,拼接出完整的基因序列 ,通过PCR分段克隆获得全长cDNA序列 .该基因全长 5 4 2 9bp ,编码框预测有 791个氨基酸残基 .GenBank搜索 ,该基因与已有的细胞周期调控基因没有同源性 .所以 ,该基因是一个新的与细胞周期有关的基因 (GenBank接受号 :AY0 5 0 16 9) .由于该基因最初发现在无血清培养条件下表达 ,故叫血清抑制基因 (seruminhibitgene,Si 1基因 ) .
谭德勇赖建华钱伟余敏陈瑶何婕
关键词:血清饥饿基因克隆
云南妇女卵巢癌中p21^(WAF)基因有较高的31位密码(Ser/Arg)突变被引量:2
2002年
通过PCR -SSCP分析和序列分析 ,对取自云南地区的 44例妇女卵巢肿瘤样本的 p2 1WAF基因Ser3 1密码子的突变进行了分析 .结果表明 35例恶性肿瘤样本中有 15例发现有突变 ,突变率为 42 .9%;9例良性肿瘤中有 4例出现突变 ,突变频率 44 .4%;在另外 6例正常组织中出现 1例突变 ,突变率为 16 .7%.这一结果表明 ,云南妇女在这一基因位点存在多态性 ,这一位点的突变具有发生卵巢癌的趋势 .
江燕赖建华董跃兰余敏何云刚张虹谭德勇
关键词:卵巢癌基因突变基因位点PCR-SSCP分析
放化疗前后大肠癌癌组织端粒酶活性定量检测的临床应用及评价研究
秦海春郭强范红贾玲赖建华周雁陈艳敏牛华
该课题的研究成果应用临床后可产生许多方面的作用:证实端粒酶是一个很好的大肠癌检测标志物,在大肠癌筛检中具有重要意义;在国内首次应用临床诊断性能(ROC)曲线对大肠癌组织端粒酶RTA值进行ROC曲线的评价,并根据临床诊断的...
关键词:
关键词:端粒酶大肠癌放疗
甲肝病毒减毒株(H_2)RNA的全长RT-PCR扩增被引量:2
1998年
通过RTPCR技术扩增了甲肝病毒减毒株(H2)全长RNA,并对长片段RTPCR扩增进行了方法学上的探讨.采用抗血清特异沉淀病毒;盐酸胍酸性酚、氯仿一步法分离纯化病毒RNA,可得到高质量的RNA样品;以此RNA为模板,在无RNA酶的逆转录酶作用下,合成单链cDNA;继续以此cDNA为模板,利用32mer寡核苷酸引物,在Taq和DeepVentDNA多聚酶的作用下进行PCR扩增。
周翔谭德勇赖建华昝瑞光
关键词:甲肝病毒RT-PCR扩增
定量检测放、化疗前后大肠癌患者端粒酶活性的临床价值
2005年
目的探讨放、化疗前后大肠癌患者端粒酶活性变化趋势及临床价值。方法采用TRAP-ELISA法对34例行全身化疗、41例行局部灌注化疗、30例行放疗的大肠癌患者的癌组织及41例大肠正常组织中端粒酶活性进行治疗前后的定量检查。结果大肠癌组端粒酶活性RTA值为3.24±0.50,与正常组1.73±0.54相比差异有极显著性意义(P<0.01)。放、化疗后端粒酶活性明显低于治疗前P<0.01;全身、局部化后端粒酶活性的降低比放疗更为明显(P>0.05)。结论放、化疗可使端粒酶活性降低;端粒酶活性的测定可作为大肠癌临床诊断、判断疗效及预后检测的较好的指标之一。
秦海春郭强范红贾玲赖建华周雁陈艳敏
关键词:端粒酶大肠癌放疗化疗
免疫沉淀法分离纯化感染细胞中的甲肝病毒RNA被引量:4
1998年
本研究采用抗血清(多抗血清)沉淀甲肝病毒,并用盐酸胍酸性酚,氯仿一步法分离纯化病毒RNA.此方法能排除非病毒RNA的污染,操作简单,要求条件较低。
周翔谭德勇王晓燕赖建华昝瑞光
关键词:免疫沉淀法甲肝病毒RNA分离纯化
云南青稞种质抗大麦黄矮病抗性鉴定研究初报被引量:4
2007年
本研究收集云南丰富的青稞种质资源,进行抗大麦黄矮病(BYDV)抗病性鉴定。通过对61份青稞种质或品种进行连续2年田间抗BYDV鉴定及抗性评价,结果表明:44份种质表现易感BYDV,17份种质表现出不同程度的抗BYDV抗性,其中3份种质(52、54,I10)表现出对BYDV明显抗性,且抗性较为稳定。为培育抗性品种、持续有效地控制黄矮病的危害提供了新的抗源。
梅红赖建华尹梅木德伟施晓群何婕
关键词:大麦黄矮病抗性鉴定
5种细胞周期调控基因在小鼠生殖细胞发育过程中的表达研究被引量:2
2002年
以成熟 (10周龄以上 )的昆明种正常小鼠的精巢和卵巢为材料 ,利用地高辛标记的基因探针进行组织切片上的DNA -mRNA分子原位杂交 ,研究了PCNA ,cdc2 ,cyclinD1,p2 1和 p16 5种细胞周期调控基因在生殖细胞发育过程中的表达 .结果表明 :PCNA基因在睾丸组织的精原细胞和精母细胞中有强杂交信号 ,而在雌性生殖细胞及滤泡细胞的发育过程都没有杂交信号 ;cyclinD1,cdc2 ,p2 1,p16基因在生殖细胞的发育过程中都没有 ,表明这些基因并没有参与小鼠生殖细胞的生长和分化调控 .这些事实表明在生殖细胞发育过程中 ,控制细胞增殖和增殖抑制的基因与培养细胞有不同的机制 ,它们可能采用了不同的调控系统 .
罗兰余敏赖建华江燕谭德勇昝瑞光
关键词:细胞周期调控基因小鼠生殖细胞细胞分化细胞发育
利用RIG质粒在大肠杆菌中有效表达转录因子类蛋白
2002年
大肠杆菌是常用的基因工程蛋白表达系统宿主菌 ,而密码子偏倚性常常成为某些异种蛋白质在大肠杆菌中成功表达的障碍 .利用含有编码多种稀有tRNA的重组质粒RIG ,一个含有大量稀有密码子的人类线粒体转录终止因子样蛋白成功地在大肠杆菌中得到表达 .证明使用RIG质粒是克服大肠杆菌密码子偏倚性的有效手段 .
何云刚赖建华钱伟陈瑶谭德勇
关键词:大肠杆菌基因表达
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