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赵文

作品数:15 被引量:41H指数:4
供职机构:北京医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划“九五”国家科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生
  • 4篇生物学

主题

  • 6篇细胞
  • 5篇质粒
  • 5篇质粒DNA
  • 5篇骨骼肌
  • 4篇肌质网
  • 4篇大鼠骨骼肌
  • 3篇血管
  • 3篇细胞生长
  • 3篇细胞生长因子
  • 3篇纤维细胞
  • 3篇纤维细胞生长...
  • 3篇碱性成纤维
  • 3篇碱性成纤维细...
  • 3篇碱性成纤维细...
  • 3篇成纤维细胞
  • 3篇成纤维细胞生...
  • 3篇成纤维细胞生...
  • 3篇BFGF
  • 2篇蛋白
  • 2篇氧化氮

机构

  • 13篇北京医科大学
  • 6篇北京医科大学...
  • 2篇河南医科大学
  • 2篇北京医科大学...

作者

  • 15篇赵文
  • 9篇唐朝枢
  • 8篇汤健
  • 7篇刘乃奎
  • 6篇姜志胜
  • 3篇符民桂
  • 2篇曲绵域
  • 2篇伍忍
  • 2篇姚运纬
  • 2篇贾弘褆
  • 2篇于长隆
  • 2篇许继田
  • 2篇陈光慧
  • 2篇庞永政
  • 2篇裴明
  • 2篇姜志胜
  • 1篇王晓红
  • 1篇薛琳
  • 1篇涂会引
  • 1篇倪菊华

传媒

  • 5篇北京医科大学...
  • 2篇生理学报
  • 2篇中国应用生理...
  • 2篇中国运动医学...
  • 1篇中国科学(C...
  • 1篇生理科学进展
  • 1篇河南医科大学...
  • 1篇基础医学与临...

年份

  • 6篇2000
  • 7篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1997
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
质粒DNA增强大鼠缺血骨骼肌肌浆网钙转运功能
2000年
在大鼠肢体缺血模型上观察了质粒pcDNA3对缺血骨骼肌肌浆网 (SR)Ca2 + 转运的影响。结果显示 ,骨骼肌缺血时SRCa2 + 转运 (Ca2 + 摄入与释放 )较非缺血肌肉增强 ,而质粒pcDNA3与SR上DNA结合蛋白结合之后 ,可进一步增强缺血骨骼肌SRCa2 + 摄入 (P <0 0 1)及释放速率 (P <0 0 5 )。提示质粒DNA对正常及缺血大鼠骨骼肌的SRCa2 + 转运能力均有影响 ,其临床病理生理意义值得进一步研究。
姜志胜赵文杨永宗唐朝枢汤健贾弘褆刘乃奎
关键词:肢体缺血
碱性成纤维细胞生长因子增加大鼠血管一氧化氮及内皮素的生成被引量:1
2000年
研究碱性成纤维细胞生长因子 (basicfibroblastgrowthfactor,bFGF)对自发性高血压大鼠 (SHR)和WKY大鼠血管一氧化氮 (NO)及内皮素生成的影响。取SHR和WKY大鼠主动脉制成血管薄片 ,以 10、10 0ng/mlbFGF(终浓度 )分别孵育 6h ,测定血管组织中一氧化氮合酶 (NOS)活性及孵育液中亚硝酸盐 (NO 2 )和内皮素含量。结果显示 :SHR主动脉组织NOS活性较WKY的低 17 6 % (P <0 0 1) ,血管薄片孵育液中NO 2 含量低 5 9 7% (P <0 0 1) ,内皮素浓度高 37 4% (P <0 0 1)。在低、高浓度bFGF刺激下 ,SHR主动脉组织NOS活性分别增高 2 9 7%和 5 9 6 %(均P <0 0 1) ,主动脉薄片孵育液中NO 2 含量分别增加 2 8 2 % (P <0 0 5 )和 70 5 % (P <0 0 1) ,主动脉内皮素的生成分别增加 2 4 1%和 44 5 % (均P <0 0 1) ;WKY大鼠主动脉组织NOS活性分别增高 2 4 4%和 5 3 7% (均P <0 0 1) ,主动脉薄片孵育液中NO 2 含量分别增加 18 8%和 2 5 9% (均P <0 0 1) ,主动脉内皮素的产生分别增加84 1%和 93 1% (均P <0 0 1)。结果表明 :bFGF对SHR和WKY大鼠主动脉NO及内皮素的产生具有调变作用。
姜志胜杨永宗赵文庞永政刘乃奎唐朝枢
关键词:碱性成纤维细胞生长因子自发性高血压主动脉
大鼠骨骼肌肌质网序列非依赖性的DNA结合蛋白被引量:5
1999年
目的:观察大鼠骨骼肌肌质网上是否存在非核DNA结合蛋白。方法:应用差速离心及蔗糖密度梯度离心法分离大鼠骨骼肌肌质网膜蛋白,用32P标记的DNA进行Southwestern印记杂交。结果:在大鼠骨骼肌肌质网膜中存在两种DNA结合蛋白,相对分子质量分别是83000、58000,这2种蛋白质可与不同的线状双链DNA,环状DNA及单链DNA结合。
赵文倪菊华汤健贾弘褆薛琳
关键词:肌浆网印迹法DNA结合蛋白骨骼肌
核酸受体及其作用
1999年
近年来研究证明,寡核苷酸(本文所指10~30碱基的核苷酸)和多核苷酸虽然不能自由地通过细胞的脂双层膜,但可通过核酸特异性受体,摄取入细胞。细胞内核酸主要以结合的形式存在于胞质中,并可参与细胞内的信息传递过程,此外尚有20%~40%的核酸可以进入核内,调控基因的转录和表达。
赵文陈光慧汤健
关键词:核苷酸内吞细胞摄取
质粒DNA对大鼠骨骼肌肌质网Ca^(2+)转运的影响被引量:4
1999年
目的:观察DNA与骨骼肌肌质网蛋白结合后对肌质网功能的影响。方法:应用差速离心分离大鼠骨骼肌肌质网,并用45CaCl2作为示踪剂,观察质粒DNApcDNA3和pcDNA3/ANF对肌质网钙转运功能的影响。结果:两种质粒均可明显增加肌质网Ca2+摄取,呈明显的量效关系,并且也可促进肌质网钙释放。结论:外源质粒DNA可影响肌质网钙转运功能。
赵文李载权姜志胜姜志胜贾弘褆汤健唐朝枢
关键词:钙离子转运质粒
关节腔内注射裸露DNA治疗关节炎机制的实验研究被引量:3
1999年
关节腔内注射裸露DNA,是实现关节内基因转移的一种最简便的方法,但其机制尚不了解。本实验利用差速离心法,提取类风湿性关节炎患者关节滑膜细胞的非核膜蛋白,以大鼠肝细胞非核膜蛋白作为对照,应用32P标记的 DNA,进行 DNA膜蛋白结合实验。我们发现在滑膜细胞微粒体膜的抽提物中存在一种非核 DNA结合蛋白质,分子量约为83KDa,这种蛋白质能特异地与双链线状DNA结合,可能在关节滑膜介导的基因转移中起一定作用。
裴明曲绵域于长隆赵文
关键词:关节炎关节腔注射基因转移
阳离子脂质体DOTAP介导报道基因转染骨关节病滑膜细胞的实验研究被引量:7
1999年
目的:探索阳离子脂质体DOTAP介导目的基因转染骨关节病滑膜细胞的最佳条件。方法:分离培养骨关节病滑膜细胞,使用荧光质粒pEGFP-C3作为报道基因,与阳离子脂质体DOPAP一起转染骨关节病滑膜细胞;通过设立不同转染时间组、不同表达时间组以及不同DOTAP剂量组,观察绿色荧光蛋白的表达。结果:使用阳离子脂质体DOTAP介导荧光质粒转染骨关节病滑膜细胞,转染时间在 6h左右, DOTAP(μl)/DNA(μg)比值在 7:1左右,可于转染后48h左右表达出的蛋白量最大。结论:阳离子脂质体DOTAP介导荧光质粒转染骨关节病滑膜细胞转染条件的优化,为今后骨关节病滑膜细胞非病毒基因转移的研究提供实验依据。
裴明曲绵域于长隆赵文
关键词:阳离子脂质体骨关节病DOTAP滑膜细胞转染
大鼠骨骼肌肌质网非序列依赖性DNA结合蛋白及其功能的初步研究被引量:1
2000年
应用差速离心法分离大鼠骨骼肌肌质网 (SR)膜蛋白 ,观察质粒DNA与SR上非核DNA结合蛋白的结合及其对SR功能的影响 .结果显示 :大鼠骨骼肌SR上存在序列非依赖性的DNA结合蛋白 ,分子量分别为 83和 5 8ku ,质粒DNA与SR上DNA结合蛋白结合后可明显促进SR的Ca2 +摄入与释放能力 ,其机制可能是通过增强SR上Ca2 +_ATPase的活性及影响SR上Ca2 +释放通道ryanodine受体的结合引起的 .上述结果表明 :SR上存在DNA结合蛋白 ,DNA与之结合后可影响SR的Ca2
赵文姜志胜倪菊华陈光慧刘乃奎贾弘唐朝枢汤健
关键词:DNA结合蛋白钙转运
几种扩血管多肽对bFGF促血管平滑肌细胞增殖作用的影响被引量:5
2000年
目的和方法 :研究肾上腺髓质素 (Adm)、降钙素基因相关肽 (CGRP)及C 型心房利钠肽 (CNP)对碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)促血管平滑肌细胞 (VSMC)增殖作用的影响及其机制。结果 :孵育 2 4h后 ,bFGF刺激VSMC增殖较对照组增加 2 1倍 (P <0 0 1) ,细胞内蛋白磷酸化程度增加 1 4倍 (P <0 0 1) ,PKC及MAPK活性分别增加 1 5和 2 5倍 (P <0 0 1) ;Adm .CGRP和CNP对静止期VSMC生长无显著影响 ,亦未引起细胞内蛋白磷酸化、PKC及MAPK活性发生显著改变 (P >0 0 5 ) ,10 -8、10 -9和 10 -10 mmol/L、Adm、CGRP和CNP均呈浓度依赖性抑制bFGF刺激的VSMC增殖 (均P <0 0 1) ,降低VSMC内PKC和MAPK活性 (均P <0 0 1) ,减轻bFGF促进的VSMC内蛋白磷酸化程度 (均P <0 0 1)。结论 :Adm、CGRP和CNP可抑制bFGF刺激的大鼠VSMC增殖 。
姜志胜符民桂赵文庞永政刘乃奎唐朝枢
关键词:BFGFVSMC增殖ADMCNP
质粒DNA对大鼠骨骼肌肌质网Ca^(2+)-ATPase活性及ryanodine受体结合反应的影响被引量:1
1999年
目的:观察质粒DNA 对离体大鼠骨骼肌肌质网Ca2+ATPase 活性及ryanodine 受体结合反应的影响。方法:参照Jones 等的方法比色测定肌质网Ca2+ATPase 活性;以3Hryanodine 作为配基,液闪测定肌质网Ca2+ 释放通道ryanodine 受体与配体的结合。质粒DNA 处理组预先将肌质网蛋白与质粒DNA37 ℃共同孵育30 min ,而后再测定肌质网Ca2 +ATPase 活性和ryanodine 结合反应。结果:预先用10、20 和30 μg pcDNA3 及pcDNA3/ANF处理后,肌质网Ca2+ATPase 活性分别较对照组升高45% (P< 0.05) ,68 %( P< 0.01) 和109 % ( P< 0.01) 及109 % ,118% 和145% (P值均小于0 .01) ;质粒pcDNA3 可明显降低ryanodine 受体的亲和力,并使Bmax 增强。结论:质粒DNA可能通过增强肌质网Ca2 +ATPase 的活性促进肌质网对Ca2 + 的摄入,通过影响ryanodine 受体而调控肌质网Ca2 + 释放。
赵文姜志胜佟利家郝胜利刘乃奎贾弘禔唐朝枢汤健
关键词:质粒ATP酶骨骼肌肌质网
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