赵晓光
- 作品数：31 被引量：57H指数：5
- 供职机构：中国石油化工集团公司更多>>
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- 相关领域：化学工程自动化与计算机技术石油与天然气工程理学更多>>
- CoMoS催化剂中活性位形成的分子模拟研究被引量：2
- 2017年
- 运用分子模拟计算方法建立了较为合理的CoMoS相簇结构模型,讨论了助剂Co的优先取代位置,在此基础上对CoMoS相催化剂几种主要活性位的产生位置及结构性质进行了比较系统的量子化学计算,以探索Co助剂对加氢脱硫催化剂结构的影响。计算结果表明:在通常加氢脱硫条件下Co会优先取代在角位和S边,并且角位和S边引入Co之后S空位的形成过程从热力学和动力学上都更具优势,即S空位的数量和循环产生速度均有所提升。
- 赵晓光王薇李会峰周涵李明丰
- 关键词：量子化学计算
- CO_2和CH_4分子在Ni(111)表面吸附的分子模拟研究
- 2015年
- 采用蒙特卡洛方法模拟退火计算了CH_4和CO_2在Ni催化剂表面竞争吸附的等量吸附热和等温吸附线,结果表明,较优的操作参数为:温度范围:1000 K^1150 K,压力:101.33 kPa,CO_2/CH_4:大于1.00。随后通过分子动力学模拟计算了CH_4和CO_2解离过程中产生的自由基在Ni(111)表面的吸附行为,其中CH_3、CH和C倾向于吸附在fcc位点,而H更易于在hcp位发生吸附,CH_2在桥位的吸附最优。同时吸附能的绝对值的顺序是:CH_2>CH_4>CH_3>CH>C>H,吸附能的绝对值越大,相应的吸附构象越稳定。而CO_2和CO倾向于吸附在桥位,O更易于在顶位发生吸附,OH在hop位点的吸附最优。
- 曲亚坤赵晓光周涵
- 关键词：甲烷模拟退火
- 多尺度研究重油沥青质的聚集结构
- 用MS6.1在不同尺度下分别用耗散粒子动力学和分子动力学及量子力学对沥青质的聚集形态及微观结构进行了研究.结果发现,重油体系以胶体结构的形式存在,沥青质处于胶粒的核心位置,胶粒是由一些从内到外极性逐渐变小的组分组成,在胶...
- 任强周涵代振宇赵晓光赵毅王丽新
- 关键词：石油生产
- 文献传递
- 芘加氢的分子模拟研究被引量：4
- 2012年
- 石油资源短缺和原油重质化、劣质化的趋势,以及不断上涨的对清洁油品的需求,使得通过加氢充分利用石油中多环芳组分成为近期石油炼制工业研究的热点问题。本文采用量子力学方法对模型化合物芘的加氢位置及反应历程进行了考察,结果表明,芘倾向于在端环边位先加氢,有三条主要的加氢路径。在反应初期,中间环边位碳原子的加氢稍占优势,但随着反应的深入进行继续加氢困难。模拟计算结果与不同温度下芘在NiMo催化剂上加氢得到的反应产物分布试验数据吻合较好。
- 张成周涵王丽新赵晓光
- 关键词：多环芳烃加氢分子模拟
- 后过渡金属催化剂的分子模拟研究被引量：4
- 2004年
- 应用量子化学计算程序ADF 考察含有不同有机配体的过渡金属镍配合物对催化乙烯聚合反应的作用,对由于取代基不同造成催化活性不同的相关机理进行验证计算;应用分子动力学计算程序考察催化剂失活难易程度,应用量子化学计算程序ADF 考察聚合分子双键位置及支化度的变化情况,计算结果表明当吡叮环配体中有甲基取代时,反应活性降低。当苯环上1,3,5位出现甲基取代时;反应不易发生。当配体上有较强的给电子基团取代时,反应活性增强。
- 赵晓光周涵
- 关键词：催化剂分子模拟取代基分子动力学量子化学苯环
- 应用分子模拟技术研究镍配合物催化乙烯聚合性能
- 本文应用量子化学从头计算程序ADF计算了具有不同取代基的同一类有机镍配合物在含铝助催化剂作用下形成金属阳离子的结构,在解释实验结果的基础上,为催化乙烯聚合催化剂的设计与开发提供了理论根据和设计思路.
- 义建军赵晓光周涵景振华
- 关键词：镍配合物乙烯分子模拟技术
- 文献传递
- 一种脱除重油中金属的方法
- 本发明提出了一种脱除重油中金属的方法。本发明的脱除重油中金属的方法，包括在外加电场存在下、在400～500℃对重油进行脱金属处理的步骤。本发明方法操作简单，脱除时间短、效率高，成本低，且原料适应性广，可用于对重油的脱金属...
- 任强赵晓光刘晓宇周涵代振宇房韡
- 一种提高针状焦电性能的方法
- 本发明提出了一种提高针状焦电性能的方法，包括：在焦化原料进行焦化反应时加入稠环芳烃类化合物，持续进行焦化反应，制得针状焦产品。本发明方法操作简单，并且利用本发明方法制得的针状焦具有优良的电性能。
- 任强赵晓光房韡周涵
- 一种屏蔽酚化合物、其制造方法及其作为抗氧剂的应用
- 本发明涉及一种如下式(I)所示的屏蔽酚化合物、其制造方法及其作为抗氧剂的应用，<Image file="DEST_PATH_DDA0000560027980000011.GIF" he="48.94" imgConten...
- 苏朔赵晓光龙军段庆华周涵武志强李新华赵毅
- 4,6-DMDBT在Co-Mo-S催化剂001表面物理吸附的分子模拟研究(英文)被引量：3
- 2005年
- 利用分子模拟技术对4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)在Co-Mo-S加氢脱硫催化剂001表面物理吸附构象、吸附位置以及相应的吸附体系能量变化进行了考察;通过分子动力学方法研究了Co含量、温度对吸附强度、小分子扩散性能的影响,发现Co／(Co+Mo)原子比在25％-28％之间的Co-Mo-S催化剂表面有利于4,6-DMDBT的物理吸附,且升高温度有利于小分子在催化剂边位吸附,从而部分抵消其空间位阻效应;并用量子力学方法研究了小分子与催化剂001表面的静电作用情况。
- 李皓光赵晓光周涵聂红
- 关键词：加氢脱硫分子模拟分子动力学分子力学量子力学
