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泌尿系统感染患者的病原菌分布与耐药性分析被引量：6: 2015年; 目的研究医院2013年泌尿系统感染患者病原菌分布及耐药性,为尿路感染的临床诊断和合理用药提供依据。方法收集2013年1-12月医院门诊及住院患者的尿液标本,采用VITEK-32型全自动细菌分析系统对送检标本进行菌株鉴定和药敏试验,并对结果进行分析。结果 2013年1-12月共收集患者尿液标本2 074份,分离出病原菌399株,检出率为19.2%;其中革兰阴性菌224株占56.2%,革兰阳性菌113株占28.3%,真菌62株占15.5%;革兰阴性菌对氨苄西林的耐药性较高,耐药率在73.9%~100.0%,对头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、头孢替坦、厄他培南、亚胺培南等较敏感,耐药率0~17.1%;革兰阳性菌对青霉素G、氨苄西林/舒巴坦、头孢替坦、氨曲南、克林霉素等高度耐药,耐药率〉96.00%,对利奈唑胺、万古霉素、替加环素高度敏感,耐药率〈1.30%;真菌对抗真菌药物敏感性相对较好。结论泌尿系统感染病原菌以革兰阴性菌为主,革兰阴性菌和革兰阳性菌的耐药性较严重,临床治疗应尽早进行病原学检测和药敏试验,减少经验性用药,合理选用抗菌药物,有效控制泌尿系统感染。; 王日春许玲英赵丽丽方中飞赵燕; 关键词：泌尿系统感染病原菌耐药性

乙型肝炎相关肝癌外周血树突状细胞负载肿瘤抗原前后免疫功能的变化被引量：12: 2005年; 目的探讨肝癌患者外周血单个核细胞(PBMC)来源树突状细胞(DC)表面分子表达及负载肿瘤抗原前后免疫功能变化与免疫逃逸的关系。方法分离18例乙型肝炎相关原发性肝癌、11例乙型肝炎肝硬化患者和10名健康献血者PBMC,体外培养,并加入重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和白细胞介素-4(IL-4)诱导DC。以共聚焦显微镜和扫描电镜观察形态,以流式细胞仪检测DC表面人类白细胞抗原(HLA)-DR、CD1a、CD80、CD83、CD86等分子表达水平。以HCCLM6肝癌细胞株制备肿瘤抗原,分别负载3种DC,最后以混合淋巴细胞反应(MLR)测定DC负载前后刺激同种异型T淋巴细胞增殖能力,并测定MLR上清液中IL-12的含量。结果肝硬化和肝癌组PBMC、DC得率低于正常组(P<0.05);HLA- DR、CD1a、CD80和CD86等分子表达水平也低于正常组(P<0.05);负载肿瘤抗原前肝硬化和肝癌组刺激同种异型T淋巴细胞增殖能力和MLR上清液中IL-12含量明显低于正常组,负载肿瘤抗原后3组均提高, 并以肝硬化组提高最为明显,但IL-12含量仍低于正常组。结论DC表型和功能缺陷可能是乙型肝炎病毒产生免疫耐受和肝癌细胞免疫逃逸的重要机制。肝硬化患者DC仍有一定功能。; 翁永强邱双健汤钊猷叶胜龙刘银坤樊嘉孙瑞霞赵燕; 关键词：乙型肝炎肝癌外周血树突状细胞肿瘤抗原 DC 乙型肝炎

hTcf-4基因在肝癌细胞系中的表达及其突变的研究被引量：1: 2002年; 目的　研究hTcf 4基因在肝癌细胞系中的表达及突变的情况 ,以探讨hTcf 4基因与肝癌发生及侵袭转移的关系。方法　用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)检测 5种肝癌细胞系和肺癌细胞系、乳腺癌细胞系、胃癌细胞系及正常肝细胞中hTcf 4基因表达 ,并用聚合酶链反应单链构像多态性分析 (PCR SSCP)方法检测肝癌细胞系中hTcf 4外显子 1、4、9、1 5的突变情况。结果　hTcf 4mRNA在不同细胞系中均有表达。但不同细胞系的表达水平差异有显著性 (P <0 .0 5)。低转移肝癌细胞系HepG2、Hep3B、SMMC 772 1、BEL 740 2的表达水平分别为0 .70 5± 0 .0 50 ,0 .745± 0 .0 65 ,0 .71 0± 0 .0 78,0 .746± 0 .0 84,均高于正常肝细胞 0 .452± 0 .0 38(P <0 .0 0 1 )及肺癌细胞系 0 .531± 0 .0 83、乳腺癌细胞系 0 .578± 0 .0 64、胃癌细胞系 0 .50 3± 0 .0 33等非肝癌细胞系 (P <0 .0 5)。而高转移肝癌细胞系MHCC97表达水平为 0 .92 4± 0 .0 74,又高于低转移肝癌细胞系(P <0 .0 1 )。 5种肝癌细胞系中 ,只有MHCC 97hTcf 4基因第 1 5外显子处存在点突变。结论　hTcf; 江颖周信达刘银坤吴欣孙瑞霞赵燕陈洁; 关键词：T淋巴细胞肝细胞癌基因表达基因突变

耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶基因检测被引量：9: 2013年; 目的对耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌进行耐药性分析及碳青霉烯酶基因检测,为临床正确选择抗菌药物提供依据。方法采用K-B法检测15株耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌对18种抗菌药物的耐药性,以WHONET5.5软件分析细菌耐药表型,改良Hodge试验检测碳青霉烯酶,以聚合酶链反应检测blaKPC、blaIMP、blaVIM、blaNDM基因并进行测序。结果 2008年1月-2009年12月共分离到非重复耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌15株,改良Hodge试验检出14株含碳青霉烯酶,检出率为93.3%;PCR结果显示14株携带blaKPC,未检出blaIMP、blaVIM、blaNDM基因,与改良Hodge试验一致。结论 blaKPC是肺炎克雷伯菌耐碳青霉烯类药物主要原因,改良Hodge试验检测碳青霉烯酶具有很好的敏感性。; 赵燕袁轶群叶琴罗晓华杨立功李刚; 关键词：肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶耐药基因

肝癌患者自体CD3AK细胞与LAK细胞的杀伤活性比较被引量：3: 2001年; 目的　比较肝癌患者自体 CD3AK细胞和 L AK细胞的杀伤活性 ,为临床应用提供依据。方法　以流式细胞仪检测细胞的杀伤活性。结果　原发性肝癌患者自体的 CD3AK细胞的 NK活性和 L AK活性均高于 L AK细胞。结论　 CD3AK细胞效果稳定 ,抗瘤效应明显高于 L AK细胞 ,CD3AK细胞可望作为一种新的生物治疗手段用于肿瘤治疗。; 孙瑞霞叶胜龙郑宁赵燕汤钊猷; 关键词：CD3AK细胞杀伤细胞淋巴因子激活 LAK细胞

多药耐药鲍氏不动杆菌整合子研究: 2011年; 目的调查多药耐药鲍氏不动杆菌整合子的分布。方法运用PCR扩增多药耐药鲍氏不动杆菌Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类整合子,然后进行整合子可变区序列测定。结果 2007年1-12月共分离到非重复多药耐药鲍氏不动杆菌133株,Ⅰ类整合子检出率为61.9%,未检出Ⅱ、Ⅲ类整合子,成功扩增出81株多药耐药鲍氏不动杆菌整合子的可变区,其中32株携带的基因盒顺序为aacA4-catB8-aadA1,44株为同时含有aacA4-catB8-aadA1和aacC1-orfP-orfQ-aadA1,3株为aacC1-orfP-orfQ-aadA1。结论Ⅰ类整合子与鲍氏不动杆菌耐药性密切相关,在多药耐药鲍氏不动杆菌耐药机制中起重要作用。; 李刚倪瑛乔赵燕魏取好; 关键词：整合子鲍氏不动杆菌多药耐药

DLC-1基因表达与肝细胞癌复发转移的关系被引量：25: 2005年; 目的已报道人类染色体8p缺失可能与肝癌转移有关,本文应用实时定量聚合酶链反应(RQ- PCR)研究位于8p的DLC-1基因mRNA表达与肝细胞癌侵袭转移的关系。方法收集51例复旦大学中山医院外科手术切除的肝细胞癌(HCC)及癌旁正常组织标本,根据临床病理学指标,分为高低侵袭性两组,用RQ-PCR对不同侵袭性HCC之间的DLC-1基因表达进行分析。对不同侵袭转移潜能MHCC97-L、MHCC97-H、HCCLM3、Hep3B及HepG2肝癌细胞系用同样方法分析DLC-1基因的表达差异。结果非转移细胞系Hep3B和HepG2与转移细胞系MHCC97-L、MHCC97-H和HCCLM3之间DLC—1基因表达差异有统计学意义(P; 宋丽杰叶胜龙王凯峰翁永强梁春敏孙瑞霞赵燕刘银坤汤钊猷; 关键词：肝细胞癌复发转移 HCCLM3 RQ-PCR 染色体8P 病理学指标

金龙胶囊对人肝癌高转移细胞系转移的抑制作用被引量：6: 2011年; 金龙胶囊由鲜守宫、鲜金钱白花蛇、鲜蕲蛇等组成。具有破瘀散结、解郁通络的中医功效。药效学研究表明,胶囊能够抑制肿瘤生长,抑制术后局部复发和远处转移,调节机体免疫功能,辅助放化疗[1-2]。; 李立新叶胜龙王艳红李建生孙瑞霞薛琼陈洁高东梅赵燕; 关键词：金龙胶囊高转移人肝癌抑制肿瘤生长术后局部复发机体免疫功能

血小板对不同转移潜能人肝癌细胞株与细胞外基质蛋白粘附的影响被引量：8: 2002年; 目的　探讨血小板在肝癌转移中的作用、地位及可能机制。方法　采用体外细胞粘附及粘附抑制实验 ,分别比较血小板对高、低转移潜能人肝癌细胞株MHCC97、SMMC772 1与细胞外基质 (ECM)蛋白粘附的影响 ,研究血小板粘附分子在其中的作用。结果　血小板活化与否不改变SMMC772 1、MHCC97细胞与ECM的粘附 ;血小板不影响SMMC772 1细胞与ECM的粘附 ,但可明显增强MHCC97细胞与ECM的粘附 (P <0 0 1) ;血小板粘附分子P selectin和GPⅡb Ⅲa在活化血小板对SMMC772 1细胞与ECM的粘附影响中可能无明显作用 ,但干扰其作用可明显抑制活化血小板对MHCC97细胞与ECM粘附的增强作用 (P <0 0 5 ,P <0 0 1)。而SMMC772 1细胞与ECM或血小板包被的ECM的粘附能力均明显低于MHCC97细胞 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ;P selectin单抗、GPⅢa单抗作用于活化血小板包被的ECM后 ,其与SMMC772 1细胞的粘附仍低于其与MHCC97细胞的粘附 (P <0 0 5 ) ,而GPⅡb单抗作用后 ,二者间粘附无明显差异 (P >0 0 5 )。结论　血小板可明显增强MHCC97细胞与ECM的粘附 ;活化血小板包被的ECM与MHCC97细胞的粘附增强作用可能由血小板P selectin、GPⅡb Ⅲa所介导。; 余耀周信达刘银坤陈洁赵燕; 关键词：肝肿瘤血小板肿瘤转移细胞外基质粘附分子

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赵燕

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