赵珍
- 作品数：21 被引量：68H指数：4
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 豆豉姜提取物抗脑缺血药效的作用时间窗研究
- 目的在缺血性脑中风时,药物对缺血引起的脑组织损伤的治疗作用存在一定的时间限制,即'治疗时间窗',其长短关系到药物治疗的可能性。本研究目的是观察豆豉姜提取物其对缺血性脑血管疾病的治疗时间窗。方法采用电凝大鼠大脑中引起的永久...
- 闵旸钟雁盛雨辰朱鹏赵珍谢炜潘娟夏玉叶
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- 芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷-4'-O-α-L-鼠李糖苷的新应用
- 本发明公开了一种芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷-4′-O-α-L-鼠李糖苷在制备防治胃癌前期病变，特别是胃粘膜肠化生和/或不典型增生的药物或保健食品中的新应用。
- 夏玉叶闵旸钟雁盛雨辰谢炜赵珍王玉梅
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- HT系列化合物对不同组织的α受体亚型的作用选择性的体外研究
- 目的不同组织的平滑肌标本上有不同的受体亚型分布,在不同组织标本上观察HT系列化合物对α受体激动剂引起收缩的抑制作用,寻找α受体选择性较好的治疗良性前列腺增生(BPH)的候选化合物。方法正常大鼠离体前列腺尿道平滑肌、主动脉...
- 赵珍钟雁盛雨辰谢炜朱鹏闵旸夏玉叶
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- HT和坦索洛新对尿道内压和血压影响作用的比较研究
- 目的考察受试样品HT和阳性对照药坦索洛新对大鼠由PHE诱导的尿道内压(IUP)升高的抑制作用和对平均动脉压(MBP)的降低作用,寻找对外周血压影响较小的治疗良性前列腺增
- 夏玉叶赵珍钟雁盛雨辰谢炜朱鹏闵旸
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- 聚乙二醇化降纤酶对beagle犬血液凝固活性的影响
- 目的观察静脉注射聚乙二醇化降纤酶(DF5k)后对beagle犬血液凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(AFTT)和纤维蛋白原(FIB)含量的影响,并与降纤酶(DF)比较。方法雄性beagle犬...
- 盛雨辰钟雁谢炜朱鹏赵珍潘娟夏玉叶闵旸
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- 甜睡口服液对小鼠睡眠改善作用研究
- 2014年
- 目的评价甜睡口服液对小鼠睡眠改善作用。方法小鼠按随机数字表分成9组,进行延长戊巴比妥钠睡眠时间试验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠试验和巴比妥钠睡眠潜伏期试验,每项试验包括3个小组,分别接受溶剂、低剂量(0.684 g/kg)及高剂量甜睡口服液(2.052 g/kg)干预(n=10)。通过延长戊巴比妥钠睡眠时间试验,观察在戊巴比妥钠催眠的基础上,甜睡口服液对睡眠时间和睡眠潜伏期的影响;通过戊巴比妥钠阈下剂量催眠试验,观察甜睡口服液与戊巴比妥钠的协同作用;通过巴比妥钠睡眠潜伏期试验,观察在巴比妥钠催眠的基础上,甜睡口服液对小鼠睡眠潜伏期的影响。结果低和高剂量甜睡口服液均显著延长小鼠在戊巴比妥钠睡眠试验中的睡眠时间、缩短其入睡潜伏期;同时明显缩短巴比妥钠睡眠潜伏期;但与阈下剂量戊巴比妥钠并无协同作用。结论甜睡口服液具有改善小鼠睡眠作用。
- 赵珍柳莲董锦燕王志勇
- 关键词：失眠戊巴比妥钠巴比妥
- 虎杖苷对大鼠急性脑缺血再灌注损伤的保护作用
- 目的虎杖苷是中药虎杖(polydatin,Pol)的主要活性成分之一。既往的研究表明,虎杖苷能有效防止动脉粥样硬化和血栓形成,扩张血管,改善微循环,保护血管内皮从而发挥防止心血管疾病的功效,但其抗脑缺血的机制尚不明确。本...
- 吉蕊赵珍谢炜郭月芳王志勇
- HT对电刺激腹下神经引起的精囊腺收缩的影响研究
- 目的考察受试样品HT对电刺激大鼠腹下神经诱导的精囊腺收缩的影响,寻找对射精影响较小的治疗良性前列腺增生(BPH)的选择性α受体阻断剂。方法雄性SD大鼠,25%的乌拉坦腹腔注射麻醉,用一充满生理盐水的导管(PE-50,外径...
- 谢炜赵珍盛雨辰钟雁朱鹏闵旸夏玉叶
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- 泊洛沙姆诱导急性高脂血症小鼠模型的药效学研究被引量：1
- 2014年
- 目的通过泊洛沙姆诱导建立急性高脂血症小鼠模型。方法 ICR小鼠单次腹腔注射不同剂量的泊洛沙姆407(P-407)(用量依次为0.25 g/kg、0.50 g/kg、1.0 g/kg、2.0 g/kg),然后在指定的时间点(次)从眼窝丛收集血液样本,测定血清中TG、TC、AST、ALT、HDL、LDL及血糖水平并观察经阿托伐他汀预处理后的血脂水平。结果 P-407可诱发ICR小鼠血脂水平出现异常,其中0.25、0.50和1.0 g/kg剂量组小鼠ALT、AST以及血糖水平并无显著改变,但2.0 g/kg剂量组小鼠ALT水平显著升高;阿托伐他汀能有效改善0.25和0.50 g/kg剂量P-407诱发的血脂异常。结论 0.25和0.50 g/kg剂量的P-407可用于复制急性高脂血症小鼠模型,此模型可用于药物的筛选,其对血糖水平和肝功能不受影响。
- 霍志军柳莲赵珍吉蕊郭月芳王志勇
- 关键词：脂质代谢泊洛沙姆阿托伐他汀
- 几种常用美白剂协同作用研究被引量：21
- 2014年
- 利用酪氨酸酶无细胞体系、B16细胞模型2种反应体系探讨了3种常用美白成分(光甘草定、烟酰胺和VC乙基醚)联合应用对酪氨酸酶的抑制活性。结果表明:2种反应体系中,光甘草定均有最佳的酪氨酸酶抑制活性;正交实验得出3种美白成分复配后光甘草定对酪氨酸酶抑制活性影响最大;应用无细胞及B16细胞反应体系进一步证实3.125 mg·L-1光甘草定分别与不同质量浓度的烟酰胺及VC乙基醚联合使用后,可提高各复配物对酪氨酸酶的抑制活性,对比几种复配物,其中以光甘草定与烟酰胺的复配效果最佳;协同作用分析结果表明,光甘草定与烟酰胺合用可起到酪氨酸酶活性抑制增效的作用,烟酰胺可协同增强光甘草定的美白功效。
- 王瑞雪赵珍钟雁李小迪王志勇
- 关键词：美白剂光甘草定烟酰胺酪氨酸酶
