邓梦杨
- 作品数：80 被引量：69H指数：6
- 供职机构：第三军医大学新桥医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- LXR激动剂T0901317抑制大鼠血管平滑肌细胞的迁移和MMP9的表达
- 目的血管平滑肌细胞（vascular smooth musclecell,VSMC）的迁移在动脉粥样硬化和介入术后再狭窄的发生发展中有重要作用,探讨肝脏X受体（liver X receptor,LXR）对血管平滑肌细胞迁...
- 王强余洁邓梦杨康华利黄岚
- 文献传递
- 内皮脂肪酶对人脐静脉内皮细胞ICAM-1表达的影响及量效关系被引量：5
- 2008年
- 目的研究内皮脂肪酶（endothelial lipase，EL）对人脐静脉内皮细胞（human umbilical vein endothelial cells，HUVEC）黏附分子ICAM-1表达的影响及量效关系。方法以TNF-α（10ng／ml）刺激HUVEC，用RT—PCR检测黏附分子ICAM-1 mRNA表达的变化；以50ng／ml EL抗体进行预处理，再检测黏附分子mRNA表达的变化；再用0～50ng／ml不同浓度EL抗体对HUVEC进行预处理，检测不同浓度EL抗体作用后ICAM-1 mRNA表达的变化。结果HUVEC受TNF-α作用后，ICAM-1表达显著增加（P〈0．01），该作用可为EL抗体所拮抗，这种拮抗作用呈现剂量依赖性增强（P〈0．01，P〈0．05）。结论EL可呈剂量依赖性的促进内皮细胞表达ICAM-1，提示TNF-α作用于HUVEC产生的EL可促进黏附分子ICAM-1的表达。
- 方玉强黄岚赵晓辉尹扬光康华丽邓梦杨
- 关键词：内皮脂肪酶HUVECICAM-1
- LXR激动剂T0901317抑制大鼠血管平滑肌细胞的迁移和MMP9的表达
- 目的:血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)的迁移在动脉粥样硬化和介入术后再狭窄的发生发展中有重要作用,探讨肝脏X受体(liver X receptor,LXR)对血管平滑...
- 王强余洁邓梦杨康华利黄岚
- 超表达内皮脂肪酶对HUVEC部分生物学特性的影响及意义
- 内皮脂肪酶是新发现的甘油三酯脂肪酶,且是高密度脂蛋白代谢的关键酶,在动脉粥样硬化斑块的内皮细胞、平滑肌细胞和巨噬细胞中均存在EL表达。与炎症反应性疾病病变有关,能促进炎性细胞粘附于血管内膜。但血管内皮细胞表达的EL对血管...
- 方玉强黄岚赵晓辉尹阳光康华丽邓梦杨
- 关键词：内皮脂肪酶HUVEC
- 文献传递
- LXR激动剂T0901317抑制大鼠血管平滑肌细胞的迁移和MMP9的表达
- 血管平滑肌细胞(VSMC)的迁移在动脉粥样硬化和介入术后再狭窄的发生发展中有重要作用，本文旨在探讨肝脏X受体(LXR)对血管平滑肌细胞迁移能力的影响及分子机制。
- 王强余洁邓梦杨康华利黄岚
- 关键词：激动剂血管平滑肌细胞
- 肝脏X受体激动剂T0901317抑制大鼠血管平滑肌细胞的迁移和MMP 9的表达
- 王强余洁邓梦杨康华利黄岚
- 乳酸-羟基乙酸共聚物包载匹伐他汀纳米粒的制备及其对内皮祖细胞的增殖作用被引量：1
- 2016年
- 制备乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)包载匹伐他汀纳米粒,检测其形貌、粒径、载药量、包封率及体外释药特点,研究其对内皮祖细胞的增殖作用。采用溶剂扩散法制备PLGA包载的匹伐他汀纳米粒,扫描电镜观察纳米粒形貌,激光粒度仪测定粒径,高效液相色谱法检测并计算载药量、包封率,体外药物释放实验检测纳米粒的缓释效能,CCK8法检测空白PLGA纳米粒及匹伐他汀纳米粒对内皮祖细胞的活性影响。扫描电镜下匹伐他汀纳米粒呈圆球形,平均粒径在(230.1±45)nm,载药量与包封率分别为(10.00±1.83)%、(35.54±5.40)%,具备缓释性能,不同浓度空白PLGA纳米粒对内皮祖细胞活性均无影响,匹伐他汀纳米粒组(0.01、0.1μmol/L)可显著改善内皮祖细胞的增殖活性,与同浓度匹伐他汀原药组相比差异显著。结果表明,溶剂扩散法可制备形态较好的匹伐他汀纳米粒,具备缓释性能,载体材料具有较好的细胞生物相容性,匹伐他汀纳米粒显著改善内皮祖细胞增殖活性。
- 刘焕云李禄丰徐春馨邓梦杨赵晓辉
- 关键词：匹伐他汀细胞相容性
- 大鼠脾脏内皮祖细胞的分离培养及鉴定被引量：2
- 2010年
- 目的研究大鼠脾脏内皮祖细胞(EPC)的体外分离、定向培养及鉴定方法。方法用密度梯度离心法获取大鼠脾脏中单个核细胞,用含血管内皮生长因子的DMEM培养液培养,每4天更换培养基去除非贴壁细胞,观察经过不同时间培养后的细胞形态、结构和功能变化。结果培养4 d可发现梭形贴壁细胞,7 d后细胞呈集落状,14 d左右可观察到条索状、网状血管样结构,原代细胞培养21 d左右接近融合并呈典型的鹅卵石样排列。细胞免疫组化显示,培养7 d细胞CD31表达阳性,细胞DiI-LDL摄取和FITC-Lectin结合双阳性,流式细胞仪检测细胞CD133及VEGFR2的阳性率分别为(53.2±3.5)%和(64.5±5.1)%。结论密度梯度离心法联合贴壁筛选及血管内皮生长因子诱导分化可以获得大鼠脾脏EPC。
- 邓梦杨陶剑群朱晋坤王航赵晓辉崔斌尹扬光黄岚
- 关键词：脾脏细胞培养内皮祖细胞
- 转录因子KLF4在内皮祖细胞分化过程中的表达及意义
- 目的:研究表明内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)移植、基因治疗是血管损伤后再内皮化的有效途径,EPCs的增殖与分化是影响内皮修复的重要环节,但是对于EPCs的基因调控机制研究...
- 董红梅黄岚邓梦杨李佳蓓宋明宝
- 关键词：内皮祖细胞KLF4细胞分化
- 文献传递
- 过氧化物酶增殖激活受体γ通过上调组织蛋白酶L表达增强内皮祖细胞的侵袭能力
- 2014年
- 目的观察过氧化物酶增殖激活受体γ（peroxisome proliferator-activated receptor-γ,PPARγ）激活后对内皮祖细胞（endothelial progenitor cells,EPCs）侵袭能力的影响并探讨其分子机制。方法分离和培养大鼠骨髓源性EPCs,分别用PPARγ激动剂罗格列酮（0、1、5、10μmol/L）、PPARγ拮抗剂GW9662（5μmol/L）或组织蛋白酶L（cathepsin L）抑制剂Z-FF-FMK（10μmol/L）干预EPCs后,采用基质胶侵袭实验检测EPCs的侵袭能力;半定量RT-PCR、Western blot检测cathepsin L mRNA和蛋白的表达。结果 PPARγ激动剂罗格列酮（1~10μmol/L）呈剂量依赖增强EPCs的侵袭能力、上调EPCs中cathepsin L的mRNA和蛋白表达（P〈0.05,P〈0.01）,而PPARγ拮抗剂GW9662（5μmol/L）可削弱罗格列酮（10μmol/L）上调cathepsin L mRNA和蛋白表达的作用（P〈0.01）;此外,GW9662（5μmol/L）或cathepsin L抑制剂Z-FFFMK（10μmol/L）均可明显减弱罗格列酮（10μmol/L）促进EPCs侵袭的作用（P〈0.01）。结论 PPARγ激活后通过上调cathepsin L表达增强EPCs的侵袭能力。
- 王强余洁赵刚卢巍邓梦杨康华利黄岚
- 关键词：内皮祖细胞归巢组织蛋白酶L
