邓阳阳
- 作品数：3 被引量：15H指数：2
- 供职机构：福建中医药大学更多>>
- 发文基金：福建省中医药重点研究室建设项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 泽泻汤对Ox-LDL介导的血管平滑肌细胞SM22a表达的影响被引量：1
- 2015年
- 目的:观察泽泻汤对VSMCs标志性蛋白SM22a表达的影响,研究其在抑制VSMCs表型转化方面的作用。方法:用Ox-LDL(0.05mg/mL)处理大鼠VSMCs 24h,经泽泻汤醇提取物低中高浓度(0.075mg/mL、0.3mg/mL、0.6mg/mL)干预24h,免疫细胞化学法检测表型转化标志性蛋白SM22a的表达情况。结果:与空白组比较,模型组(Ox-LDL诱导)SM22a表达明显降低(P<0.05);经泽泻汤干预后,SM22a蛋白表达水平较模型组显著增加(P<0.05),且随浓度增高呈递增趋势(P<0.05)。结论:泽泻汤能明显上调表型转化标志蛋白SM22a的表达,表明泽泻汤有一定的抑制VSMCs表型转化的作用。
- 邓阳阳魏伟陈彤薛偕华
- 关键词：泽泻汤动脉粥样硬化血管平滑肌细胞表型转化
- 24-乙酰泽泻醇A对ox-LDL诱导大鼠VSMC表型转化的影响及其与ERK1/2通路的关系被引量：8
- 2015年
- 目的观察24-乙酰泽泻醇A(alisol A 24-acetate)对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)表型转化及其表型转化过程中合成基质金属蛋白酶9(MMP-9)能力的影响,并探讨与ERK1/2的相关性。方法以酶消化法体外培养大鼠VSMC,ox-LDL(50 mg/L)进行诱导,24-乙酰泽泻醇A(10 mg/L)进行干预,免疫细胞化学染色观察VSMC收缩表型标记蛋白SM22α的变化;RT-PCR检测VSMC MMP-9 mRNA的表达及Western blot检测VSMC MMP-9和ERK、p-ERK蛋白表达的变化。结果在ox-LDL诱导下,VSMC收缩表型标志蛋白SM22α的表达降低,细胞向合成型转化,促进MMP-9的合成,伴随着ERK1/2磷酸化水平升高(P<0.05);在24-乙酰泽泻醇A的干预下,VSMC收缩表型标志蛋白SM22α的表达增加,细胞向收缩表型转化,伴随着MMP-9及pERK的表达下降(P<0.05)。结论 24-乙酰泽泻醇A能有效抑制VSMC表型转化和MMP-9的表达,其机制可能与抑制ERK1/2信号通路有关。
- 周晓茂魏伟陈彤邓阳阳薛偕华
- 关键词：VSMC表型转化ERK1/2
- 泽泻汤对巨噬细胞源性泡沫细胞MMP-9表达的影响及其与ERK通路的相关性被引量：8
- 2013年
- 目的以大鼠腹腔巨噬细胞为研究对象,经ox-LDL(50 mg/L)诱导后建立巨噬细胞源性泡沫细胞模型,观察泽泻汤对泡沫细胞MMP-9表达的影响及其与ERK通路的相关性。方法用ox-LDL(50 mg/L)处理大鼠腹腔巨噬细胞24 h,经20%泽泻汤含药血清干预24 h,油红O染色检测泡沫细胞形成情况,RT-PCR检测泡沫细胞MMP-9 mRNA的表达,蛋白免疫印迹检测泡沫细胞MMP-9和ERK信号分子的表达情况。结果 ox-LDL(50 mg/L)处理巨噬细胞成功建立巨噬细胞源性泡沫细胞模型;与空白组比较,模型组MMP-9mRNA和蛋白表达明显增加,经20%泽泻汤含药血清、U0126干预后,MMP-9 mRNA和蛋白、p-ERK蛋白表达水平较模型组显著降低。结论 oxLDL(50 mg/L)处理巨噬细胞可以成功建立巨噬细胞源性泡沫细胞模型;ERK通路受抑制能减少泡沫细胞中MMP-9的表达,泽泻汤能抑制巨噬细胞源性泡沫细胞MMP-9表达,其作用机制可能与ERK的磷酸化密切相关。
- 陈彤魏伟邹愉龙周晓茂邓阳阳卓丽萍薛偕华
- 关键词：泽泻汤泡沫细胞ERK
