邱利焱
- 作品数：115 被引量：254H指数：9
- 供职机构：浙江大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省重点科技计划浙江省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
- 聚膦腈在药物控释系统中的应用被引量：38
- 1999年
- 聚膦腈由于其具有良好的生物相容性，可生物降解性及易于功能化的特性而成为一类独特的药物控释材料。本文就疏水性线型聚膦腈，聚膦腈水凝胶及聚膦腈高分子药物在药物控释系统中的应用作一简要综述。
- 邱利焱朱康杰
- 关键词：聚膦腈药物控释系统生物降解性水凝胶
- 氯喹脂质体冻干粉针及制备方法
- 本发明提供一种氯喹脂质体冻干粉针，由1份氯喹或其与酸成盐的形式，2－100份磷脂，1－35份胆固醇，0.5－5.0份维生素E及冻干支持剂组成。通过两步法制备，即先制备空白脂质体，然后用pH梯度法获得载药脂质体。本发明制剂...
- 邱利焱荆娜
- 文献传递
- 洛莫司汀脂质体的制备
- 2007年
- 采用逆相蒸发法制备洛莫司汀脂质体。采用正交试验法优化处方及工艺。优化后的脂质体外观圆整而均匀,平均包封率为(85.2±1.0)%,94.9%以上的脂质体粒径在100nm以下,平均粒径为(47.5±3.1)nm。
- 施菁沈圆圆金一邱利焱上官盈盈
- 关键词：洛莫司汀脂质体包封率逆相蒸发法
- 吲哚美辛/PNIPA-β-CD包合物的制备与体外评价
- 目的:合成兼具温敏性及药物包合能力的新型药物载体聚(N-异丙基丙烯酰胺)-β-环糊精(PNIPN-β-CD),以吲哚美辛为模型药物,考察该载体的释药行为.方法:末端带羧基的PNIPA与改性后的环糊精衍生物在1-(3-二甲...
- 夏芸邱利焱金一
- 关键词：异丙基丙烯酰胺吲哚美辛Β环糊精体外释药
- 文献传递
- 一种聚乙二醇单甲醚-聚乳酸嵌段共聚物的精制方法
- 本发明公开了一种聚乙二醇单甲醚‑聚乳酸嵌段共聚物的精制方法。通过逐步降温法对聚乙二醇单甲醚‑聚乳酸嵌段共聚物粗品进行精制处理，使得聚合物的分子量分布缩窄，能够得到分子量分布为1.15以下的聚乙二醇单甲醚‑聚乳酸嵌段共聚物...
- 邱利焱薛佳平
- 文献传递
- 一种多肽蛋白类药物的缓释组合物制剂及其制备方法
- 本发明公开一种多肽蛋白类药物的缓释组合物制剂及其制备方法。该缓释组合物制剂由多肽蛋白类药物、复合试剂和温敏聚合物水溶液组成；所述的复合试剂为鱼精蛋白或鱼精蛋白与金属盐的组合物；该缓释制剂组合物可以在不影响多肽蛋白类药物药...
- 邱利焱薛佳平郑程
- 文献传递
- 高效液相色谱法检测大鼠血浆中多烯紫杉醇浓度
- 目的建立液-液萃取RP—HPLC法测定大鼠血浆中多烯紫杉醇的浓度。方法采用地西泮（Diazepam）为内标的HPLC 测定方法,测定SD大鼠静脉注射多烯紫杉醇后血浆中多烯紫杉醇浓度。血浆样品经乙腈-氯代正丁烷提取后,以水...
- 丛宁邱利焱于治国金龙宇金一
- 关键词：多烯紫杉醇药代动力学
- 文献传递
- 一种酯酶响应聚合物及其应用
- 本发明公开了一种酯酶响应聚合物及其应用。所述酯酶响应聚合物以壳聚糖亲水主链为骨架，在亲水主链的氨基上连接苄基修饰的熊脱氧胆酸作为疏水基团，形成壳聚糖接枝熊脱氧胆酸苄基衍生物基团的两亲性聚合物。该聚合物可用于制备酯酶响应空...
- 邱利焱郑程孔梦洁
- 黄芩素-羟丙基-β-环糊精共冻干物的制备及大鼠生物利用度研究
- 目的:制备黄芩素-羟丙基-β-环糊精共冻干物,增强黄芩素的溶出性能,提高生物利用度。方法采用溶液法制备黄芩素和羟丙基-β-环糊精复合物,冷冻干燥得黄色固体。以DSC和XRD等方法测定共冻干物的理化性质。转篮法比较兆冻干物...
- 刘俊邱利焱金一
- 关键词：黄芩素羟丙基-Β-环糊精生物利用度
- 文献传递
- 泮托拉唑钠肠溶缓释微丸的制备被引量：4
- 2009年
- 目的以丙烯酸树脂(Eudragit)为包衣材料,制备泮托拉唑钠(PAZ-Na)肠溶缓释微丸,并对其体外释药性能以及粉体学性质进行考察。方法采用溶液上药法(流化床底喷装置)制备PAZ-Na微丸,用Eudragit RS/RL作为缓释包衣材料,制备缓释微丸;用EudragitL100-55作为肠溶包衣材料,利用微型流化床进行包衣,制备肠溶缓释微丸,并通过单因素实验优化处方及其工艺条件,建立HPLC测定微丸中PAZ-Na,且测定了包衣微丸体外释放度。结果制备的肠溶缓释微丸质量良好,在pH1.2盐酸溶液中2h的释放度<10%;在PBS(pH6.8)中,释放曲线符合一级动力学方程,具有明显的缓释特征。结论PAZ-Na肠溶缓释微丸具有良好的体外缓释效果,制备工艺简单,重现性良好。
- 金一王远飞王成润尹寿玉邱利焱
- 关键词：泮托拉唑钠缓释微丸丙烯酸树脂流化床
