公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

马铃薯品种茎段愈伤组织诱导和植株再生的研究被引量：14: 2009年; 以2个马铃薯品种夏坡蒂和费乌瑞它茎段为外植体,研究了不同植物激素对马铃薯愈伤组织诱导及其不定芽分化的影响。结果表明,夏坡蒂和费乌瑞它的茎段最佳愈伤诱导组织培养基分别为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+GA30.5 mg/L和MS+ZT 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+GA30.5 mg/L,愈伤率均可达到100%;夏坡蒂和费乌瑞它的不定芽最佳诱导培养基分别为MS+ZT 2.0 mg/L+NAA0.1 mg/L+GA35 mg/L和MS+6-BA 2.0 mg/L+ZT 2.0 mg/L+GA35 mg/L,诱导率分别为52.38%和53.6%。结果为进一步转基因工作中高效植株的再生奠定了一定的基础。; 邱礽陶刚朱英黄永会程仪琳刘作易; 关键词：马铃薯费乌瑞它愈伤组织诱导植株再生

抗病毒转基因马铃薯研究: 马铃薯是世界性的重要农作物.在我国,马铃薯是位于水稻、玉米、小麦之后的第四大粮食作物,而马铃薯病毒病是马铃薯生产中的一个重要制约因素,由马铃薯X病毒(PVX)、马铃薯Y病毒(PVY)和马铃薯卷叶病毒(PLRV)等引起的病...; 刘作易陶刚邱又彬李奇科邱礽刘新建赵德刚朱英; 关键词：马铃薯抗病毒性转基因技术; 文献传递

农杆菌渗入法介导的基因瞬时表达技术及应用被引量：38: 2009年; 农杆菌渗入法是在植物中瞬时表达外源基因的一种方法,该方法通过在植物叶片上注射农杆菌,使目的基因转入植物细胞中进行快速表达。本文综述了农杆菌渗入法的原理、技术流程、影响因素及其应用,其应用主要涉及外源基因的表达、检测转基因的表达、启动子分析、转录后基因沉默、抑制子功能鉴定、细胞定位以及基因相互作用等方面。随着技术的进一步完善,我们相信该技术将成为转基因育种领域的重要的手段。; 邱礽陶刚李奇科邱又彬刘作易; 关键词：转基因

根癌农杆菌介导转化马铃薯研究被引量：9: 2013年; 农杆菌介导的遗传转化应用广泛,一直受到人们的关注。马铃薯是重要的粮食作物,农杆菌介导的马铃薯遗传转化也取得了重大成就。本文就马铃薯遗传转化过程中的影响因素作一小结,并对进一步的研究作出展望。; 朱英刘永翔黄永会邱礽刘作易; 关键词：马铃薯农杆菌

马铃薯Y病毒CP基因RNAi载体构建与干涉效果测定被引量：12: 2009年; RNA沉默(RNAi)介导的植物抗病毒研究是近年来引起广泛关注的一项植物抗病毒基因工程策略。马铃薯Y病毒(PVY)在世界范围内引起马铃薯、烟草等重要经济作物的病害,并且造成严重的经济损失。本文以PVY的外壳蛋白(CP)基因为模板扩增300bp和354bp两个片段,正向和反向分别插入植物表达载体pROKⅡ的35S启动子下游,从而构建了以PVY的CP基因为靶标的RNAi植物表达载体pROKY300,转入农杆菌EHA105中,以农杆菌渗入法在本氏烟中瞬时表达与PVYCP同源的hairpin RNA。结果表明,瞬时表达的hairpinRNA有效干涉了PVY侵染。; 李奇科陶刚邱又彬邱礽迟胜起朱英刘作易; 关键词：马铃薯Y病毒 CP基因 RNAI

抗马铃薯Y病毒的ihpRNA高效茎长度的选择: 2011年; 为获得干涉基因片段的最小有效干涉长度,利用Gateway技术,构建出4个具有不同马铃薯Y病毒（PVY）外壳蛋白基因片段的RNAi载体（Phe-Y246、Phe-Y199、Phe-Y143和Phe-Y103）,瞬时表达检测这4个干涉载体的干涉效果。结果表明：20株浸润有Phe-Y143载体的抗病毒植株比例达100%,Phe-Y246、Phe-Y199和Phe-Y103载体浸润植株的抗病毒比例分别为85%、90%和80%。表明,PVY外壳蛋白基因的高效抗性片段的茎长度为104~143 bp。; 刘新建陶刚刘永翔朱英邱礽李奇科刘作易; 关键词：RNA干涉马铃薯Y病毒外壳蛋白

瞬时表达比较2种不同的RNAi载体的干涉效果被引量：1: 2010年; RNAi with natural defence mechanism of homologous RNA degradation is widely used in research of antiviral plant.It is important to construct a highly efficent RNAi vector for transgenic plants of virus resis-tance.In this study,part fragments of coat protein gene of Potato virus Y(PVY)(451-750 bp) were inserted into the two expression vectors.Vector pROKY300 without intron and pHelY300 with PDK and CAT introns on the hpRNA stem were constructed.The silence efficiency of virus resistance of the two vectors was investigated as 88%(22/25)for pROKY300 and 92%(23/25) for pHelY300 through transient expression mediated by agroinfiltration.The results showed that both vectors were highly antiviral and elucidated the validity of RNAi-medicates resistance to virus.; 邱礽陶刚邱又彬李奇科朱英迟胜起刘作易; 关键词：RNAI载体马铃薯Y病毒植物表达载体抗病毒复合侵染

马铃薯X病毒外壳蛋白基因片段的瞬时表达诱导对PVX的高抗性(英文)被引量：1: 2011年; 为获得抗马铃薯X病毒(PVX)的植株,从疑似感染马铃薯X病毒的马铃薯叶片中提取出PVXcp cDNA,将其保守片段插入到RNAi质粒pHellsgate12中以构建编码发夹结构RNA的载体,通过Agroinfiltration的方法在本氏烟植株中瞬时表达。结果表明:病毒侵染10d后,15株引入该载体的本氏烟植株对PVX均具有抗性,此载体可用于产生对马铃薯X病毒具有高抗性的转基因植物。; 黄永会陶刚朱英Mariena Ketudat-Cairns邱礽刘永翔刘作易; 关键词：马铃薯X病毒外壳蛋白

全选清除导出

共1页<1>

邱礽