邹国安
- 作品数：14 被引量：58H指数：5
- 供职机构：中国科学院新疆理化技术研究所更多>>
- 发文基金：中国科学院西部之光基金国家自然科学基金新疆维吾尔自治区科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程农业科学更多>>
- 骆驼刺中异鼠李素-3-O-β-D芸香糖苷对照品的制备研究被引量：1
- 2014年
- 目的建立骆驼刺中异鼠李素-3-O-β-D芸香糖苷对照品的制备分离方法。方法取骆驼刺药材醇提浸膏的正丁醇萃取部分，用硅胶柱色谱分离，依次用氯仿-甲醇（90：10～70：30）、氯仿-甲醇-水（70：30：10～60：40：10）梯度洗脱，收集异鼠李素-3-O-β-D芸香糖苷富集流份，继续采用凝胶柱色谱及制备HPLC进行分离纯化，通过NMR、MS等波谱方法鉴定化合物结构，经TLC、HPLC等技术进行质量分数检测。结果从骆驼刺中制备分离的异鼠李素-3-O-β-D芸香糖苷对照品，质量分数〉99％。结论本法得到的异鼠李素-3-O-β-D芸香糖苷对照品符合中药化学对照品的相关技术要求，为骆驼刺药材和的骆驼刺成方制剂的质量控制及药效物质基础研究提供化学对照品。
- 赛那瓦尔·芒思尔张戈邹国安阿吉艾克拜尔·艾萨
- 关键词：骆驼刺对照品
- 光叶巴豆抗肿瘤活性成分研究
- 光叶巴豆(Croton laevigatus Vahl.)为大戟科巴豆属植物,傣族以其根和叶入药,具有通经活血,散瘀消肿,退热止痛之功效,常用于治疗治跌打损伤,骨折,疟疾,胃痛等症。但至今未见有其化学成分和药理活性的研究...
- 邹国安杨峻山邹忠梅
- 关键词：大戟科化学成分二萜黄酮细胞毒活性
- 文献传递
- 骆驼刺药材质量标准研究被引量：3
- 2012年
- 目的建立维吾尔药材骆驼刺的质量标准,为该药材植物资源的开发利用提供科学依据。方法采用高效液相色谱(HPLC)法、水分测定法、灰分测定法及浸出物测定法。结果 12批样品中水溶性浸出物含量12.23%～22.74%,总灰分含量5.25%～9.83%,水分含量5.35%～9.22%。平均回收率99.47%,RSD为0.62%。含量测定表明,异鼠李素在13.6～204.0μg·mL-1峰面积与进样量有良好的线性关系,线性回归方程:A=0.484 0C+0.179 4(r=0.999 9);根据上述方法,12批药材中异鼠李素平均含量为0.14%(n=12)。结论所建立的HPLC含量测定方法简便,重复性好,准确度高,能有效控制骆驼刺药材的质量。
- 赛那瓦尔·芒思尔韩克飞艾买提江·阿依甫别克邹国安阿吉艾克拜尔·艾萨
- 关键词：骆驼刺异鼠李素HPLC
- 一种骆驼刺花瓣乙酸乙酯部位的用途
- 本发明涉及一种骆驼刺花瓣乙酸乙酯部位的用途，该骆驼刺花瓣乙酸乙酯部位是从维吾尔医常用药材‑‑骆驼刺花瓣中采用常规方法提取、萃取后得到的，通过体外实验证实的它所具有的蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）抑制剂的效果以及它形成...
- 阿吉艾克拜尔·艾萨郭丹邹国安信学雷
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定火绒草中咖啡酸和原儿茶醛的含量被引量：3
- 2006年
- 目的建立RP-HPLC法测定火绒草中咖啡酸和原儿茶醛的含量。方法采用Alltech alltima C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.05%磷酸水溶液(25∶75);柱温为25℃,流速为1.0ml.min-1;检测波长:13min以前为280nm,13min后为323nm。结果咖啡酸在0.0822μg^0.822μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为99.40%,RSD为1.23%(n=6),原儿茶醛在0.01498μg^0.1498μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为97.96%,RSD为1.42%(n=6)。结论本法操作简单,灵敏度高,定量准确可靠,重现性好,可用于火绒草的质量控制。
- 邹国安李水清王光忠刘焱文
- 关键词：火绒草咖啡酸原儿茶醛HPLC法
- 18种新疆特色药用植物化学成分与生物活性研究
- 阿吉艾克拜尔•艾萨信学雷贺飞热依木古丽•阿布都拉马依努尔•拜克力邹国安阿布力米提•伊力陈丽赵永昕林健博巴杭刘永强
- 该项目主要来源于国家自然科学基金杰出青年基金项目“民族药学”，中国科学院创新团队国际合作伙伴计划“干旱区可食植物活性成分及其应用研究团队”和新疆科技厅高技术研究发展项目“草花、骆驼刺、毛菊苣等8种新疆特色维药药材化学对照...
- 关键词：
- 关键词：药用植物
- HPLC-ELSD测定鞘蕊苏中异佛斯可林的含量被引量：3
- 2008年
- 鞘蕊苏药材来源于唇形科植物毛喉鞘蕊花Coleus forskohlii Briq．的干燥全草，具有降压、止咳、平喘之功效^[1]。鞘蕊苏含有倍半萜类、二萜类、三萜类、黄酮类和甾体类等多种成分。异佛斯可林（二萜类）为其主要活性成分之一，具有降压、抑制血小板聚集和抗肿瘤等作用[2-4]。文献采用高效液相色谱法测定异佛斯可林的含量^[5]。
- 王光忠李水清邹国安刘焱文
- 关键词：鞘蕊苏ELSDHPLC活性成分毛喉鞘蕊花
- 毛叶巴豆化学成分的研究被引量：9
- 2009年
- 目的研究大戟科(Euphorbiaceae)植物毛叶巴豆(Croton caudatus Geisel.var.tomentosus Hook.)茎中的化学成分。方法利用硅胶柱,凝胶柱色谱等常规分离技术分离纯化化合物,根据现代波谱学技术(MS,1H-NMR,13C-NMR)进行结构鉴定。结果从毛叶巴豆茎的体积分数95%乙醇提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为:三十六烷酸乙酯(ethyl hexatriacontanoate,1),棕榈酸(palmic acid,2),硬脂酸(stearic acid,3),浙贝素(zheberiesinol,4),香草醛(vanillin,5),香草酸(vanillic acid,6),丁香酸(syringic acid,7),二十八烷酸(octacosanoic acid,8),琥珀酸(succinic acid,9),肌苷(inosine,10),异橙黄酮(isosinensetin,11)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物4,7,9,10,11为首次从该属植物中分得。
- 邹国安王媛杨峻山邹忠梅
- 关键词：大戟科化学成分
- 骆驼刺高效液相指纹图谱研究
- 2013年
- 建立骆驼刺药材反相高效液相色谱指纹图谱分析方法,为有效控制骆驼刺药材的质量奠定基础。采用反相高效液相色谱,色谱柱为Waters Atlantis T3 C18(4.6 mm×250 mm,5μm),用乙腈-0.2%甲酸水溶液线性梯度洗脱,以1.0 mL.min-1为流速,检测波长为280 nm,采集时间为100 min,分析了10批骆驼刺的HPLC指纹图谱。得到了分离度较好的骆驼刺药材高效液相色谱指纹图谱,标定出了11个共有峰,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求。确定的指纹图谱研究方法稳定、可靠,可用于骆驼刺药材的质量分析。
- 赛那瓦尔·芒思尔阿里木江·阿布力孜邹国安
- 关键词：高效液相指纹图谱
- RP-HPLC法测定毛喉鞘蕊花药材中异佛斯可林的含量被引量：5
- 2004年
- 杨艳芳杨巧容邹国安刘宇刘焱文
- 关键词：RP-HPLC法毛喉鞘蕊花药材中药
