郑子栋
- 作品数：44 被引量：148H指数：8
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- 利拉萘酯原料药的含量测定研究
- 2013年
- 目的建立高效液相色谱法测定利拉萘酯原料药的方法。方法选用Agilent C18色谱柱（20cm×4．6mm，5μm），以甲醇-水（80：20）为流动相，柱温30℃，流速：1．0ml／min，检测波长：280nm。结果利拉萘酯的线性关系良好（16—24μg／ml，R2=0．9998）。结论本方法专属性强，流动相组成简单，便于利拉萘酯原料药的含量测定。
- 郭毅郑子栋李洁
- 关键词：利拉萘酯高效液相色谱
- 六味地黄丸中有害金属元素铅、镉、砷、汞、铜的测定被引量：3
- 2011年
- 目的：测定六味地黄丸中有害金属元素铅、镉、砷、汞、铜的残留量。方法：六味地黄丸经粉碎后加硝酸微波消解,用原子吸收分光光度法测定,铅、镉、砷采用石墨炉法,铜采用火焰法,汞采用冷蒸气发生-原子吸收法。结果：5种元素的平均回收率为91.3%~96.7%,RSD为1.9%~6.8%。结论：该方法简便、准确,可用于六味地黄丸中铅、镉、砷、汞、铜的残留量测定。
- 郑子栋
- 关键词：六味地黄丸有害金属元素原子吸收分光光度法
- HPLC法测定孟鲁司特钠咀嚼片的含量及有关物质被引量：2
- 2013年
- 目的:建立孟鲁司特钠咀嚼片含量测定及有关物质检查的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为VenusilXBPC18(L),流动相为乙腈-0.025mol/L乙酸铵溶液(含0.02%十二烷基硫酸钠,pH值8.0)(68:32,V/V),流速为1.0ml/min,柱温为25℃,检测波长为270nm。结果:在选定的色谱条件下,主成分能与各杂质之间良好分离。孟鲁司特钠检测质量浓度线性范围为0.05～0.3mg/m(lr=0.9999),平均回收率为98.9%,RSD=0.4%(n=9),定量限为3.7ng。结论:建立的测定方法灵敏度高、专属性强,可用于孟鲁司特钠咀嚼片的质量控制。
- 李婷婷李洁郑子栋
- 关键词：孟鲁司特钠咀嚼片高效液相色谱法
- 依达拉奉联合疏血通治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察被引量：10
- 2016年
- 目的比较依达拉奉联合疏血通治疗急性缺血性脑卒中的临床效果。方法选取2013-06—2015-12我院收治的急性缺血性脑卒中患者192例,按入院时间随机均分为实验组和对照组各96例。对照组采用疏血通治疗,实验组在此基础上采用依达拉奉联合疏血通治疗。比较2组患者治疗前后的神经功能缺损评分变化。结果 2组治疗神经功能缺损评分均有下降,但实验组治疗后下降程度明显大于对照组(P<0.05)。实验组治疗后有效率为93.8%,明显高于对照组的75.0%(P<0.05)。结论依达拉奉联合疏血通治疗急性缺血性脑卒中具有很好的临床疗效,安全性高。
- 刘联合郑子栋游强
- 关键词：依达拉奉疏血通急性缺血性脑卒中
- ICP-MS法测定注射用水中16种金属元素的含量被引量：13
- 2014年
- 目的：建立电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定注射用水中镁、铝、铬、铜、锌、砷、镉、锡、钡、铅、钙、钾、硒、银、钠、汞等16种元素含量的方法。方法：采用ICP-MS法碰撞池技术（CCT）,最大程度的减少多原子干扰,通过在线加入锂、钪、锗、铟、铱、铋内标液的方法校正由于基体效应和信号漂移对测量所造成的影响,样品直接酸化测定注射用水中的16种金属元素的含量。结果：ICP-MS技术测定16种金属元素的检测限范围为0.009-0.165 ng·ml^-1;标准曲线线性关系良好（r≥0.999 0）;回收率均在80%-120%范围之内（n=6）。结论：上述方法简便、快速、准确,可用于注射用水中16种金属元素含量的测定,并以此降低注射用水中存在毒性较大金属元素含量超标的潜在风险,为注射用水更严格的质量控制提供参考。
- 袁利杰刘辉郑子栋
- 关键词：注射用水电感耦合等离子体质谱法金属元素
- 淋洗液在线发生-离子色谱法测定塞来昔布中三氟乙酸残留被引量：8
- 2014年
- 目的： 研究运用淋洗液在线发生-离子色谱法测定塞来昔布中三氟乙酸残留量。 方法： 采用Ionpac AS11-HC（4 mm×25 cm）色谱柱及相应的Ionpac AG11-HC（4 mm×5 cm）保护柱，以EGCⅢKOH在线发生15 mmol·L氢氧化钾溶液为淋洗液，流速0.8 mL·min^-1，使用ASRS-ULTRA4 mm阴离子抑制器及电导检测器，柱温30 ℃，进样体积25 μL。 结果： 三氟乙酸峰与氯离子及其他成分的分离度良好，三氟乙酸质量浓度在0.9787-19.57 mg·L^-1范围内与峰面积有良好的线性关系（r=0.9999）；检出限（S/N=3）为0.024 mg·L^-1，定量限（S/N=10）为0.6 ng；平均回收率（n=9）为99.6%。 结论： 经方法学验证，该方法适用于测定塞来昔布中三氟乙酸残留量。
- 郭兴辉黄永丽王倩雯郑子栋
- 关键词：塞来昔布安全监测
- 电感耦合等离子体质谱法测定低硼硅玻璃安瓿中锑的浸出量
- 2013年
- 目的建立电感耦合等离子体质谱法测定低硼硅玻璃安瓿中锑浸出量的方法。方法用4％的乙酸溶液浸出安瓿中的锑，用电感耦合等离子体质谱法（ICP—MS）测定，研究ICP—MS测定锑的光谱干扰，建立干扰方程来消除光谱干扰。结果锑在0～17．82μg／L的范围线性关系良好（r=0．99993），加样回收率98．3％，RSD=2．6％（n=6），检出限为0．027μg／L。结论所建立的检测方法专属性强、简便、灵敏度高，可用于玻璃安瓿中锑浸出量的测定，有效控制低硼硅玻璃安瓿中锑的残留量。
- 吕斌李云郑子栋郭毅
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法锑
- 硫酸氢氯吡格雷的有关物质UPLC-MS测定方法的研究被引量：1
- 2012年
- 目的研究建立硫酸氢氯吡格雷有关物质的UPLC-MS测定方法,考察其国产原料药有关物质。方法选用ULTRON ES-OVM手性色谱柱(15cm×4mm,5μm),流动相:0.03mol/L的醋酸氨溶液-乙腈(78:22),流速:0.8 mL/min,柱温:30℃,进样量:10μl。结果硫酸氢氯吡格雷的高温降解产物(杂质A,分子式:C15H14ClNO2S,分子量:307.8;杂质C,分子式:C16H16ClNO2S.H2SO4,分子量:419.90)及各已知杂质可有效分离。结论该方法稳定可靠,经与国外产品图谱对比,国产硫酸氢氯吡格雷的杂质少,质量较高。
- 孙丽郑子栋李洁王豫辉王巨才
- 关键词：硫酸氢氯吡格雷
- 梯度洗脱RP-HPLC法测定吡贝地尔中的有关物质被引量：1
- 2014年
- 目的建立测定吡贝地尔中有关物质的RP-HPLC方法。方法采用RP-HPLC法，色谱柱为Supelcosil ABZ＋Plus（4．6mm×150mm，5μm），流动相为乙腈-水相，采用梯度洗脱，流速1．3mL·min^-1，柱温为40℃，检测波长240nm。结果在选定的色谱条件下，主成分与各杂质之间分离良好，2-哌嗪基嘧啶、胡椒醛、胡椒酸及吡贝地尔氧化产物浓度分别在3．83～13．40μg·mL^-1（r=0．9993）、4．83～16．90μg·mL^-1（r=0．9997）、3．01～10．55μg·mL^-1（r=0．9990）、3．22～11．26μg·mL^-1（r=0．9998）范围内与峰面积呈良好的线性关系。上述化合物的平均回收率依次为99．4％、101．1％、99．5％、100．3％；RSD依次为0．9％、0．8％、0．7％、0．7％（n=9）。结论本方法经方法学验证可用于检测吡贝地尔原料质量。
- 李婷婷黄姗郑子栋
- 关键词：吡贝地尔胡椒醛RP-HPLC
- 火焰原子吸收法测定枸橼酸铋钾胶囊中铋的含量
- 2014年
- 目的建立火焰原子吸收法测定枸橼酸铋钾胶囊中铋含量的方法。方法检测波长为223.1nm;灯电流为10.0mA;狭缝宽度为0.5nm;燃气流量为2.2L·min-1;助燃气流量为15.0L·min-1。结果铋的线性范围为10-30μg·mL^-1（r=0.999 8）,平均加样回收率为99.7%,RSD为0.5%（n=9）。结论该方法可以有效控制枸橼酸铋钾胶囊的质量,方法简单、专属性强、灵敏度高、结果准确。
- 郭旭光郑子栋
- 关键词：火焰原子吸收法铋
