郑成
- 作品数：6 被引量：30H指数：3
- 供职机构：浙江省药品检验所更多>>
- 发文基金：浙江省中医药科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 全鹿丸的质量标准研究被引量：1
- 2009年
- 目的制定全鹿丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中的甘草、五味子、陈皮进行定性鉴别；采用反相高效液相色谱法测定补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素。结果薄层色谱鉴别特征明显、专属性强；补骨脂素和异补骨脂素分别在9．75～195．00ng、9．17～183．40ng与峰面积有良好线性关系，平均回收率102．6％、101．5％。结论建立了全鹿丸的质量标准，定性和定量方法可靠、实用。
- 郑成姚彤炜向智敏
- 关键词：五味子陈皮补骨脂素异补骨脂素薄层色谱高效液相色谱
- HPLC测定脂清颗粒中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量
- 2009年
- 目的建立脂清颗粒中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的高效液相色谱测定方法。方法采用Dikma Technologies Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-水(25:75)为流动相;流速1.0mL.min-1;检测波长为320nm。结果2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷平均回收率为101.5%,RSD为1.0%(n=9)。结论本法简便、快速、灵敏,重复性好,可用于脂清颗粒的质量控制。
- 李钦郑成李晓誉张信岳
- 关键词：高效液相色谱法
- 液相色谱-质谱联用法检出降糖胶囊中的格列本脲和苯乙双胍被引量：7
- 2007年
- 目的:建立液相色谱-质谱联用法测定中药中非法掺入的化学降糖药格列本脲和苯乙双胍。方法:以Altima C18色谱柱为固定相,以乙腈-0.1%甲酸溶液(65:35)为流动相,用液相色谱-质谱-质谱法进行定性分析鉴定。结果:在一批降糖胶囊中检测到非法掺入的化学药格列本脲和苯乙双胍。结论:该方法专属性强,灵敏度高,是分析检测中药制剂中添加化学药物的有效方法。
- 郑成向智敏
- 关键词：中药格列本脲苯乙双胍
- 国产丹参药材质量评价研究被引量：15
- 2007年
- 目的综合考察国产丹参药材质量。方法用HPLC测定了21批产地样品、9批市售样品丹参药材中丹酚酸B、丹参酮ⅡA等7种指标成分含量,并考察了水溶性浸出物、醇溶性浸出物、醚溶性浸出物、总灰分、酸不溶性灰分及水分等药材常规理化实验项目。结果丹参药材中丹酚酸B为水溶性成分的主体,丹参酮ⅡA为脂溶性成分的主体,丹参药材指标成分含量和常规实验项目测定结果显示:不同产地丹参药材间品质差异较大,且不同干燥法对丹参7种指标成分含量有较大影响。结论本研究为国产丹参药材综合质量评价提供理论和实验依据。
- 潘英妮袁丹郑成汪冰毕开顺鹿野美弘
- 关键词：丹参丹酚酸B高效液相色谱法
- HPLC和LC-MS/MS鉴定锁阳固精丸中非法添加的西地那非衍生物被引量：6
- 2010年
- 目的鉴定中成药中非法掺入的西地那非衍生物。方法采用高效液相色谱-二极管阵列检测器法(HPLC-DAD)和液相色谱-电喷雾电离-质谱联用法(LC-ESI-MS/MS),定性分析锁阳固精丸中非法掺入的西地那非衍生物。结果通过比较被测样品成分和西地那非对照品的紫外吸收光谱图,并对两者的质谱碎片数据进行解析和研究,确认西地那非的一种衍生物羟甲基西地那非(hydroxyhomosildenafil)。结论利用液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS),结合质谱分子结构解析技术,具有专属性强的特点,可以准确分析中成药中非法添加的西地那非衍生物。
- 向智敏张骊祝明郑成
- 灵猫香解毒丸的质量标准研究被引量：1
- 2010年
- 目的:制定灵猫香解毒丸的含量测定标准。方法:采用反相高效液相色谱法测定蟾酥中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基。结果:华蟾酥毒基和酯蟾毒配基分别在48.84～784.44,50.28～804.48ng与峰面积呈良好线性关系,平均回收率100.5%,100.3%。结论:本实验定量方法简便、实用,重复性好,能够较好控制灵猫香解毒丸的质量。
- 郑成郑彬彬姚彤炜
- 关键词：华蟾酥毒基酯蟾毒配基高效液相色谱
