郑翔
- 作品数：43 被引量：43H指数：4
- 供职机构：遵义医学院更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金国家自然科学基金贵州省科学技术基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学化学工程更多>>
- 一种细胞培养室用废液缸
- 本实用新型公开了一种细胞培养室用废液缸，属于实验室器具领域，包含缸体和提手，所述缸体口部设有向下呈球面凹陷的凹盘，所述凹盘的凹陷面上设有防溅水的布层，所述凹盘的中心设有孔。这种细胞培养室用废液缸在原有的废液缸上增加一个类...
- 耿娜娜刘建国罗洁吴明松郑翔
- 文献传递
- 提高高校实验技术人员综合素质的探讨被引量：4
- 2018年
- 随着科学技术的发展、实验室管理体制的改革、素质教育的推进,实验技术人员面临着新时代的挑战。实验技术人员是高等学校教育教学、科研队伍的基本成员,其综合素质的高低直接影响着教学质量及科研水平。实验技术人员必须认清形势,从多方面努力提高自身的综合素质,以适应培养高素质专业人才的发展需要。文章从提高实验人员职业道德和正确的自我认识、业务能力、实验室管理能力等几个方面,探讨了实验人员应如何提高自身的综合素质。
- 耿娜娜吴明松郑翔李学英
- 关键词：实验教学
- 人ERGIC3基因稳定表达支气管上皮细胞株的建立与迁移能力被引量：1
- 2014年
- 目的构建含ERGIC3基因真核表达载体,并转染至支气管上皮细胞株BEAS-2B,筛选并建立ERGIC3稳定表达的细胞株,为进一步研究ERGIC3在肺癌中的作用奠定基础。方法采用RT-PCR方法获取人类ERGIC3基因的ORF框的DNA序列,构建逆转录病毒载体pLXSN-ERGIC3,用PT-67细胞包装后获得病毒颗粒;用病毒颗粒感染BEAS-2B细胞,通过G418筛选获取整合了外源基因ERGIC3的单克隆化细胞;采用定量RT-PCR和Western blot对ERGIC3稳定表达的细胞株进行鉴定,并用划痕实验分析稳定转染细胞株的迁移能力和形态学变化。结果获得4个ERGIC3稳定表达的BEAS-2B细胞株,ERGIC3的表达量均远高于对照组细胞,分别为对照组细胞的45.3、48.8、41.5和28.2倍,且稳定转染细胞株的迁移能力也显著增强(P<0.05),但其形态学没有明显变化。结论成功构建了含ERGIC3基因真核表达载体pLXSNERGIC3;筛选出多个ERGIC3基因稳定转染的BEAS-2B细胞株,且迁移能力明显提高。
- 郑翔刘兴宇李学英吴明松
- 关键词：稳定转染真核表达肺癌
- 布雷菲德菌素A通过线粒体凋亡途径增强顺铂抗肺癌细胞的作用被引量：1
- 2018年
- 本研究证明了线粒体凋亡途径在布雷菲德菌素A (brefeldin A,BFA)联合顺铂(cisdichlorodiamine platinum,CDDP)抗非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的作用。MTT结果显示,BFA对肺癌GLC-82和NCI-H1299细胞的半数有效抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC_(50))分别是100 ng/mL和400 ng/mL,CDDP对GLC-82和NCI-H1299细胞的IC_(50)分别是4μg/mL和15μg/mL;而分别采用半量的BFA和CDDP联合处理GLC-82或NCIH1299细胞后,抑制作用均进一步加强。DAPI染色结果进一步证明了二者的协同作用——与单独用药组相比,细胞核染色质固缩加剧,核裂解碎片增多,乃至形成凋亡小体,表明细胞凋亡的发生。与单药组比较,联合用药导致肺癌GLC-82细胞线粒体膜电位显著下降; q-RT-PCR及Western印迹结果显示,在联合用药早期(24 h),GLC-82细胞可能通过提高Bcl2表达以促进存活;而在联合用药晚期(48 h),细胞已发生不可逆转的凋亡,Bcl2表达受抑制,同时二者通过促进Bax表达来诱导细胞色素C释放,使胱天蛋白酶3发生剪切激活,最终诱导细胞凋亡发生。提示线粒体凋亡途径可能是BFA协同CDDP抗非小细胞肺癌的分子机制之一,为肺癌的临床治疗方案提供了更多的理论依据。
- 郑翔耿娜娜杨蕾吴明松李学英
- 关键词：顺铂肺癌线粒体凋亡
- 单宁酸经内质网应激通路IRE1α-XBP1协同增强顺铂抗肝癌的作用
- 单宁酸(Tannic Acid,TA)是植物源性多酚类化合物,具有一定的抗癌活性且无毒副作用.内质网应激是抗肿瘤药物的新靶点,TA抗癌活性与内质网应激之间的关系尚不清楚.我们发现TA和顺铂(CDDP)能够呈剂量性依赖抑制...
- 吴明松耿娜娜郑翔张志敏赵彦禹王哲李学英
- 关键词：单宁酸顺铂肝癌内质网应激
- 不同时程吗啡依赖对雄性大鼠睾丸GRP94和XBP-1表达的影响
- 2018年
- 目的观察内质网应激标志性分子GRP94和XBP-1在不同时程吗啡依赖大鼠睾丸组织中的动态表达,以探究吗啡依赖对生殖系统的影响。方法建立吗啡戒断、消退及点燃大鼠模型后,利用定量PCR(RTPCR)技术和蛋白免疫印迹(Western blot)技术分别检测睾丸组织中GRP94和XBP-1 mRNA或蛋白的表达水平。结果 RT-PCR和Western blot结果显示,与NS对照组比较,吗啡依赖大鼠戒断48 h后,其睾丸组织GRP94和XBP-1表达水平均显著升高(P<0.01);经17 d的戒断,大鼠对吗啡依赖消退后,GRP94和XBP-1表达水平均有所升高(P>0.05);大鼠对吗啡依赖消退后,于31 d给予吗啡进行复燃,GRP94和XBP-1表达水平均显著升高(P<0.01或P<0.05)。吗啡依赖大鼠睾丸组织GRP94和XBP-1表达水平在戒断48 h后最高,消退时有所降低(P<0.01),而点燃后水平又有所上调(P<0.05)。结论吗啡依赖与睾丸内质网应激标志性分子GRP94及其XBP-1通路的激活密切相关,为吗啡依赖患者生殖系统损伤的修复提供更多的理论依据。
- 耿娜娜罗素元罗素元郑翔余守洋余守洋
- 关键词：吗啡依赖葡萄糖调节蛋白94
- 一种抑制卵巢癌细胞的药物组合物
- 一种抑制卵巢癌细胞的药物组合物，属于生物医药技术领域。该组合物由200ng/mL的布雷菲德菌素A(BFA)和4.0～4.5μg/mL的顺铂(CDDP)组合而成。该组合药物能显著抑制卵巢癌细胞的生长增殖和促进卵巢癌细胞的凋...
- 耿娜娜郑翔吴明松李学英张志敏杨蕾
- 文献传递
- 单宁酸通过内质网应激途径增强顺铂抗肝癌细胞HepG2的作用被引量：3
- 2018年
- 目的探讨单宁酸(TA)与顺铂(CDDP)协同抗肝癌细胞HepG2的作用及其内质网应激(ERS)通路的激活情况。方法将人肝癌细胞HepG2分为对照组、TA组、CDDP组、TA+CDDP组(联合组),并在体外培养24h。MTT法测定药物对人肝癌细胞HepG2的生长抑制作用;药物联合作用指数、药物剂量降低指数和等效图解法分析两药物之间药效学的协同作用;4′6二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)染色观察细胞核变化;实时荧光定量PCR(q-RT-PCR)和免疫印迹检测ERS标志分子葡萄糖调节蛋白(GRP)78、GRP94的水平。结果 TA和CDDP对HepG2细胞生长均呈剂量依赖性抑制作用,其半数有效浓度(IC50)分别为360.00μmol/L和1.80μg/mL;用180.00μmol/L TA和0.90μg/mL CDDP联合处理肝癌HepG2细胞后,能够加强对细胞生长的抑制作用;TA和CDDP具有协同抑制肝癌细胞生长的作用。与TA、CDDP组比较,联合组细胞皱缩、变圆加剧且凋亡细胞增多,细胞核固缩、边缘不规则、致密浓染及核裂解碎片增多;细胞GRP78、GRP94的表达均上升。结论 TA能够增强CDDP的抗肝癌HepG2细胞作用,该协同作用的机制可能与激活ERS通路有关。
- 耿娜娜吴明松吴明松郑翔杨蕾李学英
- 关键词：单宁酸顺铂药物协同作用内质网应激
- 单宁酸联合顺铂增强肝癌HepG2细胞IRE1-XBP1通路的激活水平被引量：2
- 2017年
- 本文主要研究单宁酸(TA)联合顺铂(CDDP)对肝癌HepG2细胞内质网应激IRE1-XBP1通路的影响。用180μM单宁酸、0.9μg/m L顺铂单独用药或者联合用药处理肝癌HepG2细胞24 h或48 h后,应用流式细胞技术测定HepG2细胞的凋亡率,实时荧光定量PCR技术(q-RT-PCR)、蛋白免疫印迹(western blot)技术检测IRE1α和XBP-1分子的表达水平。MTT结果显示,单宁酸和顺铂均能显著抑制HepG2细胞的生长,且均呈剂量性依赖;二者联合用药能够显著增加HepG2细胞的生长抑制率;流式细胞术结果显示,单宁酸与顺铂联合用药能够显著抑制HepG2细胞的增殖,并诱导细胞凋亡的发生;q-RT-PCR及Western blot结果显示,单宁酸与顺铂联合用药能显著上调细胞IRE1α和XBP-1的表达水平。结果表明单宁酸能够联合顺铂增强肝癌HepG2细胞内质网应激IRE1-XBP1通路的激活水平,提示IRE1-XBP1通路可能是单宁酸和顺铂协同抗肝癌HepG2细胞的分子机制之一。
- 耿娜娜吴明松吴明松郑翔杨蕾李学英
- 关键词：单宁酸顺铂肝癌内质网应激
- BFA协同增强顺铂抗肿瘤的作用及分子机制
- 目的：探究BFA与顺铂体外抗人肺癌和人卵巢癌的协同作用及分子机制。 方法：将人肺癌细胞（GLC-82）和人卵巢癌细胞（SK-OV-3）分别分为对照组、BFA组、CDDP组、BFA+CDDP组。对各组进行以下实验：（1）...
- 郑翔
- 关键词：顺铂抗肿瘤活性分子机制
