郝学忠
- 作品数：5 被引量：5H指数：1
- 供职机构：东北农业大学生命科学学院生命科学与生物技术研究中心更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 重组肝再生增强因子基因的临床应用
- 2002年
- 郝艳秋郝学忠等
- 关键词：疗效
- 转基因动物生物反应器被引量：1
- 2002年
- 赵春丽范秀军郝学忠田文儒
- 关键词：转基因动物生物反应器
- 几种促肝细胞因子(综述)被引量：1
- 2002年
- 特异性的促肝细胞分裂增殖的因子,按其最初发现的部位而命名,主要有3种:血源性肝细胞生长因子[2]。肝源性肝细胞生长因子[2]。胞源性肝细胞生长因子[1]。肝脏是具有强大再生能力的重要器官[1]。当肝脏被部分切除或受到药物（如四氯化碳,D-氨基半乳糖胺等）毒害,以及各种肝脏疾病所造的肝脏损害时,促肝细胞再生细胞因子使剩余的或未受损害的肝细胞可以分裂增殖,使肝组织再生恢复到原来的体积。
- 郝艳秋郝学忠赵春丽郝艳红李景鹏
- 关键词：肝细胞刺激因子
- ALR基因克隆及真核表达载体pCDNA3.1（＋）／ALR的构建
- 2003年
- 目的：克隆人肝再生增强子基因（ALR）并测序，然后构建重组ALR真核表达载体。方法：从人胎肝中提取总RNA作为模板，利用RT－PCR方法扩增双链cDNA。PCR产物被克隆到pCDNA3.1(+)真核表达载体上。进行酶切鉴定及测序分析。结果：酶切鉴定及测序分析表明克隆到人ALR完整阅读框的cDNA片段。结论：成功构建了真核表达载体pCDNA3.1(+)/ALR,为进一步研究它的生物学功能及应用奠定了基础。
- 郝艳秋郝学忠等
- 关键词：肝再生增强因子基因克隆测序
- 恶臭假单胞杆菌转谷氨酰胺酶基因的克隆及原核表达载体的构建被引量：3
- 2005年
- 通过PCR方法扩增恶臭假单胞杆菌 (Pseudomonasputida )H76的转谷氨酰胺酶 (transglutaminase ,TGase)基因 ,然后将扩增的约 80 0bp的基因片段克隆到pET_2 8a(+)表达载体上 ,构建重组TGase的表达载体。酶切鉴定阳性的重组质粒命名为pET_TGase。核苷酸及推导的氨基酸序列分析表明 ,该基因与恶臭假单胞杆菌KT2 4 4 0的相应基因有很高的同源性。
- 郝学忠薛飞朱远茂马莺李景鹏
- 关键词：转谷氨酰胺酶基因克隆表达载体构建
