郝庆飞
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 供职机构：郑州大学第三附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人胎盘羊膜及绒毛膜细胞在新生SD大鼠体内增殖的研究
- 2008年
- 目的观察人胎盘干细胞在新生SD大鼠体内的增殖情况。方法取5份人胎盘的羊膜、绒毛膜组织，经清洗去血、剪碎、胰蛋白酶消化、淋巴细胞分离液分离制备单个核细胞。SD大鼠出生后第2天，经腹腔注射植入4×10^6个新鲜制备的细胞。分别于注射后第15、30、45天处死大鼠，取骨髓、脾脏、胸腺组织，用聚合酶链反应（PCR）法检测人特异的Alu基因。结果大鼠骨髓、胸腺在移植后15d未检测到人Alu基因的表达，30、45d均有表达；肝脏中直到45d时才有Alu基因的表达。结论人胎盘羊膜、绒毛膜细胞可在新生SD大鼠体内增殖。
- 陈斌汤有才王西阁郝庆飞
- 关键词：SD大鼠羊膜细胞绒毛膜细胞
- 蛋白酶体抑制剂MG-132诱导K562细胞凋亡的实验研究被引量：4
- 2009年
- 目的观察蛋白酶体抑制剂MG-132对人红白血病细胞株K562的致凋亡作用及其对凋亡相关基因NF-κB与caspase-3表达的影响。方法将蛋白酶体通路特异性阻断剂MG-132加入K562细胞,用AO/EB细胞形态和DNA琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡,流式细胞仪检测凋亡率,逆转录-PCR检测NF-κB的转录水平,免疫组化法检测NF-κB与caspase-3的表达,比色法检测caspase-3活性。结果流式细胞仪检测15μmol/LMG-132作用24 h后,凋亡率为(26.5±0.6)%,与对照组(1.2±0.1)%相比明显增多,差异有显著性(P<0.01),MG-132诱导K562细胞凋亡具有量-效关系;RT-PCR检测发现NF-κB mRNA表达下调;免疫组化法检测发现MG-132可降低NF-κB的表达,增加caspase-3蛋白的表达,且表达量与MG-132的作用呈剂量相关。结论MG-132能诱导K562细胞凋亡,其机制可能与MG-132抑制NF-κB信号转导通路,下调NF-κB表达继而上调caspase-3表达有关。
- 王西阁郝庆飞汤有才
- 关键词：蛋白酶体抑制剂MG-132凋亡CASPASE-3K562细胞株
