郭罕奇
- 作品数：21 被引量：5H指数：1
- 供职机构：浙江工业大学更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 烯丙位氧化制备2-(6’-甲氧基-2’-萘基)烯丙醇的方法
- 本发明公开了一种烯丙位氧化制备结构如式(Ⅰ)所示的2-(6’-甲氧基-2’-萘基)烯丙醇的方法，所述方法包括：以式(Ⅱ)所示的2-(6’-甲氧基-2’-萘基)丙烯为原料，以分子氧为氧化剂，以如式(Ⅲ)所示的1，3-二(N...
- 裴文孙莉王昭杨培风郑洁张皓雪郭罕奇
- 文献传递
- 一种布地奈德的合成方法
- 本发明涉及一种布地奈德的合成方法，包括如下步骤：将如式(I)所示的16α-羟基氢化泼尼松与正丁醛加到如式(II)所示的酸性离子液体中，在10～100℃下反应1～10小时，反应结束，反应液经后处理即可得到如式(III)所示...
- 裴文孙莉郭罕奇
- 文献传递
- 一种头孢地尼的合成方法
- 本发明公开了一种头孢地尼的合成方法，包括如下步骤：式(I)所示的7-氨基-3-乙烯基-3-头孢烯-4-羧酸和式(II)所示的2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(Z)-(乙酰氧基亚胺基)乙酰氯，在式(III)所示的碱性离子...
- 裴文孙莉吴占莹卞国清郭罕奇
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- 甾体激素引入6α氟原子的各种方法
- 2010年
- 叙述了利用氟化氢、三氟化硼、过氯酰氟、2-氯-1,1,2-三氟三乙胺氟化溴、亲电试剂NFPy和N-氟代磺酰亚胺氟化剂向甾体激素引入6α氟原子的方法,比较了各种方法的优缺点,认为N-氟代磺酰亚胺为氟化试剂引入6α氟原子的方法N-氟代磺酰亚胺氟化试剂,具有高立体选择性,毒性小,反应相对温和、安全。
- 郭罕奇裴文
- 关键词：甾体激素氟化
- 质子泵抑制剂兰索拉唑的合成及其肠溶微丸胶囊的制备
- 在文献方法的基础上改进了兰索拉唑的合成工艺,以2,3-二甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物为原料,通过两个“一锅法”,经四步反应合成兰索拉唑。改进的合成路线缩短了合成工艺流程提高了产品收率,反应条件相对温和。总收率达到39....
- 郭罕奇
- 关键词：质子泵抑制剂兰索拉唑肠溶微丸胶囊
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- 一种催化氧化制备亚砜的方法
- 本发明公开了一种催化氧化制备结构如式(II)所示的亚砜的方法，所述方法为：以结构如式(I)所示的硫醚为原料，以双氧水作为氧化剂，在复合金属氧化物催化剂的作用下，通过催化氧化硫醚制得亚砜；所述的复合金属氧化物催化剂是由金属...
- 裴文郭罕奇杨培凤吴磊王维胡建涛卞国清杨雪娇
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- 一种苯并三唑紫外线吸收剂偶氮中间体的合成方法
- 本发明公开了一种结构如式(I)所示的苯并三唑紫外线吸收剂偶氮中间体的合成方法，包括如下步骤：(1)重氮化反应：式(II)所示的芳胺经常规重氮化反应制得重氮盐溶液；(2)偶合反应：在反应容器中加入式(III)所示的酚和式(...
- 裴文王海滨孙莉胡豹郭罕奇董志刚王菊华张秀花
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- 一种利用硝酰氯尾气制备氧化铁红颜料的方法
- 本发明公开了一种利用硝酰氯尾气制备氧化铁红颜料的方法，所述硝酰氯尾气是氯代硝基苯高温氯化生产过程中产生的废气，将化工铁泥加入硝酰氯尾气的水吸收池中，再通入蒸汽加热90～100℃，同时搅拌使化工铁泥溶解，跟踪测定溶液中Fe...
- 裴文孙莉杨振平郭罕奇潘海燕郑洁胡建涛卞国清
- 文献传递
- MoO_3/Al_2O_3催化氧化选择性合成亚砜被引量：1
- 2012年
- 采用浸渍法制备了不同负载量的MoO3/Al2O3催化剂,讨论了MoO3,Al2O3和MoO3/Al2O3负载的催化剂作用下,利用H2O2进行硫醚氧化制亚砜的反应.结果显示MoO3/Al2O3催化剂负载量为20%时催化活性最高,原料转化率达100%,且没有副产物生成.将该方法应用到兰索拉唑前体的氧化反应中,收率达到80%.催化剂重复使用6次不失活.
- 孙莉杨振平郭罕奇裴文
- 关键词：亚砜兰索拉唑
- 一种催化氧化制备亚砜的方法
- 本发明公开了一种催化氧化制备结构如式(II)所示的亚砜的方法，所述方法为：以结构如式(I)所示的硫醚为原料，以双氧水作为氧化剂，在复合金属氧化物催化剂的作用下，通过催化氧化硫醚制得亚砜；所述的复合金属氧化物催化剂是由金属...
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