金成刚
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
- 供职机构：大连医科大学基础医学院病理生理学教研室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- β-榄香烯综合瘤苗主动免疫治疗临床试验研究-40例癌症患者的疗效分析被引量：1
- 1995年
- 在过去瘤苗主动免疫治疗实验研究和初步临床试验的基础上，进一步扩大临床试验，进行应用评价。用本室申报的发明专利——以β-榄香烯为主的复合因素制备的自体瘤苗或异体瘤苗主动免疫疗法，治疗40例直肠癌，结肠癌及胃癌等术后患者,制备瘤苗的肿瘤组织取自癌症患者术后切下之肿瘤标本，在无菌条件下选取新鲜肿瘤组织，
- 金成刚沈洁刘金友邢嵘钱振超张可薛玉门邓兆滨王晓辉庄桂英
- 关键词：瘤苗Β-榄香烯主动免疫治疗癌症患者肿瘤组织无菌
- 新型小鼠淋巴组织特异性肌动蛋白结合蛋白相关序列cDNA克隆
- 2000年
- 应用抑制性差减杂交技术 ( SSH)克隆两种不同小鼠胸腺基质细胞的差异表达基因 ,获得新基因片段 C55.通过 Gen Bank检索及 RT- PCR扩增出一个全长 1 .4kb的 c DNA.杂交分析认为它是一个完整的 c DNA序列 .c DNA序列分析表明 ,它拥有一个 636bp的开放读码框架 ,编码 2 1 2个氨基酸 .同源序列比较发现 ,它编码一个肌动蛋白相关蛋白的新成员 ,该序列与多种已知的肌动蛋白相关蛋白 SM2 2 α及其同源蛋白在氨基酸水平上有 62 %～ 95%的同源性 .Northern杂交分析显示 ,该基因 m RNA转录本在两种不同胸腺基质细胞中的表达存在显著差异 . RT- PCR分析显示 ,该基因特异表达于小鼠淋巴相关组织中 ,而在非淋巴组织中无表达 .
- 金成刚李燕陈慰峰
- 关键词：SSH肌动蛋白结合蛋白淋巴组织基因克隆
- 新基因TMBP-1的全长cDNA克隆被引量：2
- 2000年
- 目的 :克隆胸腺细胞发育相关新基因。方法 :本研究建立了抑制性差减杂交技术 (SSH) ,构建了胸腺基质细胞系cDNA差减杂交文库。应用cDNA末端快速扩增方法 (RACE)进一步克隆新基因的cDNA全长序列。结果 :筛选两个不同胸腺基质细胞系的差异表达基因 ,获得了新基因cDNA片段C 91,应用RACE成功克隆新基因TMBP - 1cDNA全长序列。它拥有一个 969bp的开放读码框架 ,编码 32 3个氨基酸。同源序列比较发现 ,它编码一个未知功能的膜结合蛋白。Northem杂交分析显示 ,mRNA转录本长度为 1 5kb ;在两种胸腺基质细胞系中均有表达。新基因的cDNA全长序列 ,已被GenBank所接受。结论 :抑制性差减杂交技术是克隆新基因片的有效方法 ;成功克隆新基因TMBP - 1的cDNA全长序列。
- 沈洁郭连英金成刚
- 关键词：抑制性差减杂交RACECDNA克隆新基因
- 肠道上皮内T淋巴细胞亚群的检测及意义被引量：1
- 2005年
- 沈洁孙长凯李艳华施广霞张富国杜洋金成刚马辉
- 关键词：T淋巴细胞亚群胸腺流式细胞仪
- 应用抑制性差减杂交技术克隆小鼠胸腺细胞发育相关新基因被引量：3
- 2000年
- 目的 :克隆胸腺细胞发育相关新基因。方法 :应用抑制性差减杂交技术 (suppressionsubtractivehybridiza tion ,SSH) ,构建了胸腺基质细胞系cDNA差减杂交文库 ,结合RACE及RT PCR进一步克隆并验证新基因的cD NA全长序列。结果 :筛选两个不同胸腺基质细胞系的差异表达基因 ,获得了差异表达的cDNA片段 ,克隆后挑选阳性克隆进行测序 ,成功克隆 8个新基因片段。对其中两个新基因克隆C5 5和C91进行Northern杂交分析 ,mR NA转录体长度分别为 1.4kb及 1.5kb ,C5 5的表达在两种胸腺基质细胞系中存在显著差异。进一步克隆了C5 5和C91两个新基因的cDNA全长序列 ,已被GenBank所接受。结论 :抑制性差减杂交技术是克隆新基因片段的有效方法 ;成功克隆
- 金成刚李燕陈慰峰
- 关键词：分子克隆胸腺细胞DNA
