金成豪
- 作品数：26 被引量：19H指数：3
- 供职机构：江西省人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 变异型毛细胞白血病1例报道被引量：1
- 2012年
- 多毛细胞白血病（HCL）简称“毛白”，是一种少见类型的慢性B淋巴细胞白血病，属慢性淋巴组织增殖性疾病。
- 张水生刘海芸金成豪罗敏智刘婷婷刘梦陈世林
- 关键词：变异型毛细胞白血病
- 小鼠胎肝中胎肝激酶-1阳性细胞具有血管祖细胞的功能特性
- 2010年
- 目的 探讨胎肝中胎肝激酶-1（fetla liver kinase 1,FLK-1）阳性细胞的特征和功能.方法 免疫磁珠分离胎肝FLK-1阳性细胞,流式细胞术（又称荧光活化细胞分类计数,fluorescence activated cell sorter,FACS）检测胎肝FLK-1阳性细胞.体外生长因子诱导培养、测定FLK-1阳性细胞的分化、增殖活性.FLK-1阳性细胞植入75%肝切除的小鼠肝脏模型中,借助荧光解剖显微镜及免疫组织化学方法观察血管形成及细胞分化的情况.结果 FLK-1阳性细胞经生长因子诱导后,可表达典型的血管内皮细胞、平滑肌细胞的标志.75%肝切除的小鼠肝脏模型中,植入的FLK-1阳性细胞在肝脏的纤维囊中分化成血管细胞并形成血管.结论 胎鼠肝脏FLK-1阳性细胞具有血管祖细胞的功能,具有潜在的临床应用价值.
- 金成豪米满吉和丁伟荣居石克夫
- 关键词：血管内皮生长因子受体2细胞移植
- 引起骨髓涂片与骨髓活检诊断差异的原因分析被引量：5
- 2010年
- 目的探讨骨髓涂片和骨髓活检诊断发生差异的原因,通过对这些原因的分析进一步了解两者各自的特点,从而提高血液疾病诊断的准确率。方法采用回顾性的方法,分析产生差异诊断的病例中涂片诊断、活检诊断与最终诊断各自的符合率、差异产生的原因、产生差异的疾病种类。结果262例患者骨髓涂片活检诊断差异发生率为22.98%;涂片、活检诊断与最终临床诊断的符合率分别为27.78%、72.22%。引起差异的疾病多为慢性骨髓增殖性疾病、骨髓增生异常综合症、转移癌等;引起差异的原因多为骨髓稀释、骨髓抽样误差、骨髓涂片与活检观察侧重点不同造成。结论不同的取材和制片方式决定了骨髓涂片与骨髓活检间有时必然存在差异。了解、分析并重视这种差异,有利于提高血液病诊断的准确率。
- 程洪波张胜敏张水生金成豪
- 关键词：血液病骨髓涂片活检
- 干细胞的可塑性及临床应用研究
- 金成豪丁伟荣胡坚方
- 该研究项目属于医用细胞生物学领域，其研究目的：通过从人体组织包括脐带血细胞、胎肝、骨髓细胞中鉴定和分离具有ES细胞特性的干细胞，寻求一种适合于临床治疗的高效简便的细胞治疗方法。主要研究内容：探讨不同孕期脐带血干细胞表型特...
- 关键词：
- 关键词：造血干细胞
- 血友病A患者骨关节手术1例报告
- 2011年
- 血友病A是一种以Ⅷ因子缺乏为特征的凝血机制障碍性疾病。这类患者的手术出血危险性高，只有通过充足且规范的围术期Ⅷ因子替代治疗才能顺利度过手术难关。现将江西省人民医院1例血友病A患者施行双踝关节跟骨截骨＋跟腱延长手术的经过报告如下。
- 程洪波金成豪陈宗和肖裕华
- 关键词：血友病A手术
- 四氯化碳肝损伤模型中AMD3100对骨髓单个核细胞归巢的作用
- 2010年
- 目的用同种异体骨髓单个核细胞(BMMNC)与CXCR4特异性受体拮抗剂AMD3100孵育的BMMNC分别输注给四氯化碳构建的急性肝损伤SD大鼠,观察肝脏损伤修复作用,研究外源性骨髓单个核细胞是否通过SDF-1/CXCR4生物学轴归巢至受损肝脏。方法以四氯化碳作为肝脏毒剂,构建SD大鼠肝损伤模型。将SD大鼠随机分为4组:BMMNC移植(Ⅰ)组、AMD3100+BMMNC(Ⅱ)组、肝损伤对照(Ⅲ)组、正常健康SD大鼠(Ⅳ)组,每组各6只大鼠,III组腹腔注射50%四氯化碳(CCl4)花生油溶液,I组和II组经腹腔注射CCl424h后,分别经鼠尾静脉途径输入BMMNC和AMD3100孵育的BMMNC,正常健康SD大鼠不做任何处理,1周后,取血测定肝功能、计算死亡率及观察肝脏病理组织学表现。结果不同剂量的CCl4可导致不同程度的肝损伤,而0.45mL/100g剂量较好地模拟了急性肝损伤的病理生理改变且稳定性较好。移植后1周,I组大鼠死亡率约为17%,II组死亡率约为83%,2组死亡率比较差异有统计学意义(P<0.05),I组大鼠肝功能明显好于II和III组(P<0.05),同时肝脏的病理形态有所好转。结论 CCl40.45mL/100g腹腔注射可以很好构建SD大鼠急性肝损伤模型。BMMNC移植对大鼠急性肝损伤有一定的治疗作用,AMD3100对BMMNC向受损肝脏归巢有一定的抑制作用。
- 胡坚方柳晓霞金成豪路名芝
- 关键词：骨髓单个核细胞四氯化碳肝损伤AMD3100归巢细胞移植
- 遗传性Sebastian综合征1例家系调查并文献复习
- 2008年
- 遗传性Sebastian综合征（hereditary Sebastian syndrome．SBS）是一种遗传性出血性疾病，临床较为少见，易误诊为特发性血小板减少性紫癜（ITP）。为了便于临床医师更好地认识该病，我们报道1例SBS患者以及对其家系调查．并复习相关文献如下。
- 饶燕飞丁伟荣张玲玲金成豪王小中
- 关键词：遗传性出血性疾病文献复习家系调查特发性血小板减少性紫癜SBS
- I36.急性髓系白血病微分化型(M0)诊断分析
- 张水生金成豪罗敏智刘婷婷刘梦
- 文献传递
- 以POX非强阳性表现的急性早幼粒细胞白血病一例报告被引量：1
- 2009年
- 张水生陈世林罗敏智金成豪
- 关键词：病例报告
- H52.小鼠胎肝FLK-1+细胞移植治疗急性肝损伤的疗效探讨
- 金成豪丁伟荣李娜刘婷婷
- 文献传递
