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金炯娜

作品数:3 被引量:18H指数:3
供职机构:重庆医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆医科大学创新基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇基因
  • 3篇KLOTHO
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇原发性
  • 2篇原发性骨质疏...
  • 2篇原发性骨质疏...
  • 2篇基因多态性
  • 2篇骨质
  • 2篇骨质疏松
  • 2篇骨质疏松症
  • 2篇汉族
  • 2篇汉族人
  • 2篇汉族人群
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇心动周期
  • 1篇心动周期信号

机构

  • 3篇重庆医科大学...

作者

  • 3篇金炯娜
  • 3篇马厚勋
  • 2篇翟福利
  • 2篇刘晓林
  • 2篇田小春
  • 2篇吴平
  • 2篇周平

传媒

  • 2篇重庆医科大学...
  • 1篇国际老年医学...

年份

  • 3篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Klotho、成纤维细胞生长因子-23及其基因表达与原发性骨质疏松症关系被引量:4
2010年
本文就新近发现的Klotho、成纤维细胞生长因子-23及其基因表达与钙磷代谢调节相关研究进展进行综合分析,探寻上述两个细胞因子的生物学效应及其表达调节机制,以及它们在钙磷代谢调节中的相互作用机制以及与原发性骨质疏松症的关系。
金炯娜翟福利马厚勋
关键词:成纤维细胞生长因子KLOTHO基因表达钙磷代谢骨质疏松症
汉族人群Klotho基因多态性及其与心动周期信号谱特征的相关性研究被引量:5
2010年
目的:探索中国汉族人群(Klotho,KL)基因G-395A、F352V及C370S单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphisms,SNP)及其与心动周期信号谱特征的相关关系。方法:随机选择汉族自然人群个体177为研究对象[男96,女81例,平均年龄(65.11±10.7)岁],获取其静脉血白细胞基因组DNA。采用等位基因特异性引物PCR技术检测Klotho基因3个位点的基因型,利用《HPS谱及其混沌特征分析系统软件》检测人群的卧位心动周期信号谱(Heart period signal,HPS)参数。结果:①KL基因G-395A SNP AA基因型携带者其绝对高频功率(Absolute high frequency power,AHP)及相对高频率(Relative high frequency power,RHP)参数较其GA携带者降低,均有显著性差异(P<0.05);同时携带AA基因型者的RHP参数也较GG携带者降低,亦有显著性差异(P<0.05)。②KL基因F352VSNP VV突变基因型携带者其相对超低频率(Relative ultra-lower frequencypower,RUP)、超低频/高频比值(RatioofAUP toAHP,RUH)参数值较FF野生型纯合子基因型携带者低,差异有显著性(P<0.05);携带VV基因型者绝对低频功率(Absolute lowfrequency power,ALP)、AHP、RHP以及总功率(Total power value,TPV)较其FF野生型携带者高,也有显著性差异(P<0.05);汉族人群KL基因F352V多态性的突变型VV基因型纯合子携带者其RUP、RUH参数值也较其FV杂合子携带者降低;突变型VV基因型纯合子携带者其RHP参数值则较FV杂合子携带者高,亦有显著性差异(P<0.05)。③KL基因C370S多态性的突变型SS基因型纯合子携带者其低频/高频比值(Ratio of absolute low frequency power to AHP,RLH)参数值较CC野生型纯合子携带者低有显著性差异,同时也较CS杂合子携带者低,其差异亦有显著性(P<0.05)。结论:KL基因G-395ASNP突变型AA与AHP、RHP减低有关;F352VSNP突变型VV与RUP、RUH减低有关,亦与其ALP、AHP、RHP以及总功率(Totalpower value,TPV)增高有关,这就提示klotho基因多态性与心动周期信号谱特征的有明确相
马厚勋田小春翟福利刘晓林金炯娜周平吴平
关键词:心动周期信号
重庆老年汉族人群klotho G-395A、F352V与C370S基因多态性与原发性骨质疏松症的相关性研究被引量:9
2010年
目的:探讨重庆地区汉族老年人群klotho G-395A、F352V与C370S3个位点的单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNP)与原发性骨质疏松症的相关性。方法:应用嵌套式等位基因特异性引物PCR技术测定重庆地区汉族老年人群300例原发性骨质疏松症患者和93例对照者klotho G-395A、F352V、C370S SNP,比较两组基因型和等位基因分布频率。结果:在klotho G-395A SNP中,原发性骨质疏松症组患者AA等位基因型频率较对照组高,有显著性差异(P<0.01),按性别分层研究则仅男性原发性骨质疏松症患者AA等位基因型频率较对照组高,有显著性差异(P<0.01);在klotho F352V SNP中,无论男性还是女性原发性骨质疏松症患者FF、FV与VV各等位基因型频率与对照组均无显著性差异(P>0.05);在klotho C370SSNP中,无论男性还是女性原发性骨质疏松症患者其CC、CS与SS各等位基因型频率与对照组比较均无显著性差异(P>0.05)。结论:klotho G-395A SNP与原发性骨质疏松症有相关性,并存在着性别差异性;而尚未发现klotho F352V与C370S SNP与原发性骨质疏松症有相关性。
田小春马厚勋刘晓林周平吴平金炯娜
关键词:KLOTHO基因单核苷酸多态性原发性骨质疏松症
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