钟湘平
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
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- 发文基金：湖南省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- TrkA、p75NTR在神经系统中的研究进展被引量：4
- 2013年
- 神经生长因子(nerve growth factor,NGF)在神经损伤修复、促进细胞生长、分化等过程中具有极重要作用。其受体分为两大类,一类是高亲和力受体TrkA,另一类是低亲和力受体p75神经营养素受体(p75 neurotrophin receptor,p75NTR),p75NTR在不同的配体、协同受体、拮抗受体以及含量、活性比例参与引起不同生物学效应,除可促进神经细胞生长、维持存活,还可诱导凋亡、抑制轴突生长等。NGF结合TrkA后对神经元产生效应包括神经元的存活、分化、轴突生长、突触可塑性等。P75NTR、TrkA二者间的信号转导与生物学效应相互协同但又彼此拮抗。
- 钟湘平廖勇仕
- 关键词：神经生长因子TRKA神经细胞神经系统
- 早期脑出血后细胞凋亡与p75NTR、TrkA的相关性研究
- 目的：探讨p75NTR、TrkA在早期人高血压脑出血后的表达，并初步阐明与细胞凋亡的联系。
方法：收集脑出血后血肿周围不同部位组织标本；取血肿表面组为A组，半暗带组为B组，脑皮质区组为C组，其中，A组、B组为实验组...
- 钟湘平
- 关键词：高血压脑出血P75NTRTRKANGF细胞凋亡
- 文献传递
- 早期脑出血后细胞凋亡与p75NTR、TrkA的相关性研究被引量：2
- 2015年
- 目的探讨p75NTR、Trk A在高血压脑出血(hypertensive intracerebral hemorrhage,HICH)早期的表达情况,初步阐明其与细胞凋亡的关系。方法收集20例HICH病人脑出血后早期血肿周围不同部位组织标本,分为血肿表面组、半暗带组、脑皮质下区组;并在三组中将标本按出血时间(>7 h、≤7 h)、出血量(>60 ml、≤60 ml)分组。采用免疫组化检测三组中p75NTR、Trk A的表达,TUNEL方法检测凋亡细胞率,统计分析p75NTR、Trk A及凋亡细胞的相关性。结果 TUNEL法检测结果 :脑出血后越靠近血肿凋亡细胞越多(P<0.01)。HICH早期越靠近血肿表面p75NTR表达增加(P<0.01),并与凋亡细胞率成正比(P<0.05);Trk A在脑出血后有表达,不同部位Trk A表达无差异(P>0.05),与细胞凋亡无明显关系(P>0.05)。血肿表面组p75NTR/Trk A比率较其余两组上升(F=4.851,P=0.011)。随着出血时间延长、出血量增加,p75NTR表达增加(P<0.05),而Trk A表达无变化(P>0.05)。结论 HICH早期病人p75NTR在Trk A低表达或者无活性环境中促进细胞凋亡,Trk A与细胞凋亡无相关,p75NTR/Trk A比率变化影响出血后细胞凋亡。
- 钟湘平廖勇仕梁日初段永红王兵蒋园丁周敏王涛
- 关键词：细胞凋亡
