闫少伟
- 作品数：12 被引量：33H指数：4
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- 微波辐射对浆态床合成甲醇CuO/ZnO/Al_2O_3催化剂前驱体晶相转变的影响被引量：6
- 2011年
- 在微波辐射条件下,对CuO/ZnO/Al2O3催化剂的沉淀母液进行老化,通过XRD、TG、H2-TPR,FTIR、HR-TEM和XPS对前驱体及催化剂微观结构的进行表征,探讨了CuO/ZnO/Al2O3催化剂前驱体晶相转变过程中微波辐射的作用。结果表明,微波辐射有利于Cu2+取代Zn5(CO3)2(OH)6中Zn2+的同晶取代反应。微波辐射的老化过程中,首先发生Cu2+取代Zn5(CO3)2(OH)6中Zn2+生成(Cu,Zn)5(CO3)2(OH)6的同晶取代反应,并于1.0 h内基本完成;随着老化时间继续延长,主要进行Zn2+取代Cu2(CO3)(OH)2中Cu2+生成(Cu,Zn)2(CO3)(OH)2的同晶取代反应,同时(Cu,Zn)5(CO3)2(OH)6进一步结晶。与常规老化1 h制备的前驱体相比,微波辐射老化1.0 h制备的前驱体含有较多的(Cu,Zn)5(CO3)2(OH)6物相,有助于增强焙烧后CuO/ZnO/Al2O3催化剂中CuO-ZnO协同作用,提高表面铜含量,进而提高CuO/ZnO/Al2O3催化剂在浆态床合成甲醇的催化活性和稳定性,在400 h浆态床合成甲醇评价期间,甲醇时空收率最大达318.9 g.kg-1.h-1,失活率仅为0.11%.d-1。
- 范辉李忠郑华艳刘岩闫少伟
- 关键词：微波辐射甲醇浆态床
- 二硝基甲苯液相加氢低压Ni基催化剂的研究
- 甲苯二胺(TDA)又名二氨基甲苯,工业上主要用于生产甲苯二异氰酸酯(TDI),进而生产聚氨酯工程材料。通常采用二硝基甲苯(DNT)催化加氢合成工艺,目前主要有两种DNT加氢工业技术:第一种是采用负载型Pd/C和Pt/C等...
- 闫少伟
- 关键词：二硝基甲苯液相加氢甲苯二胺NI-B非晶态合金
- 文献传递
- 一种用于选择加氢负载型Ni-B非晶态催化剂的制备方法
- 一种用于选择加氢负载型Ni-B非晶态催化剂的制备方法是将超声波，喷雾干燥和微波辐射分别引入到浸渍还原法制备负载型Ni-B非晶态合金催化剂的浸渍，干燥和焙烧过程中，不但增加了Ni前躯体在载体中的分散度和与载体的相互作用，大...
- 闫少伟李忠范辉崔晓曦梁川刘天佐崔建帮李浙男
- 文献传递
- Mo含量对Ni-Mo-B非晶态合金催化剂结构及催化二硝基甲苯加氢性能的影响被引量：14
- 2012年
- 采用化学还原法制备Ni-Mo-B非晶态合金催化剂,研究了Mo含量对二硝基甲苯加氢制备甲苯二胺催化性能的影响.结果表明,当Mo含量(摩尔分数)≤6%时,Mo助剂使Ni-B非晶态合金催化剂的催化活性显著提高,选择性均达到100%.通过XRD,TEM,DSC,XPS,ICP和H2-TPD技术对催化剂微观结构进行了表征,结果表明,随着Mo助剂含量的增加,Ni-Mo-B非晶态合金催化剂中不仅非晶态结构的无序程度增大,催化剂粒径逐渐由60 nm左右减小至15 nm左右,而且分布更加均匀,Ni吸附中心的H2吸附强度变弱,使氢物种更易于在催化剂表面流动并参与反应,同时Mo助剂还显著提高了催化剂的热稳定性和抗氧化性.当Mo含量为6%时,Ni-Mo-B非晶态合金催化剂的催化性能最好,在2 MPa和110℃反应条件下,二硝基甲苯转化率达99.8%,甲苯二胺选择性为100%.
- 闫少伟范辉梁川李忠
- 关键词：二硝基甲苯甲苯二胺非晶态合金催化剂
- 二硝基甲苯低压加氢Ni-La-B非晶态合金催化剂的制备及结构表征被引量：12
- 2012年
- 用化学还原法制备了Ni-La-B非晶态合金催化剂,并采用X射线衍射、透射电镜、差热分析、X射线光电子能谱、电感耦合等离子光谱和H2程序升温脱附技术对催化剂进行了表征,研究了La含量对催化剂微观结构及其催化二硝基甲苯(DNT)加氢制二氨基甲苯(DAT)性能的影响.结果表明,随着助剂La含量的增加,Ni-La-B催化剂中非晶态结构的长程无序程度增大,催化剂平均粒径逐渐由70nm左右减小至10nm左右,分布更加均匀;同时降低了Ni吸附H2的强度,使H2吸附物种更易于在催化剂表面流动并参与反应.另外,La助剂还显著提高了催化剂的热稳定性和抗氧化性.在二硝基甲苯加氢反应中,催化剂性能随着La加入量提高至6%(摩尔分数)时,1MPa低压条件下DNT转化率和DAT选择性均达100%.当La加入量为8%时,催化剂的Ni活性中心数明显减少,其活性下降.
- 闫少伟范辉梁川李忠于智慧
- 关键词：二硝基甲苯甲苯二胺非晶态合金镍基催化剂
- 二硝基甲苯加氢制甲苯二胺催化剂的研究进展被引量：2
- 2013年
- 综述了二硝基甲苯液相加氢合成甲苯二胺催化剂的研究进展,并介绍了(Pd+Pt)/C等贵金属催化剂、雷尼镍催化剂、负载型镍基催化剂、非晶态镍催化剂和漆原镍催化剂的最新研究成果。通过对比上述各催化剂在生产成本、制备工艺及催化二硝基甲苯加氢性能等方面的优缺点,发现非晶态镍催化剂不但价格低廉,而且在1MPa低压二硝基甲苯液相加氢的反应中表现出与(Pd+Pt)/C工业催化剂相似的活性和选择性,是替代二硝基甲苯液相加氢贵金属和雷尼镍工业催化剂的首要选择;漆原镍催化剂制备工艺简单,价格低廉,且在众多的加氢反应中表现出与骨架镍催化剂相似的催化性能,也具有较大的工业化潜质。
- 闫少伟范辉于智慧梁川李忠孟凡敬
- 关键词：二硝基甲苯加氢甲苯二胺催化剂
- Mo对非晶态Ni-B催化剂结构及催化DNT加氢性能的影响
- 梁川闫少伟范辉王志忠李忠
- 关键词：非晶态MODNT加氢
- 一种负载型漆原镍催化剂
- 一种负载型漆原镍催化剂的重量百分比组成为：Ni1～20wt％，Fe0.5～9wt％，助剂含量为Ni含量的0～30wt％，载体65～98wt％。本发明具有价格低廉，且具有优良催化加氢性能的优点。
- 范辉闫少伟崔晓曦李忠
- 文献传递
- Co助剂对Ni-B非晶态催化剂微观结构和加氢性能的影响被引量：3
- 2012年
- 通过化学还原法制备了一系列Ni-B非晶态合金催化剂,研究了n(KBH4)/n(Ni)和Co含量对Ni-B非晶态合金催化剂微观结构及其催化二硝基甲苯(DNT)合成甲苯二胺(TDA)性能的影响。通过XRD和H2-TPD技术对催化剂微观结构表征表明,随着n(KBH4)/n(Ni)的增大,NiB2含量增多,催化剂的加氢性能先增大后减小;当n(KBH4)/n(Ni)=4时,Ni-B非晶态合金的催化加氢性能最优。Co助剂的引入增大了Ni-B非晶态合金的无序程度,降低了Ni活性中心对H2的吸附强度,使得H2物种更容易在催化剂表面流动并参加反应,进一步增大了Ni-B催化DNT加氢合成TDA的活性和选择性。当Co的摩尔分数为6%时,Ni-Co-B非晶态合金催化剂的性能最优,DNT转化率为96.8%,TDA的选择性达100%。
- 闫少伟范辉梁川于智慧李忠
- 关键词：NI-B非晶态合金二硝基甲苯甲苯二胺
- 一种负载型漆原镍催化剂及其制备方法
- 一种负载型漆原镍催化剂的重量百分比组成为：Ni1～20wt％，Fe0.5～9wt％，助剂含量为Ni含量的0～30wt％，载体65～98wt％。本发明具有价格低廉，价格低廉，且具有优良催化加氢性能的优点。
- 范辉闫少伟崔晓曦李忠
