闫飞
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 供职机构：军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 乙型肝炎病毒-三磷酸-小干扰核糖核酸抑制小鼠乙型肝炎病毒复制并激活β干扰素的表达
- 2014年
- 目的：观察 HBV-三磷酸（3p）-小干扰 RNA（siRNA）激活受试小鼠Ⅰ型干扰素抗病毒天然免疫反应以及抑制 HBV 基因组复制的双重作用。方法针对 HBV 基因组 S/P mRNA 设计并通过体外转录法制备带有5′-3p-修饰的 HBV-3p-siRNA；以未经修饰的 HBV-siRNA 和阴性对照（NC）-siRNA 作为对照；利用尾静脉水动力注射法建立 HBV 感染小鼠模型。将40只小鼠分为4组，每组10只，模型组：仅注射 pGL3．0-HBV 1．2拷贝质粒；阴性对照组：腹腔注射 NC-siRNA；HBV-siRNA 组：腹腔注射 HBV-siRNA；HBV-3p-siRNA 组：腹腔注射 HBV-3p-siRNA。ELISA 法检测小鼠血清中HBsAg 的表达和β干扰素的分泌量；荧光定量 PCR 检测小鼠血清 HBV DNA。采用 LSD 或 Dunnett T3统计方法进行 One way-ANOVA 统计学分析。结果小鼠血清中β干扰素水平模型组为（12．37±5．32）pg/mL，阴性对照组为（22．61±6．29）pg/mL，HBV-siRNA 组为（26．40±5．39）pg/mL，HBV-3p-siRNA 组为（68．37±21．00）pg/mL，HBV-siRNA 组和 HBV-3p-siRNA 组与模型组相比，差异有统计学意义（F 值分别为23．988、46．523，均 P ＜0．01）。小鼠血清中 HBsAg 水平模型组为（2864．86±907．11）ng/mL，阴性对照组为（2198．86±456．89）ng/mL，HBV-siRNA 组为（1049．71±396．28）ng/mL， HBV-3p-siRNA 组为（640．86±383．08）ng/mL，HBV-siRNA 组和 HBV-3p-siRNA 组与模型组相比，差异有统计学意义（F 值分别为23．537、39．144，P 值分别为0．025、0．010）。小鼠血清中 HBV DNA 的水平模型组为（2．54×104^±1．46×10^4）拷贝/mL，阴性对照组为（2．22×10^4±2．62×10^3）拷贝/mL， HBV-siRNA组为（3．59×10^3±2．88×10^3）拷贝/mL，HBV-3p-siRNA 组为（2．65×10^3±1.46×10^3）拷贝/mL，HBV-siRNA 组和 HBV-3p-siRNA 组与模型组相比，差异均有统计学意义（F 值分别为15．013、16．741，均 P ＜0．05）。HBV-3p-siRNA、HBV-siRNA，以及 NC-siRNA 对 HBV 感
- 邢雅玲陈晓娟闫飞杜鹃周勇王学军陈忠斌
- 关键词：肝炎病毒乙型小鼠
- 抗病毒天然免疫反应中RIG-Ⅰ样受体调控机制新进展被引量：2
- 2010年
- 宿主免疫细胞和相关的组织细胞能够通过表达病原模式识别受体(pattern recognition receptor,PRR)即Toll样受体(Toll-like receptor,TLR)、核苷酸寡聚化域样受体(NOD-like receptor,NLR)、维A酸诱导基因Ⅰ样受体(RIG-Ⅰ-like receptor,RLR)检测病毒及其他病原微生物,并将感染信号级联放大,诱发抗病毒天然免疫反应。由于PRR成员识别病原的特异性和机制各具特色,使有关PRR的鉴定及其诱发天然免疫反应的分子机制研究更加具有挑战性,特别是细胞质病原识别受体——RLR引发的信号通路研究已经成为细胞生物学与免疫学领域的热点之一。最新研究发现,泛素化、去泛素化及干扰素刺激基因(interferon stimulating gene,ISG)化等翻译后修饰对RLR介导的抗病毒天然免疫反应具有重要调控作用,成为许多病毒逃逸机体防御系统的主要分子机制。并且最近研究发现了一个新的RLR信号通路中抗病毒免疫分子STING(也称为MITA/MPYS/ERIS),为揭示复杂的抗病毒天然免疫反应提供了新思路。
- 刘殿波孙莉张百灵闫飞陈忠斌
- 关键词：泛素化信号传导
- 双功能siRNA对乙型肝炎病毒(HBV)的抑制作用研究
- 陈忠斌邢雅玲闫飞陈晓娟
