闵东红
- 作品数：107 被引量：934H指数：18
- 供职机构：西北农林科技大学农学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家高技术研究发展计划转基因生物新品种培育专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学天文地球更多>>
- 谷子转录因子基因SiNAC45在拟南芥中对低钾及ABA的响应被引量：2
- 2015年
- NAC（nascent polypeptide-associated complex）转录因子在植物生长发育和非生物胁迫响应等过程中发挥重要的调控作用,目前,关于NAC转录因子参与耐低钾胁迫的研究报道很少。本研究在前期工作对低钾胁迫的转录组测序基础上,对筛选出的一个低钾胁迫下表达量上调的NAC类转录因子基因SiNAC45进行了深入研究。结果表明,SiNAC45基因全长1383 bp,编码461个氨基酸,分子量为50.7 k D,等电点为6.92。SiNAC45在20~100个氨基酸之间有一段NAM保守结构域。系统进化树结果显示,SiNAC45位于NAC基因家族的第1亚族。基因表达谱分析显示,SiNAC45主要在谷子根部表达,并且能够被低钾和ABA诱导表达。亚细胞定位结果显示SiNAC45定位于细胞核。基因功能分析结果显示,在不同浓度低钾处理下,和野生型拟南芥相比,SiNAC45转基因拟南芥的根长和植株鲜重显著增加,说明过表达SiNAC45可以提高转基因植物对低钾胁迫的抗性。下游基因表达分析结果显示,在SiNAC45转基因植物中两种重要的钾离子转运体基因AKT1和HAK1的表达显著提高,证明SiNAC45通过调控植物钾离子转运体基因的表达影响植物对低钾胁迫的耐性。种子萌发试验结果显示,SiNAC45转基因拟南芥与野生型拟南芥相比对ABA的敏感性降低,说明SiNAC45可能负调ABA信号。
- 王二辉胡利芹薛飞洋李微微徐兆师李连城周永斌马有志刁现民贾冠清陈明闵东红
- 关键词：谷子NAC转录因子低钾胁迫基因功能分析
- 谷子转录因子基因SibZIP42在拟南芥中对高盐和ABA的响应被引量：7
- 2016年
- 【目的】分析谷子抗逆相关转录因子基因Sib ZIP42的特性和生物学功能,探讨Sib ZIP42提高植物耐盐性的调控途径,为作物抗逆分子育种提供新的候选基因。【方法】利用生物信息学方法分析谷子Sib ZIP42的特性:使用Clustal X 2.0和MEGA 5.05软件对谷子Sib ZIP42蛋白序列及其同源序列进行多序列比对,并构建系统进化树;从数据库Phytozome获取谷子Sib ZIP42上游2 000 bp作为启动子序列,在PLACE数据库对Sib ZIP42启动子顺式作用元件进行分析;使用Net Phos 2.0 Server数据库预测Sib ZIP42蛋白磷酸化位点;利用实时荧光定量PCR检测Sib ZIP42在不同胁迫条件下的表达模式;将Sib ZIP42与绿色荧光蛋白GFP融合表达,检测Sib ZIP42蛋白的亚细胞定位情况;构建植物表达载体p BI121-Sib ZIP42,转化拟南芥并检测转Sib ZIP42拟南芥的耐盐性及对ABA处理的敏感性。分析转Sib ZIP42拟南芥中ABA及脱水响应相关基因表达变化,分析Sib ZIP42调控植物耐盐性的作用机制。【结果】谷子Sib ZIP42全长546 bp,编码由181个氨基酸组成的亲水性蛋白,分子量约为20.3k D,基因编码区包含1个外显子;系统进化树分析表明该基因位于b ZIP基因家族的S亚组;Sib ZIP42与拟南芥Atb ZIP42序列同源性最高;启动子元件分析表明,Sib ZIP42包含ABRE、MYB、MYC等多种逆境胁迫应答相关元件;磷酸化位点分析结果显示Sib ZIP42含有14个丝氨酸、4个酪氨酸和1个苏氨酸磷酸化位点;实时荧光定量PCR结果显示,Sib ZIP42对多种非生物胁迫均有不同程度的响应,在高盐、干旱(PEG)和ABA处理条件下表达量明显上升,Sib ZIP42在根部的表达量显著高于在茎及叶子中的表达;亚细胞定位结果表明,Sib ZIP42蛋白定位于细胞核中;基因功能分析结果显示,在正常MS培养基上,野生型拟南芥WT和Sib ZIP42转基因拟南芥的萌发率基本一致,在Na Cl浓度为90、120和150 mmol·L^(-1)的MS培养基上,转基因拟南芥萌发率显�
- 秦玉海张小红冯露李微微徐兆师李连城周永斌马有志刁现民贾冠清陈明闵东红
- 关键词：谷子
- 小麦愈伤组织再生相关基因TaTCP-1A的克隆及功能鉴定被引量：2
- 2014年
- 为深入探讨小麦再生分子机制、给建立高效的小麦遗传转化受体系统奠定基础,通过电子拼接、RT-PCR及RACE等方法在小麦品种郑麦7698中分离到一个与小麦愈伤组织再生相关的候选基因TaTCP-1A。序列分析表明,该基因的cDNA序列全长为2 163bp,其中包含了一个1 623bp的开放阅读框,编码540个氨基酸。qRT-PCR结果表明,该基因具有组织表达特异性,在愈伤组织中表达量最高;在愈伤组织形成阶段,随诱导时间的延长,其表达量逐渐上升,当诱导11d时表达量达到峰值,随后呈下降趋势;此外,TaTCP-1A基因在胚性愈伤组织中的表达量高于非胚性愈伤组织。基因沉默结果表明,转TaTCP-1A RNAi小麦植株的再生率比对照降低了85.09%,这一结果初步证明该基因对小麦愈伤组织再生有一定的促进作用。
- 黎飞飞李波乔梦闵东红张小红
- 关键词：小麦愈伤组织RNAIQRT-PCR
- 广适性小麦品种的重要性状指标被引量：11
- 2002年
- 通过从理论上和实践上对广适性小麦品种进行分析研究 ,提出广适性小麦品种应具有的两个重要性状指标 :对光照的敏感性—环境稳定性指标 ;
- 孙道杰王辉闵东红李学军冯毅
- 关键词：小麦性状指标光敏性结实率
- 小麦新品种西农8727的选育及栽培技术
- 1998年
- 西农 8 72 7是以小偃 6号为母本、83(39) 48为父本进行杂交 ,经过 10年 (1987～ 1997年 )分别在杨凌和蒲城郭村两种生态条件下 ,采用系谱法、相互参照选择而育成的小麦新品种。 1997年 8月通过陕西省品种审定委员会审定。该品种小穗排列紧密 ,多花多粒 ,结实性好 ,耐旱节水 ,品质优良 ,抗病性好 ,综合性状全面 ,好种好管 ,便于经济栽培。在采用高产栽培技术的情况下 ,产量可达 82 0 8.0 kg/hm2 ,特别是 1995～ 1996年的大旱之年在渭南一水不浇的旱肥地 ,产量高达 4 6 4 2 .5kg/ hm2 。
- 李学军闵东红周雷
- 关键词：选育栽培技术小麦
- 黄淮麦区部分骨干品种重要基因等位类型分析及全基因组优异位点挖掘被引量：5
- 2019年
- 为了从分子水平上了解黄淮麦区部分骨干品种(尤其是西农系列品种)的春化和光周期特性、矮秆基因、抗赤霉病基因类型及全基因组优异位点的分布,以西农979、西农511等近年黄淮麦区主栽小麦品种(共64份)为材料,采用分子标记及小麦35K芯片对供试品种进行检测。结果表明,13份材料含有显性春化基因Vrn-D1(20.3%),3份材料含有显性基因Vrn-B1(4.7%),未检测到显性基因Vrn-A1和Vrn-B3;除中国春和宁春45外,其余62份材料均含光周期不敏感基因Ppd-D1a;9份材料携带矮秆基因Rht-B1b,28份材料携带矮秆基因Rht-D1b,35份材料携带矮秆基因Rht8;15份材料同时含有Rht-D1b和Rht8;苏麦3号和兰考198含抗赤霉病基因位点Fhb1。芯片检测结果发现,西农系列品种亲缘关系较近,共含有1049个特异SNP,集中在2A和6B染色体上,这些位点可能是决定西农系列品种区别于其他品种的重要遗传位点;所有参试材料共含有1445个相同的SNP位点,集中在2D和3B染色体上。
- 游银王晓翠杨超凡陈晓杰卢山吉万全闵东红闵东红胡银岗孙道杰
- 关键词：春化基因矮秆基因
- 小麦耐冷相关基因TaCTR的克隆及其表达特性分析
- 2020年
- 低温冷害是小麦生长发育过程中面临的重要非生物逆境因素。为了挖掘小麦耐冷功能基因,本研究采用同源克隆的方法从普通小麦品种小偃22中分离到一个耐冷相关基因TaCTR,该基因序列全长2192 bp,含有12个外显子、11个内含子,编码区全长为1407 bp,编码468个氨基酸,分子量约为53.43 kDa;系统进化树分析表明,该基因在进化关系上与山羊草最近;亚细胞定位结果显示,该基因编码的蛋白为膜蛋白;实时荧光定量PCR(RT-PCR)结果表明,TaCTR在不同品种、不同组织和不同发育阶段低温特异表达;在干旱、高盐及GA处理下,TaCTR的表达量显著上升,说明该基因可能参与调控小麦的抗逆反应。
- 刘焕杨卓张丽丽郑琪张小红闵东红
- 关键词：小麦同源克隆亚细胞定位
- 不同抗旱性冬小麦根系时空分布与产量的关系被引量：24
- 2019年
- 为明确不同抗旱性冬小麦品种(Triticum aestivum L.)根系时空分布及其与产量的关系,以抗旱性品种长武134、长旱58和干旱敏感性品种小偃22、西农979为材料,采用根箱试验研究干旱胁迫和充分供水条件下4个品种在拔节期、开花期和成熟期根系总生物量、总根长密度、根系在表层(0—20 cm)和深层(20 cm以下)土壤中的垂直分布、动态变化及其对产量的影响。结果表明,干旱胁迫下抗旱性品种产量显著高于干旱敏感性品种,其中长旱58产量最高,西农979最低;充分供水条件下,西农979产量最高,长武134最低,长旱58与小偃22之间没有差异。相关分析表明,产量与各生育时期根系性状均有显著关系。多元逐步回归分析的结果显示,干旱胁迫和充分供水条件下,拔节期深层根生物量对产量有正效应,而成熟期总根长密度对产量表现为负效应。通径分析表明,干旱胁迫下,根系性状对产量的直接贡献大小为开花期总根长密度(|0.54|)>拔节期深层根生物量(|0.36|)>成熟期总根长密度(|-0.31|);充分供水时,成熟期总根长密度(|-1.56|)>拔节期深层根生物量(|0.83|)。研究表明,减少成熟期总根长密度,增加拔节期深层根生物量对抗旱性及干旱敏感性冬小麦品种产量均有显著的正效应,增加开花期根长密度有利于提高抗旱性冬小麦产量。
- 方燕闵东红高欣王中华王军刘萍刘霞
- 关键词：AESTIVUM根生物量根长密度
- 不同水分胁迫下转TaEBP基因小麦株系拔节期抗旱性研究被引量：14
- 2011年
- 以两个转TaEBP基因小麦株系及相应受体对照品种为材料,采用盆栽控水法研究了水分胁迫对转基因小麦拔节期抗旱相关生理生化指标的影响,并结合隶属函数法对转基因株系的抗旱性进行了综合评价。结果显示:随着水分胁迫加剧,各参试品种(系)的相对含水量、叶绿素含量、光合速率、气孔导度呈下降趋势,转基因小麦下降幅度较小;胞间CO2、丙二醛含量、质膜相对透性呈上升趋势,受体对照品种上升幅度更大;转基因小麦的脯氨酸含量显著高于对照品种。应用隶属函数法综合评价结果表明,转TaEBP基因小麦株系G221、G258比其受体对照具有较高的抗旱能力。
- 南炳东陈耀锋闵东红张小红赵洁岚薛飞洋
- 关键词：水分胁迫转基因小麦生理生化指标抗旱性
- 普通小麦籽粒大小发育相关基因转录组分析
- 小麦作是我国和全球人口重要的粮食作物之一,但由于人口剧增与耕地锐减的不可逆变化,小麦生产将不能满足未来人们对小麦总产的需求,提高小麦单产己成为提升小麦总产的唯一途径。小麦品种改良实践证明,在协调有效穗数、穗粒数及千粒重产...
- 张丽丽徐晓敏刘焕郑琪闫璐宇李烨闵东红张小红
- 关键词：小麦籽粒大小转录组
- 文献传递
