阎力 作品数:6 被引量:0 H指数:0 供职机构: 中国医学科学院北京协和医学院医学情报研究所 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
1992年人类基因治疗北京国际会议概要 1993年 由北京市科协主办的人类基因治疗国际会议于1992年10月12~14日在北京友谊宾馆举行。这是第一次在亚太地区举办这一领域的国际会议,与会的外国学者绝大部分来自美国,他们都是世界一流的基因专家。 阎力关键词:基因治疗 北京市科协 外国学者 细胞分化 外源基因 基因片段 反义药物在疾病治疗中的应用研究 1993年 所谓反义药物(Antisense Drug)目前包括反义DNA、反义RNA及Ribozyme。反义DNA的作用是用人工合成的与待封闭基因的某一区段互补的正常或化学修饰的DNA片段(8~28mer) 阎力关键词:RNA 化学修饰 癌细胞生长 恶性神经胶质瘤 医药生物技术研究动态Ⅱ 1993年 1992年仅美国公司的蛋白质治疗药物和重组DNA蛋白药物的销售额就达21.98亿美元。此外,已上市的15种主要蛋白类药物又将被批准用于另外25种适应症的治疗。因此,保守地估计,到1997年这类产品的销售额将达35亿美元。加上正等待FDA批准及正进行后期临床试验的蛋白类药物,到1997年市场上蛋白类药物将增加4~5倍,为80~100亿美元。在今后的五年中,每年至少有二种药物被批准上市,乐观地估计每年则可能有四种蛋白类药物上市。以平均每种药物销售额1.33亿美元计算,到1997年市场应增长35~50亿美元。 阎力 戴顺志关键词:蛋白类 基因疗法 药物销售 新药研究 神经系统疾病 国内基因工程产品研究与开发现状 1993年 基因工程(DNA重组技术)就是在试管内人为地把DNA分子进行切割、拼接(即重组),再设法把它放回到简单的细胞中扩增,并表达产生人们所需的、过去难于产生的人体蛋白质。利用这种技术,可在体外大量生产、高度纯化蛋白,再返回人体使用,以达到治疗某种疾病的目的。 阎力关键词:基因合成 DNA 工程菌 融合蛋白 医药生物技术动态Ⅲ 1993年 神经系统疾病治疗研究使用生物技术药品治疗中枢神经系统(CNS)疾病是目前研究的热点。已有研究表明,移植表达酪氨酸羟化酶基因的基因工程修饰细胞能治疗帕金森病,但永生细胞作为转基因载体使用于人有致癌的可能性。同时逆病毒转导的基因表达不稳定。为此,S S Jiao 等给帕金森病大鼠合并移植经酪氨酸羟化酶表达质粒(pCMVTH)脂质转染的大鼠成肌细胞和肌小管,结果可长期减轻大鼠模型的不对称性旋转行为。在另一项研究中,Synergen 阎力 戴顺志关键词:神经系统疾病 基因工程 生物技术药品 大鼠模型 中枢神经系统 基因治疗制剂的研究现状 1992年 常规的基因治疗步骤一般是首先取患者细胞,使用逆病毒将目的基因导入,而后回植入患者体内,但此方法在技术上难度很大,费用高昂,一般医院里难于进行,为此,科研人员正在研究另一种基因疗法,即体内基因治疗,或称基因治疗药物疗法,其步骤为克隆靶DNA,制剂,而后注入患者体内。其优点表现为:制备和研究具调控部件质粒DNA构建体的技术比较容易,且省时;可以以“药品”形式给药,并根据需要反复使用。 阎力关键词:基因治疗 基因疗法 DNA 腺病毒载体 药物疗法 乙型肝炎治疗