您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇原核表达
  • 2篇神经营养
  • 2篇神经营养素
  • 2篇神经营养素-...
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 2篇基因克隆
  • 1篇蛋白纯化
  • 1篇原核
  • 1篇神经营养素-...
  • 1篇生物活性
  • 1篇生物活性检测
  • 1篇生物学活性
  • 1篇生物学活性检...
  • 1篇克隆及原核表...
  • 1篇活性
  • 1篇活性检测
  • 1篇核表达
  • 1篇PCR
  • 1篇成熟蛋白

机构

  • 3篇东北农业大学
  • 1篇哈尔滨医科大...

作者

  • 3篇阳燕
  • 2篇李景鹏
  • 2篇崔羽
  • 1篇王晓燕
  • 1篇周文婷
  • 1篇王立达

传媒

  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇中国实用医药

年份

  • 2篇2007
  • 1篇2006
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
人神经营养素-4基因的克隆及表达
2006年
目的通过基因工程的方法扩增人神经营养素-4(hNT-4)cDNA,在大肠杆菌中表达hNT-4,为研究hNT-4的生物学作用提供材料。方法以人胎脑RNA为模板,采用RT-PCR技术扩增hNT-4 cDNA,将其插入的质粒pGEM-T中。将经过序列分析确定的hNT-4 cDNA插入原核表达载体pGEX-6p-1中,构建重组表达载体pGEX-6p-1-NT-4,用SDS-PAGE法测定融合蛋白在大肠杆菌中的表达。结果经序列测定分析,克隆的hNT-4 cDNA核苷酸序列与已发表序列(GenBank,M86528)完全一致,并获得了高效表达hNT-4的重组菌株。结论体外成功扩增hNT-4 cDNA,并在原核细胞中高效表达了hNT-4。
崔羽常洪起路明霞李景鹏周文婷阳燕王立达
关键词:基因克隆原核表达
人神经营养素-3基因克隆及原核表达
2007年
目的通过基因工程的方法克隆人神经营养素-3成熟蛋白(hNT-3)的基因,并在大肠杆菌中进行表达,为研究hNT-3的生物学作用提供材料。方法以人胎脑cDNA为模板,采用PCR方法扩增hNT-3基因,并将其克隆在pGEM-T载体上,将经过序列分析确定的hNT-3基因插入原核表达载体pGEX-6p-1中,构建了重组表达载体pGEX-6p-1-NT-3,用SDS-PAGE法测定其在大肠杆菌中的表达。结果经序列测定分析,所克隆DNA片断与文献发表序列(GenBank,MW002527)同源性为99.7%,并获得了高效表达hNT-3蛋白的重组菌株。结论体外成功扩增hNT-3基因,并在原核细胞中高效表达。
阳燕崔羽王晓燕李景鹏
关键词:神经营养素-3PCR基因克隆原核表达
人神经营养素-3成熟蛋白基因的克隆、表达及生物学活性检测
神经营养因子(ncurotroplfic factors,NTFs)作为促进神经细胞存活、生长、分化的一类分泌型蛋白,一直被人们所关注,主要包括神经营养素家族、胶质细胞源性神经营养因子家族等几大类三十余种蛋白质。神经营养...
阳燕
关键词:神经营养素蛋白纯化生物活性检测
文献传递
共1页<1>
聚类工具0