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陈丽梅: 作品数：265 被引量：606H指数：12; 供职机构：昆明理工大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：生物学农业科学环境科学与工程医药卫生更多>>

合作作者

测定14-3-3蛋白与质膜H+-ATPase蛋白互作的电化学方法: 本发明公开了一种测定14‑3‑3蛋白与质膜H+‑ATPase蛋白互作的电化学方法，选用导电性良好的丝网印刷电极，将捕获探针质膜H+‑ATPase抗体通过物理吸附固定在丝网印刷电...; 陈丽梅曹文佳郭传龙周磊; 文献传递

谷氨酰胺合成酶植物基因工程应用研究进展被引量：5: 2007年; 简要概述了通过植物遗传操作分别增强细胞质型谷氨酰胺合成酶(GS1)和叶绿体型谷氨酰胺合成酶(GS2)在植物叶片叶肉细胞的细胞质和叶绿体中的表达水平以提高植物氮素利用率的应用研究进展。; 潘丽峰李昆志陈丽梅; 关键词：谷氨酰胺合成酶氮素营养基因工程转基因植物

利用一碳化合物(C1)细菌的分离及基因组文库的构建被引量：2: 2006年; 从污水样品中筛选到能利用甲醇的菌株B,经16SrDNA测序分析鉴定为肺炎克氏杆菌(Klebsiella pneumo-niae)。甲醛耐受能力的测试表明该菌对甲醛具有较强耐受能力,能在含有8￣15mmol/L甲醛的LB培养基上生长。Southern杂交分析说明这菌株的基因组中有甲基营养菌6-磷酸己酮糖合成酶(HPS)和6-磷酸果糖异构酶(PHI)基因的同源序列。本研究以pUC118为载体构建了基因组文库,进一步检测结果说明所构建的基因组文库质量符合要求。; 殷飞陈丽梅李昆志; 关键词：甲基营养菌基因组文库

烟草14‑3‑3c基因的植物表达载体及其应用: 本发明公开了一种烟草14‑3‑3c基因植物表达载体及其应用，属于基因工程领域，本发明用烟草14‑3‑3c基因的cDNA构建植物表达载体pK2‑35S‑14‑3‑3c...; 陈丽梅冯永司志浩

重组大肠杆菌表达可溶性蛋白和包涵体过程的拉曼光谱实时分析被引量：10: 2014年; 应用激光镊子拉曼光谱系统(LTRS),实时分析不同温度下蚕豆14-3-3b可溶性蛋白和包涵体蛋白在重组大肠杆菌细胞中的动态表达水平。结果显示,14-3-3b可溶性蛋白与包涵体蛋白有明显不同的拉曼光谱特征峰,反映出两者在主链和侧链构象上的差异性;在28℃时,包涵体蛋白特征峰900,1033,1328,1415和1446cm-1强度随着诱导时间延长而增加的幅度,明显大于可溶性蛋白的特征峰763,1002,1363,1451和1665cm-1的增加幅度,16℃时诱导表达结果正好相反,可溶性蛋白的特征峰增强幅度显著大于包涵体蛋白,说明28℃诱导培养条件下,重组菌蛋白质过量表达以形成包涵体为主,16℃较低温度条件下以形成可溶性蛋白为主,正确折叠蛋白增加的信息可以通过光谱变化反映出来,在该温度下,蛋白质的正确折叠有利于细胞形成稳定的可溶性蛋白;另外,重组菌在相对低温条件下更多地表达含胱氨酸的非重组蛋白,可能与蛋白质折叠相关。LTRS技术可以在单个细胞水平上对大肠杆菌细胞过量表达可溶性蛋白和包涵体蛋白过程进行无损害、无标记的实时分析。; 黄庶识卢明倩李冰周冰陈丽梅; 关键词：拉曼光谱单细胞分析重组蛋白表达可溶性蛋白包涵体

镁离子在提高植物光合效率中的应用: 本发明公开了铝胁迫下镁离子在提高植物光合效率中的应用；用铝敏感大豆SB、耐铝型大豆RB，采用不同铝浓度梯度的AlCl3胁迫及添加镁离子处理，对光合速率、蒸腾速率等光合特性参数及质膜H+</...; 李昆志吴远双陈东杰王平陈宣钦陈丽梅; 文献传递

MgCl2在促进植物硝态氮吸收中的应用: 本发明公开了一种MgCl2的新用途，即MgCl2在作为植物硝态氮促进吸收剂中的应用。使用时，采用物质的量浓度为130-180μmol/L的MgCl2溶液对...; 陈丽梅刘昂赵艳庞晓璐吴文卫陈奇; 文献传递

烟草14‑3‑3g基因的植物表达载体及其应用: 本发明公开了一种烟草14‑3‑3g基因植物表达载体及其应用，属于基因工程领域，本发明用烟草14‑3‑3g基因的cDNA构建植物表达载体pK2‑35S‑14‑3‑3g...; 陈丽梅陈悦司志浩李昆志; 文献传递

天麻GeCPR基因及其应用: 本发明涉及天麻GeCPR基因及其应用，属于生物工程技术领域，所述的天麻GeCPR基因的核苷酸序列如SEQ ID N0:1所示；所述的天麻GeCPR基因编码的蛋白质氨基酸序列如SEQ ID N0:2所示；利用GeCPR基因...; 李昆志范丹楠肖舒卉刘云霞陈丽梅徐慧妮; 文献传递

一株耐铝隐球酵母菌株5-2的分离鉴定及耐铝特性分析被引量：1: 2015年; 目的分离高耐铝的微生物菌株,为耐铝基因克隆和耐铝机制研究奠定基础。方法用含5 mmol/L铝的平板逐级筛选和纯化,PCR扩增ITS序列和26S r DNA D1/D2序列,用菌株在不同铝浓度的固体培养基和液体培养基中的生长状况鉴定耐铝能力,用ICP-AES测量菌液上清中剩余活性铝的含量。结果通过ITS序列和26S r DNA D1/D2序列比对及形态观察,初步鉴定该菌株为Cryptococcus podzolicus,该菌株的最大耐铝能力达到100 mmol/L,而且该菌株能够吸附溶液中的活性铝,这可能是其耐铝的原因之一。结论该菌种是首次发现具有耐铝能力,从而为土壤微生物耐铝机制的研究及克隆耐铝基因提供了很好的实验材料。; 邱金奎张磊年洪娟陈丽梅