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陈义祥: 作品数：20 被引量：135H指数：8; 供职机构：广西动物疫病预防控制中心更多>>; 发文基金：广西留学回国人员基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：农业科学更多>>

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猪瘟抗体监测ELISA试剂盒的研制: 本研究将含有编码猪瘟病毒囊膜糖蛋白E2基因的表达质粒pETE2的重组菌转入受体菌BL21(DE3) plysS中，经IPTG的诱导，SDS-PAGE凝胶电泳分析，在约40Kda处有一特异表达的蛋白带与预计的E2蛋白的大小...; 陈义祥; 文献传递

采用间接血凝试验净化猪瘟的探讨被引量：4: 2004年; 陆芹章温和心陈义祥张正超; 关键词：间接血凝试验猪瘟母猪抗体效价免疫

猪瘟病毒E2基因在大肠杆菌中的高效表达及检测猪瘟病毒抗体间接ELISA方法的建立: 猪瘟病毒(ClassicaI Swine Fever Virus,CSFV)是黄病毒科,瘟病毒属的成员[1]。CSFV引起猪具有高度传染性的疾病,并导致巨大的经济损失。猪瘟(CSF)是影响我国养猪业最严重的传染病之一,血...; 余兴龙徐兴然陈义祥张茂林涂长春; 文献传递

副猪嗜血杆菌的分离鉴定被引量：3: 2010年; 副猪嗜血杆菌(Hps)为猪呼吸道疾病综合征(PRDC)的重要病原之一。在对广西65个猪场281份病猪组织样品进行PRDC病原学调查的基础上,对PCR检测的Hps阳性样品进行了细菌分离,并进行了生化特性、药敏试验、16 S RNA基因片段序列分析和基因组DNA的PCR指纹图谱分析。结果显示,11份(3.91%)检测样品为Hps阳性,且均为混合感染;从南宁市四塘、桂林市永福、玉林市容县和钦州市浦北分离出5株Hps,分离菌株的生化鉴定结果均符合Hps生化特性,且对头孢噻呋和头孢菌素高度敏感;其中3株为血清5型,1株为血清12型,另1株未能定型;分离菌株16 S RNA基因片段之间及与GenBank其他一些代表菌株的核苷酸同源性在99%以上。; 刘翠权梁媛陈义祥刘棋陆承平; 关键词：副猪嗜血杆菌生化特性药敏试验 DNA指纹图谱

猪瘟病毒E2基因的定点突变、在大肠杆菌中的高效表达及表达产物的免疫原性: 本研究通过重组PCR技术对E2基因进行了定点突变,将其不利于原核表达的序列进行了改造,实现了全长E2蛋白在E.coli中的高效表达,表达量平均可高达菌体总蛋白的28％.该重组蛋白可与CSFV特异性血清发生反应,并且以此重...; 余兴龙涂长春徐兴然张茂林陈义祥刘伯华; 关键词：猪瘟病毒 E2基因定点突变免疫原性; 文献传递

采用间接血凝试验净化猪瘟的探讨被引量：2: 2006年; 近几年来，笔者曾处理过近30起约34万头的猪瘟病例，发现采取猪瘟兔化脾淋毒湿苗或兔体组织苘作紧急免疫后，虽得到一定的控制，但这些猪场以后仍有零星的猪瘟出现，使小猪成活率在85％左右。笔者选择2个发生猪瘟的猪场用间接血凝试验测定所有的母猪的抗体水平，淘汰重新免疫后抗体水平仍达不到保护线的母猪，及抗体水平在1：256以上，其后代仍出现猪瘟的母猪，试图用此方法达到净化或逐步减少发病率、提高仔猪成活率的目的。现将试验方法及结果报道如下：; 陆芹章温和心陈义祥张正超; 关键词：间接血凝试验猪瘟仔猪成活率抗体水平紧急免疫

羊痘病毒和羊口疮病毒二重PCR鉴别检测方法的建立被引量：10: 2007年; 针对羊痘病毒(capripoxvirus,CaPV)的A29L基因和羊口疮病毒(orf virus,ORFV)的H3L基因,设计、合成了2对特异性引物以进行二重PCR。结果表明,该方法可以在数小时、在同一反应体系中清晰地区分CaPV和ORFV,其PCR产物大小分别为413 bp和708 bp,与预期的片段大小相符,序列分析证实目的基因序列与已发表的序列一致;该检测方法的灵敏度可达1个病毒蚀斑形成单位(PFU)。采用二重PCR对12株CaPV、ORFV和相关病毒、细菌培养物,以及22份田间样品进行检测,与预期结果完全一致,且与相关病毒或健康羊组织样品无交叉反应。结果表明,该方法具有快速、敏感、特异等优点,可作为临床样品中CaPV和ORFV的鉴定和诊断的有效方法。; 郑敏金宁一刘棋郭建刚熊毅朱伟陈义祥邹联斌; 关键词：二重PCR 羊痘病毒羊口疮病毒

广西猪群H1和H3亚型猪流感病毒抗体水平调查被引量：7: 2008年; 猪流感（Swine influenza．SI）是由猪流感病毒（Swine influenza virus．SIV）所引起的一种急性呼吸道传染病．一年四季都可发生．但以春秋多发．各种日龄的猪都可感染。单纯的SIV感染表现为发病率高．死亡率低．但常常与其它病原体并发继发感染。临床上主要表现为：咳嗽、流鼻涕、呼吸困难、精神沉郁和发烧，怀孕母猪流产。; 黄胜斌蒙雪琼陈义祥陈芳芳陆文俊赵国明苏凯屈素杰刘棋; 关键词：猪流感病毒抗体水平急性呼吸道传染病猪群

中国“人-猪-禽”基因重排H1N2亚型猪流感病毒全基因克隆及遗传进化的研究被引量：16: 2008年; 【目的】为了研究2006年从广西病猪肺组织中分离的H1N2亚型猪流感病毒(SIV)A/Swine/Guangxi/13/2006(H1N2)(Sw/GX/13/06)的遗传学特性和8个基因的来源。【方法】运用RT-PCR方法对其全基因进行了克隆并运用分子生物学软件对其基因序列进行了遗传进化分析。【结果】血凝素(HA)、核蛋白(NP)、基质蛋白(M)和非结构蛋白(NS)基因来源于猪古典H1N1亚型流感病毒;神经氨酸酶(NA)和聚合酶蛋白(PB1)基因来源于人的H3N2亚型流感病毒;聚合酶蛋白(PA)和聚合酶蛋白(PB2)基因来自于禽流感病毒。【结论】可见Sw/GX/13/06是一株"人-猪-禽"三源基因重排H1N2亚型SIV,且与美国(1999?2001年)和韩国(2002年)分离到该型病毒的有明显的亲缘关系。据我们所知,这是中国首次报道含有禽流感病毒基因片段的重排H1N2SIV,该病毒是否对养猪业和人类公共卫生健康具有潜在的威胁,有待于进一步研究。; 陈义祥蒙雪琼刘棋黄夏黄胜斌刘翠权施开创郭建刚陈芳芳胡丽萍; 关键词：猪流感病毒基因重排遗传进化

H1N2亚型猪流感病毒HA、NP、NA、M和NS基因的克隆与序列分析被引量：3: 2009年; 对3株H1N2亚型猪流感病毒（SIV）：Sw／GX／17／05、Sw／HN／I／05和Sw／GX／13／06的血凝素（HA）、核蛋白（NP）、神经氨酸酶（NA）、基质蛋白（M）和非结构蛋白（NS）基因进行克隆和序列分析。结果显示：3株分离毒株HA、NP、NA、M和NS基因之间核苷酸同源性分别为91．3％～98．0％、98．4％～98．8％、97．4％～98．3％、98．8％～99．8％和98．1％～98．4％。遗传进化分析显示：分离毒株与美国分离的三源基因重排HIN2sIV具有较近的亲缘关系；在HA、NP、M和NS基因进化树中，3株分离毒株均位于古典H1N1亚型SIV群，在NA基因进化树中，3株分离毒株则位于人流感病毒群。HA和NA基因推导氨基酸序列分别与代表毒株古典H1N1SIVA／swine／Maryland／23239／1991（H1N1）和人H3N2流感病毒A／BuenosAires／4459／96（H3N2）比较分析显示：HA（95．4％～96．1％）和NA（96．6％～97．2％）具有较高的氨基酸同源性；糖基化位点、抗原位点和受体结合位点（HA）处氨基酸存在一定的差异，这些氨基酸差异对病毒生物学特性的影响有待于进一步研究。; 蒙雪琼陈义祥刘棋郑敏施开创胡杰; 关键词：HA基因 NP基因 NA基因 M基因 NS基因

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