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陈勇军

作品数:6 被引量:42H指数:2
供职机构:南京大学生命科学学院医药生物技术国家重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”教育部科学技术研究重点项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇细胞
  • 2篇亚甲基
  • 2篇亚甲基蓝
  • 2篇疗法
  • 2篇甲基
  • 2篇甲基蓝
  • 2篇光动力
  • 2篇黑色素
  • 2篇黑色素瘤
  • 2篇PPARΓ
  • 2篇CASPAS...
  • 1篇凋亡
  • 1篇动力疗法
  • 1篇炎性
  • 1篇炎症
  • 1篇抑制细胞
  • 1篇源性
  • 1篇增殖物激活受...
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌

机构

  • 6篇南京大学

作者

  • 6篇陈勇军
  • 6篇沈萍萍
  • 3篇郑薇
  • 2篇邬皓晨
  • 2篇纪建国
  • 2篇钟洁莹
  • 2篇李颖倩
  • 1篇徐易尘
  • 1篇吴珍
  • 1篇刘智勇
  • 1篇牛志远

传媒

  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇中国药理通讯
  • 1篇中国细胞生物...
  • 1篇第七届全国化...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
PPARy调控子在破骨细胞分化中的作用
邬皓晨陈勇军沈萍萍
关键词:破骨细胞PPAR
Caspase-1在炎症及程序性细胞死亡过程中的作用被引量:36
2011年
Caspase家族是一类半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶,其中caspase-1是最先在哺乳动物细胞中被鉴定出来的家族成员,介导了某些特定类型细胞的凋亡。在微生物感染或细胞内危险信号存在时,caspase-1可通过与炎性体结合而发生激活,从而加工pro-IL-1β和pro-IL-18等炎症因子使其成熟并释放,在炎症反应中起着核心调控作用。此外,caspase-1还能介导一种特殊的促炎症的程序性细胞死亡(Pyroptosis)。caspase-1参与的炎症及程序性细胞死亡能有效提高机体抵抗内源和外源各种刺激的能力,达到保护宿主的目的,而caspase-1的功能异常则与多种疾病密切相关。
邬皓晨陈勇军徐易尘沈萍萍
关键词:细胞凋亡PYROPTOSIS
亚甲基蓝联合光动力疗法治疗黑色素瘤的机理研究被引量:2
2010年
亚甲基蓝(MB)已被广泛用于光动力治疗(PDT)中,最新研究表明亚甲基蓝有较强的光毒性,能够杀伤多种肿瘤细胞,然而其杀肿瘤的机制却鲜有报道。我们的研究发现,用MB-PDT处理黑色素瘤细胞B16F1后,可检测到活性氧的明显上升,并且caspase-9和caspase-3出现活化,
郑薇陈勇军李颖倩钟洁莹纪建国沈萍萍
关键词:黑色素瘤细胞光动力治疗亚甲基蓝光动力疗法CASPASE-9
caspase-1影响乳腺癌的生长及其对髓源性抑制细胞发育的调控作用被引量:3
2013年
目的:caspase-1能够调控炎症反应和肿瘤生长,但是关于caspase-1对体内髓源性抑制细胞(Myeloid-derived suppressor cells,MDSCs)发育的调控作用尚不清楚。本研究分析了caspase-1活性对于乳腺癌荷瘤小鼠体内外周血、脾脏以及肿瘤等部位MDSCs细胞数量比例的影响。方法:运用注射4T1细胞到BALB/c雌性小鼠乳腺脂肪垫部位的方法构建原位乳腺癌种植模型,并在此模型基础上使用caspase-1特异性抑制剂Ac-YVAD-CMK(YVAD,5 mg/kg)对荷瘤小鼠进行腹腔注射给药,分别在第10天、15天和20天时分析脾脏和肿瘤的重量;并分离出外周血、脾脏、骨髓以及肿瘤部位的原代细胞,运用流式细胞仪分析CD11b+Gr-1+细胞(即MDSCs)的比例。同时,还使用H&E染色和免疫组化检测了肿瘤组织中肿瘤相关巨噬细胞(Tumor-associated macrophages,TAMs)的浸润情况。结果:YVAD给药能增加肿瘤重量并加剧脾肿大的程度;YVAD给药能显著增加除了骨髓以外的其他部位的多形核髓源性抑制细胞(PMN-MDSCs)的比例;YVAD不能改变肿瘤部位TAMs(CD11b+F4/80+)的数量,而在体外YVAD对于骨髓起源巨噬细胞的分化也没有调控作用。结论:caspase-1能够通过调控外周组织(外周血、脾脏)和肿瘤微环境中MDSCs细胞的发育而抑制肿瘤的发展,提示caspase-1可作为肿瘤治疗中的潜在靶点。
陈勇军郑薇牛志远吴珍沈萍萍
关键词:CASPASE-1乳腺癌髓源性抑制细胞肿瘤相关巨噬细胞
亚甲基蓝联合光动力疗法治疗黑色素瘤的机理研究
亚甲基蓝(MB)已被广泛用于光动力治疗(PDT)中,最新研究表明亚甲基蓝有较强的光毒性,能够杀伤多种肿瘤细胞,然而其杀肿瘤的机制却鲜有报道。我们的研究发现,用MB-PDT处理黑色素瘤细胞B16F1后,可检测到活性氧的明显...
郑薇陈勇军李颖倩钟洁莹纪建国沈萍萍
文献传递
PPARγ的翻译后修饰被引量:1
2012年
过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor gamma,PPARγ)是一种配体依赖性核转录因子,它具有调控细胞分化、脂肪代谢、糖代谢及炎症等多种生物学功能.机体对PPARγ转录活性的调控方式是多种多样的,包括蛋白表达水平、配体以及转录辅助因子等不同层次上的调控.近年来众多证据揭示,蛋白翻译后修饰(posttranslational modifications,PTMs)是机体调节PPARγ转录活性的另一重要方式.目前,已报道的PPARγ翻译后修饰包括磷酸化、泛素化、SUMO化和亚硝基化等,它们能够改变蛋白构象、调控蛋白相互作用、改变受体与配体间的亲和力,从而调控PPARγ下游基因的转录.重要的是,PPARγ的翻译后修饰与一些疾病如糖尿病、动脉粥样硬化、肿瘤等密切相关.本文将主要围绕PPARγ的各种翻译后修饰及其在疾病的发生、发展和治疗中的意义作一综述.
陈勇军刘智勇沈萍萍
关键词:过氧化物酶体增殖物激活受体Γ转录活性翻译后修饰疾病
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